天演將獲得300萬美元的里程碑付款
中國蘇州和美國圣地亞哥2023年5月4日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司今日宣布，其與Exelixis正在開展的利用天演藥業(yè)專有的SAFEbody®精準掩蔽技術開發(fā)原創(chuàng)掩蔽型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的第二個合作項目已成功達成里程碑。
根據(jù)雙方于2021年簽訂的技術合作與許可協(xié)議條款，如天演達成里程碑即在第二個合作項目中成功篩選到目標安全抗體SAFEbody®候選藥物，則Exelixis須向其支付300萬美元的里程碑付款。
"這一里程碑彰顯了天演始終專注于向其技術授權合作伙伴提供高質量的候選抗體，同時進一步驗證了天演世界級抗體發(fā)現(xiàn)引擎技術平臺的獨特優(yōu)勢。" 天演藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官羅培志博士表示，"我們與Exelixis的合作同時也表明，通過獨創(chuàng)的SAFEbody精確掩蔽結合動態(tài)抗體技術，可以為公司帶來更多的非股權稀釋的現(xiàn)金流。"
天演的安全抗體技術旨在通過精準掩蔽技術來覆蓋抗體的結合域，來克服過往各類抗體療法中存在的安全性和耐受性問題。這將提高抗體的腫瘤特異性靶向能力，同時將因結合非腫瘤組織里的靶標而產生的毒性降至最低，為抗體療法長期以來懸而未決的挑戰(zhàn)提供全新的解決方案。
根據(jù)協(xié)議條款，Exelixis早期已經向天演藥業(yè)支付1100萬美元的首付款，以開發(fā)針對兩個靶點的安全抗體候選藥物項目。此外，天演藥業(yè)將獲得針對每個靶點研發(fā)進展相匹配及商業(yè)化相關的里程碑付款，以及針對每個靶點開發(fā)的相關產品的凈銷售提成。
2022年1月，針對第一個合作項目天演成功篩選到目標安全抗體SAFEbody®候選藥物，并獲得一筆300萬美元的里程碑付款，隨后于2022年6月獲得另一筆110萬美元的合作付款。
天演建立了全球技術許可合作，其中包括2022年3月公布的與賽諾菲交易潛值高達25億美元的合作項目。除了目前正在開展的技術許可合作，天演還將其安全抗體SAFEbody®技術用于開發(fā)公司全資擁有的變革性抗體療法產品管線。同時，公司與羅氏合作開展一項隨機跨國多中心的臨床試驗，合作由羅氏資助，評估天演抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126聯(lián)合羅氏的阿替利珠單抗（抗PD-L1單克隆抗體）和貝伐珠單抗（抗VEGF單克隆抗體）之三聯(lián)免疫療法針對晚期肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的一線治療效果。
關于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com.
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
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