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Ⅲ期肺癌新突破 腫瘤免疫創(chuàng)新藥擇捷美III期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)證獲批

輝瑞
2022-06-06 11:52 4025
  • 擇捷美®是全球唯一獲得III期和IV期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療適應(yīng)證的腫瘤免疫藥物,覆蓋更廣泛患者人群
  • 擇捷美®是全球首個在III期不可切NSCLC治療中,同時覆蓋同步、序貫放化療后免疫鞏固治療的PD-L1單抗,已被《CSCO原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌診療指南》(2022年)列為推薦治療方案
  • 針對中國人群開展的臨床研究數(shù)據(jù)表明,擇捷美®為III期NSCLC臨床治療帶來全新選擇

北京2022年6月6日 /美通社/ -- 輝瑞公司和基石藥業(yè)共同宣布,雙方戰(zhàn)略合作產(chǎn)品擇捷美®(通用名:舒格利單抗注射液,英文名:Cejemly®)的第二項適應(yīng)證于5月31日獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),適用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進展的、不可切除的、III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。繼鱗狀、非鱗狀I(lǐng)V期驅(qū)動基因陰性NSCLC一線治療后,擇捷美®成為全球唯一獲批的針對III期和IV期NSCLC患者的PD-L1單抗,實現(xiàn)了在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的升級再突破。

輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁彭振科表示:"秉持‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新'的原則,輝瑞在腫瘤免疫領(lǐng)域相繼取得重大突破。數(shù)月前,擇捷美®Ⅳ期適應(yīng)證一經(jīng)獲批,便加速實現(xiàn)廣泛地商業(yè)覆蓋,為眾多中國NSCLC患者帶來了診療新希望。我們堅信,此次新適應(yīng)證的獲批,將進一步幫助更多患者從藥物治療中獲益,尤其是滿足III期不可切患者序貫放化療后免疫鞏固治療的需求,填補此領(lǐng)域治療的空白。擇捷美®是輝瑞腫瘤免疫領(lǐng)域重要戰(zhàn)略產(chǎn)品,也是輝瑞在‘科學(xué)致勝 共克癌癥'理念指引下,和國內(nèi)創(chuàng)新藥企戰(zhàn)略合作的典范。輝瑞將以此為起點,在腫瘤免疫領(lǐng)域繼續(xù)開拓,助推免疫診療升級再突破,為中國腫瘤患者帶來更多量身定制的全球創(chuàng)新產(chǎn)品,助力‘健康中國2030'目標(biāo)的實現(xiàn)。"

基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:"感謝國家藥品監(jiān)督管理局和相關(guān)部門對廣大肺癌患者未被滿足的治療需求的高度關(guān)注,以及對創(chuàng)新療法的重視。此次擇捷美®該項適應(yīng)證獲批意義重大,不僅進一步鞏固了我們在肺癌領(lǐng)域的領(lǐng)先地位,也再次凸顯了基石藥業(yè)將創(chuàng)新藥物推向市場的實力。此次適應(yīng)證的獲批是擇捷美®取得的又一重要里程碑,為III期非小細(xì)胞肺癌患者帶來了更多希望。癌癥治療存在巨大的未被滿足的臨床需求,需要多方攜手共進,我們將與輝瑞繼續(xù)緊密合作,力爭將更多的創(chuàng)新腫瘤療法帶給廣大中國患者。"

肺癌是中國發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤,其中,NSCLC約占所有肺癌病例的85%[1],由于起病隱匿,進展迅速,30%的患者就診時已處于Ⅲ期[2]。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,中國NSCLC患者中,Ⅲ期5年生存率僅為20%[3]。針對不能手術(shù)切除的 NSCLC 患者,單一的放療、化療效果不佳,同步或序貫放化療是一線首選方案。但由于同步放化療的毒性較大,很多患者都無法耐受。因此,國內(nèi)醫(yī)院不少采用序貫放化療的方式,但目前,臨床上針對經(jīng)過序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的III期NSCLC患者缺乏有效治療手段,擇捷美®新適應(yīng)證的獲批填補了這一空白診療需求。

擇捷美®注冊臨床研究GEMSTONE-301的主要研究者、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授表示: "擇捷美®III期NSCLC適應(yīng)證的臨床研究,更聚焦于滿足中國患者序貫放化療后免疫鞏固治療的臨床需求,為臨床醫(yī)生診療實踐提供了更多優(yōu)質(zhì)選擇,在此適應(yīng)證獲批之前,擇捷美®就獲得《CSCO原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌診療指南》(2022年)同步或序貫放化療后鞏固治療Ⅲ級推薦,充分認(rèn)可其不可替代的臨床價值。研究結(jié)果顯示,在獨特的雙重作用機制下,擇捷美®可將患者疾病進展或死亡風(fēng)險降低36%,同步/序貫放化療患者在無進展生存期(PFS)方面均顯示出臨床獲益,總生存期(OS)獲益趨勢良好。希望擇捷美®Ⅲ期適應(yīng)證的獲批及快速落地,可以惠及更多中國NSCLC患者,助力更多肺癌患者實現(xiàn)長生存。"

[1] Rosell R, Karachaliou N. Large-scalescreening for somatic mutations in lung cancer. Lancet, 2016, 387(10026):1354-1356. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01125-3.
[2] 《III期非小細(xì)胞肺癌多學(xué)科診療專家共識》(2019版)
[3]  國家衛(wèi)健委《原發(fā)性肺癌診療指南》(2022年版)

消息來源:輝瑞
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