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經久生物KIN-2787國際多中心I期臨床試驗在中國大陸完成首例患者給藥

上海經久生物科技有限公司
2023-02-28 11:30 3895

上海2023年2月28日 /美通社/ -- 2023年2月28日,上海經久生物科技有限公司(經久生物,Kinnjiu)宣布, 公司目前開展的KIN-2787國際多中心I期臨床試驗(KN-8701)在中國大陸地區(qū)首家中心同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院完成了首例受試者給藥。

RAF突變作為常見的腫瘤驅動基因,分為I類、II類、III類。目前國內外所有已獲批的BRAF激酶抑制劑中尚無靶向BRAF II/III類突變的藥物。KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. (納斯達克KNTE) 開發(fā)的新一代泛RAF小分子激酶抑制劑,可靶向常見于肺癌、黑色素瘤、結直腸癌和其他實體瘤中所有類型的BRAF突變,具有高度的選擇性及明確的抗腫瘤活性。KIN-2787的出現不僅可以為BRAF II/III類突變的患者帶來新的靶向治療選擇,還有望克服上一代BRAF抑制劑產生的耐藥問題,臨床前研究證實了KIN-2787可以克服獲得性BRAF II類突變導致的Dabrafenib聯合Trametinib的耐藥。KIN-2787有望成為First-In-Class及Best-In-Class藥物,解決目前臨床中未被滿足的治療需求。

伴隨KN-8701研究完成首例患者給藥,KIN-2787在中國大陸地區(qū)正式進入臨床試驗階段,期待KN-8701盡快完成患者入組,積累更多臨床數據,有望惠及更多BRAF突變實體瘤患者,為腫瘤患者提供更多精準治療的機會。

消息來源:上海經久生物科技有限公司
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