歐盟委員會（EC）已批準替雷利珠單抗用于經(jīng)治晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理用于一線晚期ESCC患者的上市許可申請
瑞士巴塞爾，中國北京和美國麻省劍橋2023年9月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，歐盟委員會（EC）已批準替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安®；英文商品名：TEVIMBRA®）作為單藥用于治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成人患者。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）也已經(jīng)受理替雷利珠單抗的一項上市許可申請，用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性的ESCC患者。
百濟神州實體瘤首席醫(yī)學官Mark Lanasa醫(yī)學博士表示："我們無比興奮，替雷利珠單抗獲得了EC的上市批準和FDA的上市申請受理，且公司最近也收回了這一重要藥物在全球的完整權益。這對于晚期或轉移性ESCC患者而言是重大里程碑，無論單藥使用還是化免聯(lián)合，替雷利珠單抗已為全球患者帶來深具臨床意義的生存獲益。我們很自豪能將這一開創(chuàng)性的療法帶給歐洲患者，并可能惠及美國患者。我們將繼續(xù)全力以赴，確保開發(fā)出替雷利珠單抗的全部潛力，從而滿足世界各地的臨床未盡之需。"
目前，百濟神州已啟動超過20項與替雷利珠單抗聯(lián)用的潛在注冊性研究，其中的10項3期隨機對照研究和4項2期研究均獲得積極數(shù)據(jù)發(fā)布。通過這些研究，替雷利珠單抗已展現(xiàn)出其有效性和安全性，并在廣泛瘤種的單藥或聯(lián)合用藥治療中，為數(shù)以千計的患者帶來具有臨床意義的生存獲益改善和生活質(zhì)量提升。迄今為止替雷利珠單抗已惠及超過75萬患者。
百濟神州北美及歐洲首席商務官Josh Neiman表示："替雷利珠單抗是百濟神州實體瘤產(chǎn)品組合中的基石藥物。我們相信公司全面掌控該產(chǎn)品的開發(fā)及商業(yè)化將有助于我們加速推進我們的計劃，惠及全球更多患者。晚期或轉移性ESCC是一種侵襲性且治療選擇有限的疾病，我們期待替雷利珠單抗盡快惠及亟需患者。"
替雷利珠單抗獲歐盟委員會批準用于治療晚期或轉移性ESCC患者
本次EC批準遵循了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）基于RATIONALE 302研究（NCT03430843）的積極意見。
德國萊比錫大學癌癥中心腫瘤科主任和教授Florian Lordick表示："全球試驗RATIONALE 302證明，抗PD-1抗體替雷利珠單抗延長了既往接受過全身治療的局部晚期或轉移性ESCC患者的生存期且沒有發(fā)現(xiàn)新的安全風險。本次替雷利珠單抗在歐洲的獲批，將滿足目前對新治療選擇的未盡之需，這對患者及醫(yī)護人員無疑是一重要時刻。"
RATIONALE 302是一項全球、隨機、開放性的3期研究（NCT03430843）。該試驗旨在比較替雷利珠單抗單藥和研究者選擇的化療在不可切除、局部晚期或轉移性ESCC患者二線治療時的有效性和安全性。該研究入組了來自歐洲、亞洲和北美洲11個國家和地區(qū)共132個研究中心的513例患者。
RATIONALE 302研究達到主要終點，即：與化療相比，替雷利珠單抗在意向性治療（ITT）人群中具有顯著統(tǒng)計學及臨床意義的生存獲益（中位總生存期8.6 vs 6.3個月；HR 0.70 [95% CI: 0.57 ~ 0.85]；單側P=0.0001)。替雷利珠單抗的安全性特征與既往試驗一致[i]。本次遞交的上市許可申請包含了7項臨床試驗中的1972例接受替雷利珠單抗單藥治療患者的安全性數(shù)據(jù)。
美國FDA已受理一線晚期ESCC適應癥的上市許可申請
根據(jù)《處方藥使用者付費法案》，F(xiàn)DA預計將在2024年下半年對該項申請做出決議。本次向FDA提交的新適應癥上市許可申請是基于RATIONALE 306研究（NCT03783442）先前公布的結果。RATIONALE 306是一項全球、隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床研究，評估了替雷利珠單抗聯(lián)合化療用于晚期或轉移性ESCC患者一線治療的療效和安全性。
此前FDA還授予了替雷利珠單抗"孤兒藥" 資格認定，用于治療初治晚期或轉移性ESCC患者。FDA通常會將用于治療、診斷、預防美國20萬人以下的罕見病或罕見病癥研究性療法授予"孤兒藥"資格[ii]。
關于ESCC
在全球范圍內(nèi)，食管癌（EC）是癌癥相關死亡的第六大常見原因，ESCC是最常見的組織學亞型，占EC的85%以上。預計2040年將有957,000例新發(fā)EC病例，比2020年增加近60%，這表明需要額外的有效治療[iii]。EC是一種進展迅速的致命性疾病，超過2/3的患者在診斷時已到晚期或發(fā)生轉移，中位生存期為8-10個月，預期五年生存率低于5%[iv]。
關于百澤安®（替雷利珠單抗）
百澤安®是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別并殺傷腫瘤細胞。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細胞中的Fcγ受體結合之后會激活抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。
目前，歐盟委員會（EC）已批準替雷利珠單抗用于治療既往接受過化療的晚期或轉移性ESCC的上市許可申請，且美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正在審評中；EMA正在審評替雷利珠單抗用于治療既往接受過化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），以及聯(lián)合化療用于初治晚期或轉移性NSCLC的上市許可申請。英國、澳大利亞、中國、新西蘭、巴西、韓國、瑞士、以色列和印度尼西亞的監(jiān)管當局也在審評替雷利珠單抗的注冊申請。替雷利珠單抗在中國已獲批用于治療11項適應癥，是國內(nèi)領先的PD-1抑制劑。
替雷利珠單抗的全球臨床開發(fā)項目已在超過30個國家和地區(qū)開展21項注冊可用臨床試驗。截至目前，百濟神州已宣布10項3期關鍵性研究的積極結果，這些研究涉及多種腫瘤類型和疾病階段，如非小細胞肺癌、小細胞肺癌、胃癌、食管鱗狀細胞癌、肝細胞癌和鼻咽癌。更多替雷利珠單抗臨床試驗項目的相關信息，請訪問：https://www.beigene.com.cn/our-science-and-medicines/pipeline/。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球癌癥患者發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過10,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關于百濟神州對替雷利珠單抗惠及全球患者未盡治療之需的開發(fā)能力，百濟神州收回替雷利珠單抗開發(fā)和商業(yè)化權益后加速產(chǎn)品全球可及性的計劃，替雷利珠單抗未來在研發(fā)、藥政、商業(yè)化的進展，以及百濟神州和在"關于百濟神州"標題下提及的計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質(zhì)性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)及實現(xiàn)并保持盈利的能力；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。
[i] Shen, L., Kato, K., Kim, S. B., Ajani, J. A., Zhao, K., He, Z., ... & Van Cutsem, E. (2022). Tislelizumab versus chemotherapy as second-line treatment for advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (RATIONALE-302): A randomized phase III study. Journal of Clinical Oncology. 40(26), 3065-3076. DOI: 10.1200/JCO.21.01926
[ii] U.S. Food & Drug Administration. Rare Diseases at FDA. https://www.fda.gov/patients/rare-diseases-fda.
[iii] Morgan, E., Soerjomataram, I., Rumgay, H., Coleman, H. G., Thrift, A. P., Vignat, J., ... & Arnold, M. (2022). The global landscape of esophageal squamous cell carcinoma and esophageal adenocarcinoma incidence and mortality in 2020 and projections to 2040: new estimates from GLOBOCAN 2020. Gastroenterology. 163(3), 649-658.
[iv] Parkin, 1999; Lin M, 2016; Drahos J, 2013.
