上海2021年5月31日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥（“公司”，香港聯(lián)交所股份代號(hào)：2552.HK）今天宣布，將在第81屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）科學(xué)年會(huì)上，報(bào)告其全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑（GKA）多扎格列艾?。╠orzagliatin）的臨床研究分析數(shù)據(jù)。本屆ADA年會(huì)將于2021年6月25日至29日通過(guò)線上會(huì)議舉行。
2020年上半年，華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成了多扎格列艾汀與西格列汀(Sitagliptin，一種DPP-4抑制劑)聯(lián)合用藥臨床研究HMM0111和多扎格列艾汀與恩格列凈(Empagliflozin，一種SGLT-2抑制劑) 聯(lián)合用藥臨床研究HMM0112。兩項(xiàng)研究均表明，聯(lián)合用藥在控制血糖方面顯示出了明顯的協(xié)同增效作用，表明多扎格列艾汀在不同控糖需求的2型糖尿病患者中具有廣泛的應(yīng)用潛力。
本屆ADA年會(huì)，華領(lǐng)醫(yī)藥還將進(jìn)一步公布兩項(xiàng)研究的最新分析數(shù)據(jù)，報(bào)告重點(diǎn)包括：
華領(lǐng)醫(yī)藥將在ADA年會(huì)上對(duì)上述研究結(jié)果進(jìn)行更加詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析，敬請(qǐng)關(guān)注。
關(guān)于多扎格列艾汀
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過(guò)恢復(fù)2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來(lái)控制糖尿病漸進(jìn)性退變性疾病發(fā)展。通過(guò)修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，多扎格列艾汀具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的胰島素和GLP-1分泌的潛力，有望作為該疾病源頭治療的基石藥物。目前，公司已經(jīng)完成多扎格列艾汀單藥治療和與二甲雙胍聯(lián)合用藥的兩項(xiàng)III期注冊(cè)臨床研究，以及與DPP-4抑制劑西格列汀和SGLT-2抑制劑恩格列凈的聯(lián)合用藥機(jī)制協(xié)同性研究。公司已獲得由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的多扎格列艾汀《藥品生產(chǎn)許可證》，并已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交新藥申請(qǐng)，以早日實(shí)現(xiàn)多扎格列艾汀的“全球首創(chuàng)，中國(guó)首發(fā)”，造福廣大糖尿病患者。
關(guān)于華領(lǐng)
華領(lǐng)醫(yī)藥是一家立足中國(guó)，針對(duì)全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國(guó)際領(lǐng)先生物醫(yī)藥投資團(tuán)隊(duì)為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進(jìn)到NDA階段。目前，公司已經(jīng)在中國(guó)完成兩項(xiàng)多扎格列艾汀III期注冊(cè)臨床研究。公司已啟動(dòng)藥品全生命周期管理相關(guān)臨床試驗(yàn)，并拓展糖尿病個(gè)性化治療和管理的先進(jìn)理念。通過(guò)與中國(guó)和全世界范圍內(nèi)的糖尿病領(lǐng)域?qū)＜液蜋C(jī)構(gòu)的密切合作，華領(lǐng)醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來(lái)全新的治療方案。
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