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信達(dá)生物在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會免疫腫瘤學(xué)大會(ESMO-IO)公布IBI939(抗TIGIT單抗)聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(dá)非小細(xì)胞肺癌的臨床Ib期數(shù)據(jù)

2022-12-09 08:00 6492

美國羅克維爾和中國蘇州2022年12月9日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會免疫腫瘤學(xué)大會(ESMO-IO)上首次公布了IBI939(抗TIGIT單克隆抗體)聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(dá)(TPS≥50%)且驅(qū)動基因突變陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)研究的初步數(shù)據(jù) (研究登記號:NCT04672369) 。

一項評估IBI939聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(dá)、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC安全性、耐受性及有效性的Ib期臨床研究

展示編號:77P

IBI939是由信達(dá)生物開發(fā)的IgG4κ型重組全人源抗TIGIT(含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體)單克隆抗體。本項Ib期隨機(jī)對照臨床研究旨在評估IBI939聯(lián)合信迪利單抗對比信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(dá)且驅(qū)動基因突變陰性的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步療效。截至2022年10月15日,本研究共入組42例(2:1比例隨機(jī))既往未針對晚期腫瘤疾病進(jìn)行過系統(tǒng)性抗治療、PD-L1 TPS≥50%且驅(qū)動基因突變陰性的非小細(xì)胞肺癌,其中試驗組28例接受IBI939聯(lián)合信迪利單抗治療,對照組14例接受信迪利單抗單藥治療。研究結(jié)果顯示:

  • 基線情況:試驗組和對照組中位年齡分別為65歲及58歲,分別有7例(25%)及1例(7.1%)受試者基線存在腦轉(zhuǎn)移;
  • 截至此次數(shù)據(jù)截止日期,共有40例(試驗組27例及對照組13例)受試者基線后至少進(jìn)行過一次腫瘤評估,中位隨訪時間分別為11.0個月(95%CI,9.6-11.3)和9.8個月(95%CI,8.1-10.9)。確證的客觀緩解率(ORR)分別為64.3%及57.2%,疾病控制率分別為85.7%和78.6%。試驗組中位PFS為11.2個月(95%CI,6.7-NA),對照組為6.4個月(95%CI,1.4-NA),兩組風(fēng)險比為0.55;
  • 安全性方面,截至數(shù)據(jù)分析日,試驗組和對照組分別有96.4%和71.4%受試者發(fā)生治療相關(guān)的不良反應(yīng)事件(TRAE), 其中4例和5例為3級及以上; 2例試驗組受試者和1例對照組受試者分別發(fā)生因TRAE導(dǎo)致的治療停止,試驗組未發(fā)生治療相關(guān)的死亡事件。

IBI939聯(lián)合信迪利單抗在PD-L1高表達(dá)且驅(qū)動基因突變陰性的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者一線治療獲得了初步的療效信號及安全性數(shù)據(jù)。本數(shù)據(jù)發(fā)布的截至日期之后,IBI939聯(lián)合信迪利單抗治療的Ib期研究仍在進(jìn)行中,主要療效指標(biāo)的隨訪數(shù)據(jù)將在未來的醫(yī)學(xué)會議上展示。

吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授表示:"PD-L1高表達(dá)且既往未接受過系統(tǒng)性抗腫瘤治療的非小細(xì)胞肺癌患者對PD-1/PD-L1抑制劑具有較高應(yīng)答率,可取得積極的生存獲益[1]。在2022年ESMO-IO大會上公布的Ib期隨機(jī)對照研究結(jié)果提示,IBI939聯(lián)合信迪利單抗為該患者群體帶來了令人鼓舞的療效獲益,且耐受性良好。我們期待隨著隨訪時間增加,該研究有更多積極的結(jié)果更新。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級副總裁周輝博士表示:"我們很高興能夠在今年ESMO-IO年會上分享IBI939臨床項目進(jìn)展,IBI939聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(dá)NSCLC展現(xiàn)出了較長的無進(jìn)展生存期,目前療效令人鼓舞,接受聯(lián)合治療的受試者發(fā)生的安全性事件整體可控,未出現(xiàn)新的安全性信號,我們期待推進(jìn)該高潛力分子的組合療法在肺癌領(lǐng)域的進(jìn)一步開發(fā)。隨著腫瘤免疫治療邁入下一個臺階,我們將一如既往秉持開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥'的使命,造福更多需要的患者。"

欲了解更多關(guān)于信達(dá)生物研發(fā)進(jìn)展信息,請訪問 https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/

消息來源:信達(dá)生物
相關(guān)股票:
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