營(yíng)收同比漲幅7.5%，正常化歸母凈利潤(rùn)增長(zhǎng)25.2%
香港2023年3月22日 /美通社/ -- 今天，中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）公布了2022年年度業(yè)績(jī)。2022年，三生制藥核心生物藥產(chǎn)品增長(zhǎng)強(qiáng)勁，毛發(fā)健康產(chǎn)品增速亮眼，CDMO業(yè)務(wù)展露潛力，新藥商業(yè)化大潮將至，產(chǎn)品出海及優(yōu)質(zhì)品種引進(jìn)加快。2022年，三生制藥共實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入人民幣約68.59億元，比去年同期增長(zhǎng)7.5%；毛利約人民幣56.72億元，比去年同期增長(zhǎng)7.5%；正?；疎BITDA人民幣約27.96億元，比去年同期增長(zhǎng)27.7%；正?；瘹w母凈利潤(rùn)人民幣約21.63億元，比去年同期增長(zhǎng)25.2%。穩(wěn)健的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)支撐可持續(xù)的分紅派息政策，根據(jù)董事會(huì)決議，三生制藥每股派息0.1元港幣。今年是三生制藥成立30周年，一路走來(lái)，除了穩(wěn)健的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)外，公司還堅(jiān)持履行企業(yè)社會(huì)責(zé)任，不斷精進(jìn)ESG管理。2022年，三生制藥MSCI（明晟）ESG評(píng)級(jí)從A躍升至AA級(jí)，超越全球88%生物科技公司。未來(lái)，三生制藥將進(jìn)一步擴(kuò)大其研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和對(duì)外合作的一體化綜合平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，鞏固和提升生物制藥龍頭企業(yè)地位。
核心生物藥產(chǎn)品增長(zhǎng)強(qiáng)勁
公司核心產(chǎn)品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾、蔓迪在2022年繼續(xù)保持中國(guó)市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)地位，賽普汀提升顯著。IQVIA數(shù)據(jù)顯示：用于治療血小板減少癥的特比澳作為當(dāng)今全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素（rhTPO）產(chǎn)品，2022年銷(xiāo)售收入33.97億元，同比增長(zhǎng)10.3%。2022年，特比澳順利續(xù)約醫(yī)保目錄，被《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）腫瘤治療所致血小板減少癥診療（CTIT）指南（2022版）》列為最高級(jí)別推薦。作為重組人促紅素市場(chǎng)20年的龍頭，益比奧和賽博爾保持領(lǐng)先地位，2022年銷(xiāo)售收入11.29億元，市場(chǎng)份額為44.5%，穩(wěn)居主導(dǎo)地位。用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病的益賽普銷(xiāo)售收入5.12億元。其安全性和有效性已經(jīng)過(guò)中國(guó)市場(chǎng)18年的驗(yàn)證。相比歐美發(fā)達(dá)國(guó)家，中國(guó)內(nèi)地風(fēng)濕疾病生物制劑滲透率還處于較低水平，該產(chǎn)品未來(lái)仍具備廣闊增長(zhǎng)潛力。用于治療HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的賽普汀銷(xiāo)售收入1.59億元，同比增加138.1%，銷(xiāo)售覆蓋醫(yī)院及患者數(shù)量較2021年有顯著增長(zhǎng)。2022年順利續(xù)約醫(yī)保并解除與長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)用的報(bào)銷(xiāo)限制，被《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)乳腺癌診療指南（2022年版）》列為HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者的最高級(jí)別I級(jí)推薦的治療選擇。
毛發(fā)健康產(chǎn)品增速亮眼
公司毛發(fā)健康領(lǐng)域增速亮眼。重點(diǎn)產(chǎn)品蔓迪（通用名為米諾地爾酊）2022年銷(xiāo)售收入8.91億元，同比增長(zhǎng)48.1%。其中，零售藥店收入同比增長(zhǎng)65%，電商渠道收入同比增長(zhǎng)58%，繼續(xù)保持高速增長(zhǎng)勢(shì)頭，帶動(dòng)蔓迪品牌滲透率持續(xù)提升。作為科學(xué)有效的生發(fā)治療藥物，在《中國(guó)人雄激素性脫發(fā)診療指南》和《女性雄激素性脫發(fā)診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)（2022版）》中，蔓迪（5%米諾地爾）均獲得最高推薦等級(jí)。三生制藥將致力于加大蔓迪品牌在脫發(fā)人群中的教育，提升藥品治療在脫發(fā)治療環(huán)節(jié)中的應(yīng)用周期。未來(lái)隨著教育的深入，將促進(jìn)該產(chǎn)品滲透率提高，從而使其市場(chǎng)空間得到進(jìn)一步擴(kuò)大。
CDMO業(yè)務(wù)展露潛力
公司CDMO業(yè)務(wù)取得顯著進(jìn)展。2022年三生制藥共完成CDMO業(yè)務(wù)客戶訂單1.66億元，同比增長(zhǎng)49.6%，首年運(yùn)營(yíng)成果顯著。CDMO業(yè)務(wù)已簽訂的客戶訂單超過(guò)1億元，合作客戶包括國(guó)內(nèi)外知名藥企和生物科技公司，服務(wù)內(nèi)容涵蓋藥品臨床前到商業(yè)化的各個(gè)環(huán)節(jié)。三生制藥CDMO業(yè)務(wù)具備多方面競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，包括多年來(lái)生物藥產(chǎn)品研發(fā)-生產(chǎn)全流程技術(shù)優(yōu)勢(shì)；單體萬(wàn)升生物反應(yīng)器對(duì)商業(yè)化生產(chǎn)的規(guī)?；杀緝?yōu)勢(shì)；培養(yǎng)基和層析填料等原料自產(chǎn)能力帶來(lái)的生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì)等。三生制藥將著眼于提供國(guó)產(chǎn)自主可控、高性價(jià)比的生物藥CDMO服務(wù)，加速客戶優(yōu)質(zhì)新藥上市，推動(dòng)自身CDMO業(yè)務(wù)的發(fā)展。
厚積薄發(fā)，新藥商業(yè)化大潮將至
2022年，三生制藥研發(fā)成本約6.93億元。三生制藥有31項(xiàng)在研產(chǎn)品，其中26種創(chuàng)新藥物，涵蓋腫瘤科7項(xiàng)、自身免疫性疾病及其他疾病13項(xiàng)、腎科9項(xiàng)、皮膚科2項(xiàng)。其中，自免領(lǐng)域管線包括抗IL-4Rα抗體、抗IL-5抗體，抗IL-1β抗體及抗IL-17A抗體等臨床進(jìn)度處于國(guó)內(nèi)第一梯隊(duì)的產(chǎn)品。
2022三生制藥研發(fā)進(jìn)展
在研產(chǎn)品中包含多個(gè)即將上市的重量級(jí)產(chǎn)品。其中包括三款核心產(chǎn)品的新劑型、新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲受理：抗TNF-α預(yù)充式益賽普水針劑(301S)，打破了粉針劑型的使用限制，能夠?yàn)閿?shù)十萬(wàn)醫(yī)患提供用藥便利，極大地提高患者依從性；米諾地爾泡沫劑型(MN709)作為國(guó)內(nèi)獨(dú)家的米諾地爾泡沫劑型，為頭皮敏感的患者提供更多選擇；特比澳兒童ITP適應(yīng)癥的III期臨床研究達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)，將更好地滿足兒童ITP患者的治療需求。此外，外部引進(jìn)品種也即將迎來(lái)收獲期：鹽酸納呋拉啡口腔崩解片(TRK820)用于治療維持性血液透析患者難治性瘙癢癥的NDA申請(qǐng)已獲受理，有望填補(bǔ)國(guó)內(nèi)透析瘙癢領(lǐng)域的治療空白，為數(shù)百萬(wàn)腎病及肝病患者帶來(lái)顯著的臨床獲益。
三生制藥將繼續(xù)聚焦腎科、自免、毛發(fā)皮膚、腫瘤等四大優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域，加速推進(jìn)處于國(guó)內(nèi)研發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先地位的品種，并且全力推進(jìn)具備極大市場(chǎng)潛力、覆蓋海量患者人群的Remitch肝病瘙癢適應(yīng)癥、克拉考特酮乳膏痤瘡適應(yīng)癥的橋接臨床試驗(yàn)。8個(gè)品種預(yù)期2023年上市，未來(lái)3年預(yù)計(jì)提交10多個(gè)產(chǎn)品的上市申請(qǐng)，迎來(lái)新藥上市熱潮。
加快產(chǎn)品出海及優(yōu)質(zhì)品種引進(jìn)
2022年，三生制藥對(duì)外合作的步伐繼續(xù)加快，引進(jìn)國(guó)際優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時(shí)大力推動(dòng)自身在研產(chǎn)品出海，包括：授權(quán)美國(guó)Syncromune公司將609A(抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用于其腫瘤免疫療法的Syncrovax?的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化；與科嶺源簽署合作協(xié)議，將賽普汀®（伊尼妥單抗）抗體序列用于抗體偶聯(lián)藥物（ADC）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全球權(quán)益授權(quán)給科嶺源；與Cosmo Pharmaceuticals N.V. 簽訂合作協(xié)議，獲得其子公司Cassiopea旗下用于治療痤瘡適應(yīng)癥的全球首款外用雄激素受體抑制劑Winlevi®在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。今后，三生制藥還將持續(xù)選擇性地尋找并購(gòu)及合作機(jī)會(huì)，以豐富現(xiàn)有產(chǎn)品組合，為未來(lái)增長(zhǎng)儲(chǔ)備后繼力量。
三生制藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官婁競(jìng)博士表示："三生制藥成立30年來(lái)，集團(tuán)業(yè)績(jī)?cè)賱?chuàng)新高，新藥研發(fā)持續(xù)推進(jìn)，四大業(yè)務(wù)領(lǐng)域齊頭并進(jìn)，共同賦能公司未來(lái)可持續(xù)發(fā)展。在未來(lái)，三生制藥將更加聚焦精細(xì)化管理，全力推進(jìn)各業(yè)務(wù)條線健康發(fā)展和新藥研發(fā)的落地，始終履行社會(huì)責(zé)任，以高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的藥品惠及更多患者。"
關(guān)于三生制藥
三生制藥是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售為一體的生物制藥領(lǐng)軍企業(yè)，致力于以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量，為人類健康造福。目前，公司擁有100余項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)，30余種上市產(chǎn)品，覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領(lǐng)域。公司擁有抗體藥物國(guó)家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺(tái)的4大研發(fā)中心，共有31種在研產(chǎn)品，其中26種為國(guó)家新藥，并擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的5大生產(chǎn)基地。未來(lái)，三生制藥將繼續(xù)秉持"珍愛(ài)生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活"的理念，全力打造全球領(lǐng)先的中國(guó)生物制藥企業(yè)。請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.3sbio.com獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
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