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杭州2021年3月22日 /美通社/ -- 浙江健新原力制藥有限公司（“健新原力”），一家以創(chuàng)新和伙伴合作為基礎(chǔ)的生物醫(yī)藥公司，今日宣布完成6.25億元人民幣（約9600萬美元）的A輪融資， 這是健新原力在2020年6月完成1.7億元人民幣（約2600萬美元）Pre-A輪融資以后的又一里程碑。
本次A輪融資由中南創(chuàng)投和燕創(chuàng)資本聯(lián)合領(lǐng)投，原有股東泉創(chuàng)資本等繼續(xù)加持。華興資本擔(dān)任本次交易的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。
健新原力熱烈歡迎中南創(chuàng)投蔡炯明先生和燕創(chuàng)資本劉增女士加入董事會。
中南創(chuàng)投副總裁李學(xué)軍先生表示：“我們很榮幸有機(jī)會投資健新原力和它獨(dú)一無二的商業(yè)模式。我們相信他們創(chuàng)造性的生物制藥開發(fā)模式將會用成績來證明。”
燕創(chuàng)資本董事總經(jīng)理林濤先生表示：“我很高興此次投資會加速新型治療的臨床開發(fā)和商業(yè)化，推進(jìn)基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)，支持現(xiàn)有的合作項(xiàng)目。我們對健新原力管理團(tuán)隊(duì)的資深經(jīng)驗(yàn)很有信心，相信他們會不負(fù)眾望取得成績?！?/p>
本輪資金將加速健新原力在中國杭州園區(qū)的建設(shè)，提供全球GMP生物制藥產(chǎn)能，包括建立細(xì)胞與基因治療生產(chǎn)產(chǎn)能以及與賽默飛世爾合資的單克隆抗體生產(chǎn)設(shè)施。公司商業(yè)模式將為全球客戶和合作伙伴推進(jìn)創(chuàng)新藥在中國、美國、歐洲等全球各地的開發(fā)和商業(yè)化。健新原力將繼續(xù)創(chuàng)建生物制藥生態(tài)，為合作伙伴提供量身定做的藥物開發(fā)、運(yùn)營管理等服務(wù)，以及對創(chuàng)業(yè)公司的廣泛支持。
泉創(chuàng)資本董事總經(jīng)理巫薈博士表示：“我們已經(jīng)被健新原力領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)豐富的經(jīng)驗(yàn)和執(zhí)行能力所震撼。我們對支持公司戰(zhàn)略性的發(fā)展感到興奮，并很高興地看到繼泉創(chuàng)資本領(lǐng)投Pre-A輪融資后有更多高質(zhì)量的投資人對健新原力充滿信心。”
健新原力首席執(zhí)行官李玉玲博士進(jìn)一步表示：“我們期待健新原力為中國以及全球擴(kuò)大提供細(xì)胞與基因治療和單克隆抗體產(chǎn)品生產(chǎn)服務(wù)的能力，創(chuàng)新中國，普惠全球。同時我們將各類先進(jìn)生物科技和創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)公司引入到健新原力園區(qū)，支持它們的創(chuàng)立和發(fā)展，合作共贏。”
坐落在杭州的健新原力園區(qū)的I期廠房將在2021年年底前交付，各個GMP生產(chǎn)運(yùn)營都將在2022年內(nèi)按計(jì)劃分步完成。園區(qū)外的工藝開發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及相關(guān)設(shè)施將在2021年5月投入使用。園區(qū)的核心將是健新原力工藝和檢測技術(shù)的開發(fā)能力，以及質(zhì)粒DNA，病毒載體，細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品GMP生產(chǎn)的CDMO服務(wù)。此外園區(qū)還擁有與賽默飛世爾合資建立的賽默飛生物制藥（杭州）有限公司，為全球生產(chǎn)抗體和蛋白藥物。
