北京2021年9月3日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）和康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）今日在2021中國國際服務貿(mào)易交易會（簡稱服貿(mào)會）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，進一步深化雙方研發(fā)合作，致力于開發(fā)First-in-class（同類首創(chuàng)）大分子創(chuàng)新藥造?；颊?。
根據(jù)協(xié)議，諾誠健華和康諾亞將發(fā)揮各自優(yōu)勢，實現(xiàn)在新藥研發(fā)領域上的合作共贏，共同致力于大分子一類新藥的研發(fā)。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說：“很高興在服貿(mào)會這個國家級展會平臺上和康諾亞簽約深化雙方的戰(zhàn)略合作。中國創(chuàng)新藥物研發(fā)方興未艾，我們和康諾亞高度重視自主創(chuàng)新，相信通過雙方的強強合作，共同探索一條更高效的創(chuàng)新藥，尤其是同類首創(chuàng)藥物的研發(fā)路徑，更好地助力健康中國。”
康諾亞聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士說：“康諾亞和諾誠健華已經(jīng)建立了非常好的合作關系，雙方在自主創(chuàng)新理念上高度吻合。非常高興我們在服貿(mào)會這一高規(guī)格平臺上再次簽約，旨在開發(fā)高品質大分子創(chuàng)新藥，期待我們雙方的研發(fā)成果能滿足中國以及全球患者尚未滿足的臨床需求。”
2021年7月，諾誠健華和康諾亞合資公司天諾健成開發(fā)的CD20 x CD3雙抗CM355的臨床試驗申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。CM355為康諾亞/諾誠健華的首個雙特異性抗體新藥。
2017年8月，諾誠健華與康諾亞簽署合資協(xié)議，按50:50比例成立了合資企業(yè)天諾健成，以在全球范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化相關創(chuàng)新藥。
本屆服貿(mào)會首次將健康衛(wèi)生納入大會專題板塊，旨在向全球展現(xiàn)我國醫(yī)療技術創(chuàng)新水平、醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)新成果、醫(yī)療服務創(chuàng)新能力和健康服務發(fā)展質量，推動健康衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)擴大開放及跨境新興醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展。
關于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病?，F(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。
關于康諾亞
康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）由多名畢業(yè)于世界知名學府、有著豐富科技成果轉化及國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的專家創(chuàng)辦，核心領導團隊包括在美國和中國首創(chuàng)并獲批上市的PD-1抗體藥物的發(fā)明人等。
康諾亞專注于創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，針對自身免疫及腫瘤領域搭建起多元化、差異化產(chǎn)品管線。公司在成都、上海和北京設有研發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。
諾誠健華前瞻性聲明
本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實的陳述以外，所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明，即關于我們或者我們的管理部門打算、期望、計劃、相信或者預期將會或者可能會在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗和對歷史趨勢、當前條件、預期未來發(fā)展和其他相關因素的認知，做出的假設與估計。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績，實際的結果，發(fā)展和業(yè)務決策可能與該前瞻性聲明的設想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風險和不確定性因素的制約，這可能會影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。
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