蘇州2023年9月26日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的疫苗CDMO公司藥明海德（WuXi Vaccines）宣布其位于蘇州的首個獨立疫苗CDMO基地正式投產(chǎn)。
此次投產(chǎn)將提升藥明海德疫苗原液和制劑產(chǎn)能，加速賦能全球客戶多元化疫苗的研發(fā)進程 -- 從工藝開發(fā)、制劑開發(fā)到臨床規(guī)模原液生產(chǎn)，以及中小規(guī)模無菌制劑生產(chǎn)。其原液生產(chǎn)線涵蓋2條細胞培養(yǎng)線和1條蛋白純化線，可以實現(xiàn)50升到1000升規(guī)模原液生產(chǎn)，同時預(yù)留2000升規(guī)模生產(chǎn)能力。制劑生產(chǎn)配有一條全自動西林瓶洗烘灌軋聯(lián)動線，可支持水針和凍干產(chǎn)品的臨床生產(chǎn)。
藥明海德首席執(zhí)行官董健先生表示：“我們非常高興藥明海德中國首個獨立疫苗 CDMO 基地正式投產(chǎn)，這對于公司而言是一個重要里程碑，將進一步提升我們的疫苗服務(wù)能力和規(guī)模。我們期待攜手全球合作伙伴，賦能其疫苗產(chǎn)品管線，增進全球公眾健康福祉?！?/p>
該基地目前擁有200名員工，預(yù)計全面投產(chǎn)時將有超過500名員工。預(yù)計到2024年底后，基地將進一步提供商業(yè)化規(guī)模的西林瓶凍干制劑生產(chǎn)服務(wù)。
近期，藥明海德愛爾蘭敦多克基地也實現(xiàn)了重要里程碑，并將啟動技術(shù)轉(zhuǎn)移以及調(diào)試、確認和驗證（CQV）活動。該基地QC疫苗效價實驗室于2020年7月投入運營，并于2022年7月獲得愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)管局（HPRA）的GMP認證。目前，藥明海德愛爾蘭基地擁有超過160名員工。
