甘李藥業(yè)將在歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)年會(huì)上呈報(bào)數(shù)據(jù)

北京和新澤西州布里奇沃特2021年9月9日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.，以下簡(jiǎn)稱甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）很高興呈報(bào)來自最近五篇摘要的積極數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)將在^{第五十七屆}歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)（EASD）年會(huì)上進(jìn)行簡(jiǎn)短的口頭討論。會(huì)議將于2021年9月^27日至10月^1日以虛擬方式舉行。

以下新數(shù)據(jù)將于2021年9月30日11:45–13:15（中歐夏令時(shí)）呈報(bào)： 

• 新型GLP-1模擬，GZR18：2型糖尿病模型的臨床前評(píng)估 
• 對(duì)糖尿病患者進(jìn)行的3期確認(rèn)性研究，比較擬議生物仿制藥和參考門冬胰島素結(jié)合二甲雙胍的療效和安全性

此外，我們的encore 1期臨床試驗(yàn)的近期結(jié)果也將于2021年9月30日11:45–13:15 （中歐夏令時(shí)）呈報(bào)： 

• 擬議中的生物仿制藥門冬胰島素（GL-ASP）顯示出與獲得美國(guó)許可和歐盟授權(quán)的門冬胰島素在藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效動(dòng)力學(xué)（PD）方面的生物等效性。
• 擬議中的生物仿制藥賴脯胰島素（GL-LIS）顯示出與獲得美國(guó)許可和歐盟授權(quán)的賴脯胰島素在藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效動(dòng)力學(xué)（PD）方面的生物等效性。
• 擬議中的生物仿制藥甘精胰島素（GL-GLA）顯示出與獲得美國(guó)許可和歐盟授權(quán)的甘精胰島素在藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效動(dòng)力學(xué)（PD）方面的生物等效性。

將在EASD年會(huì)上提供的數(shù)據(jù)是甘李藥業(yè)臨床開發(fā)計(jì)劃的重要里程碑。此外，上述摘要表明了甘李藥業(yè)在為糖尿病患者提供解決方案方面的不懈追求。全球醫(yī)療事務(wù)主管Michelle Mazuranic表示：“在持續(xù)為糖尿病護(hù)理尋求科學(xué)解決方案的過程中，我們很高興能通過EASD公布所有五份摘要。GZR18、GL-ASP（在中國(guó)進(jìn)行的3期）、GL-ASP（1期）、GL-LIS 和GL-GLA的公布編號(hào)分別為463、513、510、514和511。