國際化再邁堅實一步！
上海2022年11月30日 /美通社/ -- 2022年11月29日，復宏漢霖（2696.HK）宣布一項H藥漢斯狀®（斯魯利單抗）對比一線標準治療阿替利珠單抗（PD-L1免疫抑制劑）的頭對頭橋接研究（NCT05468489）已在美國完成首例受試者給藥?；贔DA針對H藥治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）遞交上市申請的正向反饋及FDA C類咨詢會議的討論結果，公司擬招募200名美國受試者參與此項橋接臨床試驗，以評估H藥漢斯狀®在美國ES-SCLC患者中的療效。
2022年4月，公司宣布H藥 漢斯狀®用于治療小細胞肺癌（SCLC）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定（Orphan-drug Designation），有助于H藥在美國研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持。在中國，H藥一線治療ES-SCLC適應癥的上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。目前全球尚無一線治療SCLC的抗PD-1單抗獲批，H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗，填補未來五年PD-1抑制劑一線治療小細胞肺癌的臨床空白。
立足創(chuàng)新，精益求精
小細胞肺癌占肺癌總數(shù)的15%-20%，是肺癌中侵襲性最強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC，惡性程度高、轉移早、疾病進展迅速，總體預后不良。目前抗PD-L1單抗聯(lián)合化療已被最新版NCCN指南推薦為ES-SCLC一線治療方案，但近年來多款PD-1產(chǎn)品在ES-SCLC領域接連折戟，未使全球ES-SCLC患者真正獲益。
復宏漢霖已針對H藥漢斯狀®用于一線治療ES-SCLC在中國、土耳其、歐盟波蘭、格魯吉亞等多個國家開展一項國際多中心III期臨床研究（ASTRUM-005）。該試驗共開設128個試驗中心，入組585例受試者，其中約31.5%為白人。ASTRUM-005臨床試驗結果于2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會以口頭報告方式首次發(fā)布，并于全球四大頂級醫(yī)學期刊之一的《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA，影響因子：157.3）在線發(fā)表，成為全球首個登上JAMA主刊的小細胞肺癌免疫治療臨床研究。截至2021年10月22日，該試驗斯魯利單抗組的總人群中位總生存期（OS）達到15.4個月，刷新全球一線小細胞肺癌總生存期紀錄的研究成果，并顯示出良好的療效和安全性。
廣泛布局，加速全球開發(fā)
H藥 漢斯狀®是復宏漢霖首個自主研發(fā)的創(chuàng)新型單抗，目前2項適應癥獲批上市，2項適應癥上市申請獲受理。自2022年3月獲批上市以來，H藥已在中國獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌，惠及逾9700名中國患者。圍繞H藥，復宏漢霖積極推進其與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區(qū)的臨床試驗許可，在全球同步開展11項腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應癥，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥已于全球累計入組超3100人，其中包括ASTRUM-005在內的2項國際多中心臨床試驗入組白人的比例均超過30%，是擁有國際臨床數(shù)據(jù)較多的抗PD-1單抗之一，有望支持H藥在歐盟等海外市場的申報，為全球臨床應用奠定基礎。此次在美國開展橋接試驗，也將進一步助推H藥在全球的同步開發(fā)。
未來，公司也將繼續(xù)以臨床需求為核心，加快推進該項橋接臨床試驗進展及H藥相關研究在全球范圍的臨床布局，并以不斷的創(chuàng)新與突破為全球病患帶來更多質高價優(yōu)的生物藥。
關于橋接研究（NCT05468489）
本研究為一項在既往未經(jīng)治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）美國患者中開展的比較斯魯利單抗聯(lián)合化療（卡鉑-依托泊苷）及PD-L1免疫抑制劑阿替利珠單抗聯(lián)合化療（卡鉑-依托泊苷）的有效性和安全性的隨機、開放標簽的臨床研究。合格的患者按照1:1的比例隨機分為兩組，分別接受靜脈輸注斯魯利單抗（300 mg）或阿替利珠單抗（1200 mg）聯(lián)合化療的治療，每三周一次。本研究的主要目的為比較兩種給藥方案在既往未經(jīng)治療的美國ES-SCLC患者中的療效。次要目的為評估斯魯利單抗聯(lián)合化療的療效、安全性、藥代動力學及免疫原性。主要終點為總生存期（OS）。次要終點包括無進展生存期（PFS）、PFS2、客觀緩解率（ORR）、持續(xù)緩解時間（DOR）、安全性、藥代動力學特征和免疫原性。
關于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已在中國上市5款產(chǎn)品，在國際上市1款產(chǎn)品，15項適應癥獲批，4個上市注冊申請獲得中國藥監(jiān)局受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）標準進行生產(chǎn)和質量管控，不斷夯實一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認證，松江基地（一）也已獲得中國GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、漢達遠®（阿達木單抗）和漢貝泰®（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯狀®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌，其廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌2項適應癥的上市注冊申請也正在審評中。公司亦同步就13個產(chǎn)品、11個免疫聯(lián)合治療方案在全球范圍內開展20多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。
