上海2023年7月31日 /美通社/ -- 濟民可信集團(tuán)旗下江西艾施特制藥有限公司（以下簡稱"艾施特制藥"）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)公司吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液（規(guī)格2.5ml/支）上市銷售。該產(chǎn)品為濟民可信今年第三個獲批的吸入制劑，用于治療氣道阻塞性疾病有關(guān)的可逆性支氣管痙攣，由旗下子公司上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱"上海濟煜"）承擔(dān)研發(fā)，艾施特制藥落地生產(chǎn)。
濟民可信今年第三個獲批的吸入制劑
我國目前20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患者總?cè)藬?shù)達(dá)到4570萬[1]。此外，約1億人罹患慢性阻塞性肺?。–OPD），已成為我國居民第三位主要死因[2]，吸入藥物是治療哮喘和COPD的首選療法。
吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液活性成分為異丙托溴銨和硫酸沙丁胺醇，其中異丙托溴銨通過作用于氣道平滑肌M受體發(fā)揮氣道擴張作用，硫酸沙丁胺醇通過作用于氣道平滑肌β2受體發(fā)揮氣道擴張作用。一項為期85天的隨機、平行分組研究比較了霧化吸入3.0mg硫酸沙丁胺醇、0.5mg異丙托溴銨或復(fù)方制劑治療的療效，該項研究結(jié)果顯示，相較于單一成分的藥物作用于單一受體，吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液的兩個活性成分分別作用于肺部的M受體和β2受體，起到協(xié)同作用，擴張氣道作用更強[3]。
上海濟煜與艾施特制藥合作打造國內(nèi)領(lǐng)先的吸入制劑研發(fā)生產(chǎn)平臺，覆蓋干粉吸入劑、吸入氣霧劑、吸入溶液/混懸液、以及其它粘膜給藥制劑等多種劑型，通過局部給藥的方式快速、直接進(jìn)入肺部發(fā)揮藥效，降低給藥劑量，提高藥物療效，該平臺未來將有多個產(chǎn)品陸續(xù)進(jìn)入注冊申報階段，造福更多患者。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chen Wang, Jiangying Xu, Lan Yang, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study) a national cross-sectional study. Lancet 2018 Vol 391 1706-1717.
[2] Kewu Huang, Ting Yang, Jiangying Xu, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China a national cross-sectional study. Lancet 2019 Vol 394 407-418.
[3] Routine nebulized ipratropium and albuterol together are better than either alone in COPD. Chest 1997, 1514-1521
上海济煜医药科技有限公司是济民可信集团全资子公司，致力于成为具有全球影响力的药物研发中心，其研发管线涵盖生物大分子创新药、化学小分子创新药、创新中药、复杂仿制及高端制剂。吸入用复方异丙托溴铵溶液的研发申报由该公司创新技术药物研究院完成，该院聚焦国际领先的高端创新制剂研发，覆盖肿瘤、镇痛、呼吸、关节炎、抗感染、心脑血管、肾病、肝病等多个领域，拥有脂质体、微球、吸入剂、口服固体、创新中药和特色原料药等六大创新技术研发平台。
济民可信集团创建于1999年，总部位于中国南昌，主要产品管线为肾病、肿瘤、心脑血管、呼吸抗感染、疼痛五大领域，致力于为患者提供高质量的药品和创新医药解决方案。作为中国领先的大型现代制药集团之一，济民可信集团已连续多年位列中国医药工业百强前十。
