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中國蘇州和加利福尼亞州帕羅奧圖2022年2月17日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”或“公司”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日宣布全新開展了一項評估公司核心候選產(chǎn)品BCMA/CD19雙靶點自體CAR-T細(xì)胞療法GC012F，治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的臨床試驗，并已完成多名患者給藥。當(dāng)前，非霍奇金淋巴瘤是美國第五大常見癌癥[1]，也是中國最常見的惡性血液腫瘤之一。
此次在中國開展的這項由研究者發(fā)起的I期臨床試驗（IIT），是一項評估GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）安全性及有效性的首次人體臨床試驗。由此，GC012F成為首款針對B-NHL適應(yīng)癥開展相關(guān)人體臨床研究的BCMA/CD19雙靶點CAR-T細(xì)胞療法。目前臨床已知，絕大多數(shù)的B-NHL腫瘤細(xì)胞都會表達(dá)CD19；此外，研究數(shù)據(jù)還表明，39%-97%的B-NHL腫瘤細(xì)胞的臨床樣本也會表達(dá)BCMA[2][3][4]。因此，通過同時靶向BCMA和CD19兩個靶點，GC012F有望進(jìn)一步為r/r B-NHL患者提供更佳的療效。
GC012F是一款基于亙喜生物專有的FasTCAR平臺技術(shù)開發(fā)的候選產(chǎn)品，具備“次日完成生產(chǎn)”的優(yōu)勢；該療法目前正處于多項在中國開展的由臨床研究者發(fā)起的I期臨床試驗（IIT），包括此前已經(jīng)披露的針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。2021年11月，美國FDA已經(jīng)授予GC012F孤兒藥資格認(rèn)定。
“亙喜生物首創(chuàng)性地將BCMA/CD19雙靶點CAR-T細(xì)胞療法應(yīng)用于B-NHL治療領(lǐng)域，進(jìn)一步探索GC012F更廣闊的臨床價值。此次，GC012F針對r/r B-NHL的臨床研究順利完成首批患者給藥，也標(biāo)志著亙喜生物在進(jìn)一步拓展核心產(chǎn)品適應(yīng)癥的道路上邁出了關(guān)鍵的一步。”亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官Martina Sersch博士表示：“未來，隨著研究深入，我們非常期待能盡快展示GC012F在治療B-NHL方面的潛力，為殷切期盼的患者早日提供全新的治療選擇；同時，我們也會更加躊躇滿志地開展更多相關(guān)的臨床項目，充分驗證我們的核心產(chǎn)品GC012F、公司自主開創(chuàng)的FasTCAR平臺以及雙靶點設(shè)計?！?/p>
關(guān)于GC012F
GC012F是一款基于FasTCAR平臺開發(fā)的雙靶向自體CAR-T療法候選產(chǎn)品。目前，該候選產(chǎn)品正在中國開展的多項由研究者發(fā)起的多中心、I期臨床試驗中評估其治療多發(fā)性骨髓瘤以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性。GC012F通過同時靶向BCMA和CD19靶點，能帶來快速、深入且持久的治療效果，幫助多發(fā)性骨髓瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者提高治療響應(yīng)率，降低復(fù)發(fā)率。
關(guān)于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一類起源于淋巴結(jié)和其他淋巴組織的惡性血液腫瘤，常見于B細(xì)胞（B-NHL）。全球每年約有51萬名患者確診NHL；2020年，美國和中國分別預(yù)計超過77,000名和68,000名患者確診NHL，其中B-NHL患者約占全體NHL患者總數(shù)的85%。
關(guān)于 FasTCAR
FasTCAR是亙喜生物具有知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，旨在開發(fā)高質(zhì)量的自體CAR-T細(xì)胞療法。臨床前研究顯示，通過FasTCAR技術(shù)平臺生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞表型更年輕、耗竭程度更低，并且擴增能力、持久性、骨髓遷移能力以及腫瘤細(xì)胞清除活性均得到增強。憑借“次日完成生產(chǎn)”的優(yōu)勢，F(xiàn)asTCAR平臺技術(shù)能大幅提高細(xì)胞生產(chǎn)效率，從而顯著降低生產(chǎn)成本，使細(xì)胞療法能夠惠及更多的癌癥患者。
關(guān)于亙喜生物
亙喜生物科技集團(tuán)（簡稱“亙喜生物”）是一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)突破性細(xì)胞療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開創(chuàng)性FasTCAR、TruUCAR以及SMART CARTTM三大突破性技術(shù)平臺，亙喜生物正在開發(fā)多項自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn)，包括生產(chǎn)時間長、生產(chǎn)質(zhì)量欠佳、治療成本高和對實體瘤缺乏有效治療等。如需進(jìn)一步了解亙喜生物，請訪問www.gracellbio.com關(guān)注領(lǐng)英賬號@GracellBio。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對未來預(yù)期、計劃、前景以及其他非歷史事實的聲明可能包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下定義的“前瞻性聲明”。這些聲明包括但不限于與本次發(fā)行的預(yù)計交易及完成時間相關(guān)的聲明。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對應(yīng)的否定形式或相似的詞匯：目的為、預(yù)期、相信、 估計、預(yù)計、預(yù)測、打算、可能、前景、計劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應(yīng)該、將。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異，也無法確保任何前瞻性聲明會實現(xiàn)。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報告20-F表單中的《風(fēng)險因素》章節(jié)所提及的因素，以及亙喜生物后續(xù)向美國證監(jiān)會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應(yīng)當(dāng)前的預(yù)期，亙喜生物并無責(zé)任公開更新或回顧任一前瞻性聲明，無論是基于新信息、未來事件或是其他原因。請讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
媒體聯(lián)系人
Marvin Tang
marvin.tang@gracellbio.com
Kyle Evans
kyle.evans@westwicke.com
投資者聯(lián)系人
Gracie Tong
gracie.tong@gracellbio.com
Stephanie Carrington
stephanie.carrington@westwicke.com
[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3775637/ |
[2] Blood Cancer Journal (2020) 10:73 |
[3] Blood. 2017;130:2755. |
[4] Hum Gene Ther. 2018; 29(5): 585. |
