北京2022年2月7日 /美通社/ -- 北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q“北海康成”,股票代碼“1228.HK”),是一家立足于中國的生物制藥公司,作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司,北海康成致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司于今日公布了在新加坡進(jìn)行的CAN106項(xiàng)目(一種長效重組人源化單克隆抗體,用于治療補(bǔ)體C5介導(dǎo)的疾?。衿趩蝿┝窟f增(SAD)研究的頂線結(jié)果。此項(xiàng)研究共納入了31名健康志愿者,隨機(jī)入組六個(gè)劑量組(0.25/0.75/2/4/8和12mg/kg CAN106),隨訪時(shí)間至少112天。最終結(jié)果證實(shí),CAN106安全并且耐受性良好,沒有藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件(SAEs)。
CAN106顯示出良好的劑量依賴性和藥代動(dòng)力學(xué)特性,終末消除半衰期約為32天。在給藥后24小時(shí)內(nèi),CAN106導(dǎo)致游離C5(一種激活終末補(bǔ)體途徑所需的關(guān)鍵蛋白)的劑量依耐性減少,并能有效抑制CH50。最高兩個(gè)劑量組(8和12mg/kg)中的所有受試者顯示游離C5減少>99%。這兩個(gè)隊(duì)列中的受試者CH50也有>90%的抑制,且這種抑制效應(yīng)持續(xù)了2到4周。CH50>90%的抑制閥值就表明經(jīng)典末端補(bǔ)體途徑的完全阻斷。(Peffault de Latour R et al., Blood. 2015;775-783)。補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫系統(tǒng)的一部分,而許多罕見病與補(bǔ)體系統(tǒng)的失調(diào)有關(guān),C5是已經(jīng)過臨床證實(shí)的治療補(bǔ)體系統(tǒng)失調(diào)相關(guān)疾病的有效靶點(diǎn)。
同時(shí),北??党稍谥袊呐R床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn),可在中國開展治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)的Ⅰb/II期試驗(yàn)。PNH是一種致命的罕見疾病,這種疾病因補(bǔ)體系統(tǒng)失調(diào),破壞紅細(xì)胞而導(dǎo)致溶血。在許多國家地區(qū),抗C5的治療手段比較有限,而在中國,目前尚無獲批的PNH長效抗體療法。北海康成在藥明生物的賦能下開發(fā)了CAN106。北海康成擁有CAN106的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利,并計(jì)劃在全球范圍內(nèi)為PNH以及其他涉及C5補(bǔ)體介導(dǎo)疾病開發(fā)CAN106。
北??党蓜?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示,“這些強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)表明CAN106是安全且耐受良好的,可以將健康志愿者體內(nèi)的C5水平降低至99%以上,同時(shí)還能將CH50抑制90%以上。這讓我們深受鼓舞。這些結(jié)果證明CAN106對(duì)C5介導(dǎo)補(bǔ)體系統(tǒng)的完全功能性阻斷,重要的是,該結(jié)果還提供了首個(gè)驗(yàn)證CAN106作為補(bǔ)體介導(dǎo)疾病潛在治療方法的人體數(shù)據(jù)。我們期望推動(dòng)CAN106在中國成為同類首創(chuàng)(first-in-class)的PNH治療藥物,并在PNH治療選擇非常有限的其他市場中成為同類最優(yōu)(best-in-class)的PNH治療藥物。同時(shí),我們也會(huì)推動(dòng)CAN106在其他補(bǔ)體介導(dǎo)疾病方面的全球性臨床開發(fā),以成為同類首創(chuàng)(first-in-class)或同類最優(yōu)(best-in-class)治療藥物?!?/p>
北海康成首席戰(zhàn)略官兼代理首席醫(yī)學(xué)官Gerry Cox 博士說:“這項(xiàng)試驗(yàn)相比其他抗C5療法數(shù)據(jù)優(yōu)越,能夠支持CAN106進(jìn)一步在PNH患者中開展臨床研究。CAN106具有良好的安全性、高活性和長半衰期,支持PNH患者可能將會(huì)延長的給藥間隔。中國對(duì)PNH的標(biāo)準(zhǔn)治療主要是類固醇治療,極少數(shù)情況下還會(huì)進(jìn)行骨髓移植治療,而CAN106可以為中國的PNH 患者提供有意義的治療選擇。中國目前沒有批準(zhǔn)的長效抗C5療法,在許多其他國家,獲得市場準(zhǔn)入的治療手段也比較有限。”
研究簡介
這項(xiàng)研究名為“CAN106靜脈注射(IV)在健康受試者單劑量遞增(SAD)的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)研究”,是一項(xiàng)單中心、單劑量遞增研究,納入了31名健康受試者(23名接受CAN106,8名接受安慰劑)。該研究旨在評(píng)估CAN106單劑量遞增的安全性和耐受性、描述CAN106的PK和PD特性并評(píng)估CAN106注射液的免疫原性。研究藥物的劑量范圍為0.25mg/kg至12mg/kg,隨訪時(shí)間為112至196天。
關(guān)于CAN106
CAN106是一種創(chuàng)新的長效重組人源化單克隆抗體,結(jié)合并中和C5(一種補(bǔ)體系統(tǒng)蛋白),從而防止膜攻擊復(fù)合物(MAC)的形成,而MAC會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞溶解(破壞)以及其他與PNH相關(guān)的癥狀。C5蛋白裂解為C5a以及C5b的時(shí)候,MAC被激活,CAN106與C5的特異性結(jié)合可以阻斷這一過程。CAN106表現(xiàn)出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性,這表明它具有有效抑制某些補(bǔ)體介導(dǎo)疾病的潛力。
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)簡介
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種致命的罕見補(bǔ)體系統(tǒng)疾病。補(bǔ)體系統(tǒng)本是免疫系統(tǒng)的一部分,通過攻擊細(xì)胞膜來清除微生物和受損細(xì)胞,但它的調(diào)節(jié)失衡就會(huì)導(dǎo)致一些疾病的產(chǎn)生。PNH就是一種典型的補(bǔ)體相關(guān)疾病,它會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重貧血、血栓栓塞、胃腸道疼痛和功能障礙、疲勞、肺動(dòng)脈高壓、腎功能損傷,最終會(huì)導(dǎo)致死亡。據(jù)估計(jì),在西方國家,每年每百萬人中有1至2人患有PNH。根據(jù)《罕見病診療指南(2019年版)》,在亞洲,每年每百萬人中有大約10人患PNH。然而這種疾病的治療方案目前只有異體骨髓移植以及抗C5單克隆抗體(依庫珠單抗和雷夫利珠單抗),而在國內(nèi)僅有依庫珠單抗獲批,但因其較高的治療費(fèi)用對(duì)中國PNH病人仍然不可及。
北海康成制藥有限公司簡介
北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q“北海康成”, 股票代碼 1228.HK)是一家立足于中國的全球罕見病生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。
北海康成目前擁有13 個(gè)具有巨大市場潛力的藥物資產(chǎn)組成的全面和差異化的管線,針對(duì)一些最普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應(yīng)癥。其中包括針對(duì)治療亨特綜合癥 (MPS II) 和其他溶酶體貯積癥 (LSD)、補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病,包括 Alagille 綜合征 (ALGS)、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥 (PFIC) 和膽道閉鎖(BA) ,以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM)。
北海康成戰(zhàn)略性的將全球合作與內(nèi)部研究相結(jié)合,以建立多樣化的藥物組合,同時(shí)投入到罕見疾病治療的下一代基因治療技術(shù)領(lǐng)域之中。北海康成的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (UMass) 、 LogicBio、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部(University Of Washington School of Medicine)和 Scriptr Global 等。
如需了解更多關(guān)于北海康成的信息,請(qǐng)前往:www.canbridgepharma.com
本文所做的預(yù)期聲明只涉及到截至本文所做聲明之日之前的事件或信息。如果未來出現(xiàn)新的信息、事件或其他原因,在本聲明所基于的數(shù)據(jù)之后,發(fā)生了未預(yù)料到的事件,除法律要求外,我們沒有義務(wù)公開更新或修訂任何前瞻性聲明。您應(yīng)該完整地閱讀這篇文章,并知曉我們未來的實(shí)際研究結(jié)果或表現(xiàn)與我們的預(yù)期可能存在重大差異。在本文中,我司或我司的任何董事所作出的相關(guān)陳述均在本文發(fā)表之日有效,這些陳述內(nèi)容可能由于未來的情況進(jìn)展而發(fā)生改變。