北京2021年9月27日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）與英派藥業(yè)宣布雙方在藥物研究及后續(xù)開發(fā)過程中達(dá)成項(xiàng)目合作，以期攜手促成基于全新靶點(diǎn)的合成致死抑制劑研究及其伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā)。
合成致死療法是腫瘤治療的新興領(lǐng)域，具有巨大市場(chǎng)潛力。以首個(gè)合成致死療法的上市靶點(diǎn)PARP抑制劑為例，據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)Evaluate Pharma預(yù)測(cè)，僅考慮截至2020年全球共獲批的4個(gè)品種（奧拉帕利Olaparib、尼拉帕利Niraparib、魯卡帕利Rucaparib、他拉唑帕利Talazoparib），到2023年全球PARP抑制劑市場(chǎng)規(guī)模將超過45億美元。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“我們很高興能與英派藥業(yè)達(dá)成合作。英派藥業(yè)豐富的在研產(chǎn)品管線及優(yōu)異數(shù)據(jù)，展示了令人振奮的臨床應(yīng)用潛力。泛生子希望以最快的速度使新藥惠及全球患者。目前我們已在中美兩地同時(shí)擁有CAP、CLIA認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，并積極與全球先進(jìn)的腫瘤中心實(shí)驗(yàn)室展開合作，為全球合作伙伴提供定制化解決方案，在多地開展‘同步同質(zhì)’的臨床項(xiàng)目及伴隨診斷申報(bào)，助力更多新藥快速上市?！?/p>
英派藥業(yè)總裁兼首席執(zhí)行官包駿博士表示：“英派藥業(yè)長(zhǎng)期專注基于合成致死機(jī)制的靶向抗癌新藥開發(fā)工作，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品組合之一，并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶點(diǎn)。我們期待通過整合泛生子在癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域積累多年的經(jīng)驗(yàn)及資源，共同攜手加速新藥研究開發(fā)工作，為全球抗癌事業(yè)助力?！?/p>
關(guān)于合成致死（Synthetic Lethality）
合成致死（Synthetic Lethality）是指兩個(gè)非致死基因同時(shí)失活導(dǎo)致細(xì)胞死亡的現(xiàn)象。如果發(fā)現(xiàn)腫瘤中存在特定基因失活，那么用藥物抑制它的合成致死搭檔基因，就可以特異性地殺死癌細(xì)胞，不危害健康細(xì)胞。合成致死機(jī)制有望實(shí)現(xiàn)癌癥靶向治療的新突破，是抗癌藥物研究的重要方向。
關(guān)于泛生子
泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進(jìn)的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測(cè)及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測(cè)技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場(chǎng)景。更多公司信息請(qǐng)?jiān)L問：https://www.genetronhealth.com。
關(guān)于英派藥業(yè)
英派藥業(yè)致力于研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌創(chuàng)新藥，專注于合成致死作用機(jī)制。公司以DNA損傷修復(fù)通路（DDR）自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎(chǔ)，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品組合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點(diǎn)。公司產(chǎn)品管線包括PARP抑制劑（senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制劑（IMP7068）以及多個(gè)其他DDR靶點(diǎn)抑制劑。其中最成熟的研發(fā)項(xiàng)目PARP抑制劑（senaparib/ IMP4297）在全球范圍包含中國(guó)在內(nèi)已開展卵巢癌、前列腺癌、小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床II/III期研究，早期數(shù)據(jù)顯示了比同類藥物更優(yōu)的安全性及更寬的治療窗口。Wee1抑制劑（IMP7068）已在包括美國(guó)、中國(guó)在內(nèi)的全球多個(gè)國(guó)家及地區(qū)開展I期臨床研究。另外，Hedgehog通路抑制劑（IMP5471）已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，獲準(zhǔn)在中國(guó)進(jìn)行臨床研究。
安全港聲明
本新聞稿包含泛生子對(duì)未來(lái)的預(yù)期、計(jì)劃和前瞻性陳述，具有相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)及不確定性，可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述中描述的預(yù)期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國(guó)私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風(fēng)險(xiǎn)、不確定性，以及許多可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與任何前瞻性陳述中所描述的內(nèi)容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有“預(yù)期”、“相信”、“期待”、“計(jì)劃”等措辭和類似表達(dá)也屬于前瞻性描述。更多有關(guān)這些內(nèi)容及其他風(fēng)險(xiǎn)、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應(yīng)被視為本公告發(fā)布之日后任何時(shí)點(diǎn)的觀點(diǎn)。泛生子預(yù)計(jì)未來(lái)的事件和進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致公司的設(shè)想和假設(shè)發(fā)生變化，但無(wú)論是否出現(xiàn)了新的信息、未來(lái)事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔(dān)更新任何前瞻性描述的義務(wù)。
