因美納在首屆基因組學論壇上推出多項突破性的測序創(chuàng)新成果

新的測序技術和能力將加速基因組學發(fā)現(xiàn)和臨床洞察，助力改善人類健康

突破性的NovaSeq X系列產品為測序速度、規(guī)模、準確性和可持續(xù)性樹立了新標桿

加利福尼亞州圣迭戈2022年9月30日 /美通社/ -- 2022年9月29日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）在首屆因美納基因組學論壇上宣布了多項突破性的測序創(chuàng)新成果：

• NovaSeq? 6000 Dx作為首款已完成FDA注冊并通過CE認證的體外診斷（IVD）高通量測序儀，能夠達到超高合規(guī)標準，為患者醫(yī)療護理提供可操作的見解。該技術在需要IVD產品的國家及地區(qū)擴大了應用和臨床檢測的范圍，讓更多的人有機會使用具有可擴展通量的臨床基因組學產品，同時還大幅降低了每Gb的成本和總體持有成本。NovaSeq 6000 Dx作為開放式平臺，具有RUO（僅供科研使用）和IVD兩種模式以及專用的DRAGEN?服務器，可實現(xiàn)靈活、高質量、自動化的數(shù)據處理，最大程度地減少完成項目所需的時間和人力。
• Illumina® Complete Long-Reads （曾用名：Infinity）將通過可擴展、高通量、低DNA起始量的長讀長技術加速覆蓋剩余的5%的基因區(qū)域。此外，該技術可在單分子水平上完整、準確地呈現(xiàn)基因組，無需使用新平臺。并且它還可以提供連續(xù)的長讀長，從而覆蓋關鍵缺口。

我們將于2023年推出兩款應用產品以及完整的端到端工作流程。第一款產品目前處于搶先體驗階段。該產品是一種全基因組分析產品，使用較長的連續(xù)讀長來進一步擴展我們現(xiàn)有的30x基因組覆蓋度和完整性。第二款產品為富集panel，僅靶向難以繪制的基因組區(qū)域。當該panel與30x標準基因組在NovaSeq 6000和NovaSeq X系列測序系統(tǒng)上同時測序時，可顯著提高測序能力，降低成本，明顯優(yōu)于市場上現(xiàn)有的用于人類全基因組測序的長讀長技術。

• XLEAP-SBS?化學技術（曾用名：Chemistry X）是一種全新的邊合成邊測序（SBS）化學技術，在速度、保真度和穩(wěn)定性方面均有所提升。XLEAP-SBS化學技術的結合速度提高了2倍，準確性提高了3倍，適用于較長的讀長。該技術為未來的因美納創(chuàng)新路線圖開辟了超乎想象的可能性，其采用的新型恒溫試劑可在常溫下運輸。
• NextSeq? 1000/2000測序系統(tǒng)的裝機數(shù)量目前已超過1,250臺。我們將于2024年初在該平臺上推出通量更高的新型P4流動槽和XLEAP-SBS化學技術。新推出的XLEAP-SBS化學技術和P4流動槽預計將使通量達到500 Gb，將進一步增強測序能力，擴大平臺的應用范圍，同時降低測序成本，提高性能。我們將在2×300 bp試劑盒發(fā)布之后推出以上試劑盒。目前，該試劑盒正處于搶先體驗階段，我們計劃于今年晚些時候全面發(fā)貨。
• 今日率先發(fā)布的NovaSeq X系列（NovaSeq X和NovaSeq X Plus）將通過突破性的全新工業(yè)級規(guī)模測序開創(chuàng)基因組時代，它們將突破基因組醫(yī)學的極限，實現(xiàn)更快、更高效、更可持續(xù)的測序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技術，每年可以測序超過20,000個人類標準全基因組，其測序通量是上一代測序儀的2.5倍，極大地促進基因組學發(fā)現(xiàn)和臨床洞察，增進對疾病的了解，最終改變患者的生活。

此外，NovaSeq X在產品和試劑包裝上采用了創(chuàng)新技術，將顯著減少廢棄物和對環(huán)境的影響，體現(xiàn)了因美納致力于通過技術創(chuàng)新來踐行對人類健康和地球健康的承諾。與NovaSeq 6000相比，NovaSeq X的包裝廢棄物和包裝重量減少了90%，塑料使用量減少了50%。該系列使用的試劑可在常溫下運輸，每年將節(jié)省近500噸干冰，同時大大減少客戶需要處理的廢棄物。請訪問illumina.com.cn/systems/sequencing-platforms/novaseq-x-plus.html 了解更多信息。 

因美納首席執(zhí)行官Francis deSouza表示："歷時超過5年的研發(fā)，超過40項專利申請，匯聚了全球1,500名杰出的科學家、工程師、開發(fā)人員和設計人員，憑借著大家堅韌不拔的精神和卓越的才華，今天，我們正式推出全新的NovaSeq X系列和其他突破性技術。我情不自禁地暢想，我們的客戶 -- 包括科學家、科研人員和臨床醫(yī)生，將如何借助這些突破性的創(chuàng)新來大膽嘗試，勇于探索，追求更遠大的夢想。一起攜手，我們將開創(chuàng)基因組時代，共同改善人類健康。"  

這些公告于首屆因美納基因組學論壇的第二天發(fā)布，該論壇將持續(xù)至10月1日。如欲了解更多信息，請訪問illuminagenomicsforum.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。我們的業(yè)務受制于以下重要因素，這些因素可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中的結果有實質性差異：(i) 在開發(fā)和推出新產品和服務時面臨的固有挑戰(zhàn)，包括調整和擴大生產經營規(guī)模，以及對提供關鍵組件的第三方供應商的依賴；(ii) 我們生產可靠的儀器和耗材的能力；(iii) 客戶對我們新推出的產品的接受度，新產品可能滿足，也可能無法滿足我們和客戶的期望，以及我們向美國證券交易委員會提交的文件中詳細說明的其他因素，包括最近提交的10-K和10-Q表格，或在事先已公布日期和時間的公開電話會議上披露的信息。我們沒有義務也不打算更新這些前瞻性聲明，亦不會評估或確認分析師的相關預期，提供當季度的中期報告或更新文件。

關于因美納

因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn 或關注因美納微信公眾號。