百澤安®新增納入四項適應癥，當前九項獲批適應癥全部納入國家醫(yī)保藥品目錄
凱洛斯®新藥首次獲納入
安加維®成功續(xù)約
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，其自主研發(fā)的抗PD-1抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）新增四項適應癥進入國家醫(yī)療保障局（"國家醫(yī)保局"）發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（"國家醫(yī)保藥品目錄"）。此外，安進公司授權引進產(chǎn)品、蛋白酶體抑制劑凱洛斯®（注射用卡非佐米）新藥首次獲納入，另一款安進產(chǎn)品、RANKL抑制劑安加維®（地舒單抗注射液）則在今年成功續(xù)約。新版國家醫(yī)保藥品目錄將自2023年3月1日起正式實施。
百濟神州總裁、首席運營官兼中國區(qū)總經(jīng)理吳曉濱博士表示："此次百澤安®新增適應癥、凱洛斯®新藥獲納入，以及安加維®成功續(xù)約新版國家醫(yī)保藥品目錄，使得我國更多患者將能夠通過惠民的醫(yī)保價格使用上全球高品質的創(chuàng)新藥物，將大幅提高患者的可及性和可負擔性。經(jīng)過數(shù)年的銳意改革，國家醫(yī)保局已建立起一套完善、全民覆蓋的基本醫(yī)療保障制度，并通過每年對國家醫(yī)保藥品目錄進行動態(tài)調整，在改善國內抗腫瘤藥物的可及性方面取得了長足的進展。在百濟神州，我們有著相同的愿景和目標，我們也將繼續(xù)致力于為國內外患者帶來更加可及且可負擔的創(chuàng)新藥物，推動全球健康水平的持續(xù)改善。"
以下為本次新增納入或續(xù)約國家醫(yī)保藥品目錄的產(chǎn)品和適應癥：
百澤安®新增四項適應癥納入國家醫(yī)保藥品目錄：
凱洛斯®一項適應癥被納入國家醫(yī)保藥品目錄：
安加維®成功續(xù)約：
關于百澤安®（替雷利珠單抗注射液）
百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別并殺傷腫瘤細胞。
百澤安®是第一款由百濟神州免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物，目前正進行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗，以開發(fā)針對實體瘤和血液腫瘤的適應癥。
百澤安®全球臨床開發(fā)項目已在超過30個國家和地區(qū)開展21項注冊相關的試驗，入組超過11,500例患者。
目前，百澤安®的新藥上市許可申請（BLA）正在美國和歐盟接受當?shù)乇O(jiān)管機構的審評；在美國為用于治療不可切除的復發(fā)性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的申請；在歐盟為用于治療非小細胞肺癌和不可切除的復發(fā)性局部晚期或轉移性ESCC的申請。
關于凱洛斯®（注射用卡非佐米）
蛋白酶體可分解受損或不再需要的蛋白質，從而在細胞功能和生長中發(fā)揮著重要作用。[1] 研究表明，凱洛斯®可以抑制蛋白酶體，使蛋白質在細胞內過度累積。[2]通過這項抑制作用，凱洛斯®可以致使一些細胞的死亡，特別是針對通常含有大量異常蛋白的骨髓瘤細胞。[1],[2]
凱洛斯®于2012年取得首次獲批，至今全球約有20萬例患者接受過凱洛斯®的治療。[3]
凱洛斯®已在美國獲批用于：
- 與來那度胺和地塞米松聯(lián)用；
- 與地塞米松聯(lián)用；
- 與達雷妥尤單抗和地塞米松聯(lián)用；
- 與達雷妥尤單抗/透明質酸酶-fihj和地塞米松聯(lián)用；
凱洛斯®已在全球超過40個市場獲批，包括阿爾及利亞、阿根廷、澳大利亞、巴林、白俄羅斯、巴西、加拿大、智利、中國、哥倫比亞、厄瓜多爾、埃及、歐盟、印度、以色列、日本、約旦、哈薩克斯坦、科威特、黎巴嫩、馬來西亞、墨西哥、摩洛哥、新西蘭、阿曼、秘魯、菲律賓、卡塔爾、俄羅斯、沙特阿拉伯、塞爾維亞、新加坡、南非、韓國、瑞士、泰國、土耳其、阿拉伯聯(lián)合酋長國和英國。
關于安加維®（地舒單抗注射液）
破骨細胞可分解破壞骨組織，安加維®通過與RANKL信號通路結合，防止破骨細胞形成、發(fā)揮功能和生存。安加維®適用于預防實體瘤骨轉移引起的骨相關事件，以及治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的成人和骨骼發(fā)育成熟的青少年骨巨細胞瘤患者。安加維®還在美國獲批用于治療雙膦酸鹽難治的惡性腫瘤性高鈣血癥。
安加維®適用于預防多發(fā)性骨髓瘤和實體瘤骨轉移引起的骨相關事件。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問 www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括百澤安®、凱洛斯®和安加維®進入國家醫(yī)保藥品目錄，提升患者可及性、可負擔性的潛力；百濟神州為全球患者帶來更加可及且可負擔的創(chuàng)新藥物，推動全球健康水平持續(xù)改善的能力；以及百濟神州在"關于百濟神州"標題下的計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎疫情對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。 本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州 并無責任更新該等信息。
凱洛斯®和安加維®為安進公司的注冊商標。
參考文獻：
[1]. Moreau P, Richardson PG, Cavo M, et al. Proteasome inhibitors in multiple myeloma: 10 years later. Blood. 2012 Aug 2;120(5):947-59.
[2]. Kortuem KM and Stewart AK. Carfilzomib. Blood. 2013 Feb 7;121(6):893-7.
[3]. Amgen Data on File.
