復(fù)宏漢霖首個創(chuàng)新型單抗H藥漢斯?fàn)瞰@批上市

上海2022年3月25日 /美通社/ -- 復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥PD-1抑制劑H藥 -- 漢斯?fàn)?sup>®（通用名：斯魯利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于經(jīng)既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）的成人晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥，為患者提供治療新選擇，也為國內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)免疫治療賦能添勢，助力推進(jìn)中國生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

復(fù)宏漢霖董事長、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官張文杰表示：“非常高興看到H藥漢斯?fàn)?sup>®的首個適應(yīng)癥在中國獲批，作為國內(nèi)首批率先開啟‘泛癌種’治療MSI-H實(shí)體瘤的PD-1抑制劑，漢斯?fàn)?sup>®將在臨床實(shí)踐中充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，助力延長患者高質(zhì)量生存期，推進(jìn)腫瘤免疫治療加速發(fā)展。H藥是公司第5個上市的產(chǎn)品，作為創(chuàng)新升級的重大成果將進(jìn)一步推動公司向Biopharma進(jìn)化，促進(jìn)更多以患者需求為核心的創(chuàng)新產(chǎn)出?！?/p>

H藥漢斯?fàn)?sup>®關(guān)鍵性II期臨床研究主要聯(lián)合研究者、南京金陵醫(yī)院腫瘤中心秦叔逵教授表示：“以PD-1抑制劑為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑已在眾多疾病領(lǐng)域展開了積極的探索，并在多個腫瘤治療領(lǐng)域取得了突破性的進(jìn)展。漢斯?fàn)?sup>®針對MSI-H實(shí)體瘤的臨床研究數(shù)據(jù)優(yōu)異，相信能夠積極改善臨床療效，為中國腫瘤精準(zhǔn)治療提供新思路和新選擇?！?/p>

H藥漢斯?fàn)?sup>®關(guān)鍵性II期臨床研究主要聯(lián)合研究者、上海同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科李進(jìn)教授指出：“漢斯?fàn)?sup>®的獲批上市給MSI-H實(shí)體瘤患者帶去了新希望，更好地滿足腫瘤臨床治療用藥需求，該產(chǎn)品在推動國內(nèi)腫瘤治療發(fā)展的同時，對于提升‘泛癌種’治療認(rèn)知及推動腫瘤精準(zhǔn)免疫治療發(fā)展起到了積極的作用?！?/p>

“泛癌種”治療惠及更廣泛患者

此次獲批主要是基于一項單臂、多中心、關(guān)鍵性II期臨床研究，該試驗的主要終點(diǎn)為獨(dú)立影像評估委員會（IRRC）依據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的客觀緩解率（ORR）。截止到2021年7月10日，本試驗共入組108名患者，其中68名經(jīng)中心實(shí)驗室或研究中心確認(rèn)MSI-H的患者被納入主要療效分析人群。主要療效分析人群中，經(jīng)IRRC評估的ORR為39.7%（95%CI：28.03，52.30; 3例完全緩解，24例部分緩解）。研究結(jié)果表明，H藥單藥治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性MSI-H實(shí)體瘤獲益顯著，達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)，且具有良好的安全性和耐受性。該項臨床試驗結(jié)果以口頭匯報形式于第24屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2021年CSCO學(xué)術(shù)年會上首次發(fā)布。

“微衛(wèi)星（Microsatellite）”是基因中的一類短串聯(lián)重復(fù)DNA序列，在DNA復(fù)制時插入或缺失引起微衛(wèi)星序列長度的改變，被稱為微衛(wèi)星不穩(wěn)定（Microsatellite Instability, MSI）^[1] 。大量研究表明，MSI與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，在臨床實(shí)踐中，MSI已成為部分實(shí)體瘤預(yù)后和制定輔助治療方案的重要生物標(biāo)志物。在MSI的分類中，2種或2種以上位點(diǎn)改變被稱為微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H），常見于子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、胃癌等癌癥，此類患者通常對于免疫檢查點(diǎn)抑制劑有較高的應(yīng)答率^[2-3]，PD-1/PD-L1作為重要的免疫抑制分子對于MSI-H特征型實(shí)體瘤患者具有較好的治療效果。據(jù)統(tǒng)計，中國每年新發(fā)MSI-H腫瘤患者逾30萬^[4]，其中部分患者缺乏有效治療，并且，目前我國鮮有針對MSI-H晚期實(shí)體瘤獲批的PD-1抑制劑，臨床治療需求遠(yuǎn)未被滿足。H藥的“橫空出世”為國內(nèi)治療該適應(yīng)癥再添“利器”，將在實(shí)際臨床中以獨(dú)特的創(chuàng)新和高品質(zhì)提升腫瘤臨床診療能力，實(shí)現(xiàn)患者獲益最大化，推動構(gòu)建腫瘤防治體系建設(shè)。

國際品質(zhì)助力海外市場布局

圍繞H藥，復(fù)宏漢霖已在全球開展并加速推進(jìn)多元化的腫瘤免疫聯(lián)合療法，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發(fā)癌種，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥全球累計入組超2800受試者，是擁有國際臨床數(shù)據(jù)較多的PD-1抑制劑之一，為未來在全球范圍內(nèi)的上市注冊申請打下扎實(shí)基礎(chǔ)。值得一提的是，該產(chǎn)品針對鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的兩項國際多中心III期臨床試驗在中國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區(qū)先后開設(shè)了研究中心，入組的高加索人群占比超30%，為臨床研究提供了更全面的病例數(shù)據(jù)。其中治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性sqNSCLC的NDA已獲NMPA受理，有望今年獲批上市。H藥聯(lián)合化療一線治療ES-SCLC的國際多中心III期研究已達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期（OS），公司計劃于2022年在中國及歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊申請，H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的PD-1抑制劑。

在開展國際多中心臨床研究的同時，復(fù)宏漢霖也在積極規(guī)劃H藥的海外商業(yè)化布局。早在2019年公司即與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達(dá)成合作，授予其H藥首個單藥療法及兩項聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個國家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。接下來，公司將攜手更多商業(yè)合作伙伴，穩(wěn)健持續(xù)拓展H藥的海外布局，以優(yōu)質(zhì)的國際品質(zhì)走上世界PD-1的舞臺。

未來，復(fù)宏漢霖將持續(xù)以患者需求為核心，憑借高效及創(chuàng)新的自主核心能力持續(xù)推進(jìn)更多漢霖“質(zhì)”造，為中國乃至全球患者提供最高品質(zhì)的藥物和服務(wù)，打造生物制藥領(lǐng)域民族品牌。

關(guān)于H藥—漢斯?fàn)?sup>®

H藥漢斯?fàn)?sup>®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是復(fù)宏漢霖首個自主研發(fā)的創(chuàng)新型單抗，該產(chǎn)品已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤。圍繞H藥，復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)其與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區(qū)的臨床試驗許可，在全球同步開展9項腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等適應(yīng)癥，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥已于中國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區(qū)累計入組超2800人，其中2項國際多中心臨床試驗入組高加索人種的比例超過30%，是擁有國際臨床數(shù)據(jù)較多的抗PD-1單抗之一。H藥聯(lián)合化療治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）的NDA已獲得NMPA受理，有望今年獲批。H藥聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的國際多中心III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期（OS），公司計劃于2022年在中國及歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊申請，有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗。

參考文獻(xiàn)