上海和香港2020年11月30日 /美通社/ -- 11月28日，由中國經(jīng)濟(jì)傳媒協(xié)會(huì)、紹興人民政府共同主辦的“2020中國經(jīng)濟(jì)傳媒大會(huì)”在浙江紹興舉行，備受關(guān)注的“2020中國經(jīng)濟(jì)新聞人物”獎(jiǎng)項(xiàng)在會(huì)上同步揭曉?；谛袠I(yè)領(lǐng)先人物的杰出貢獻(xiàn)以及在經(jīng)濟(jì)新聞?lì)I(lǐng)域所具有的卓越影響力，德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士當(dāng)選“2020中國經(jīng)濟(jì)新聞人物·新經(jīng)濟(jì)領(lǐng)軍人物”。
在醫(yī)藥領(lǐng)域深耕超過25年，梅建明博士領(lǐng)導(dǎo)了多款抗腫瘤藥物的臨床開發(fā)并推動(dòng)多款重磅藥物進(jìn)入全球市場，其中包括全球暢銷腫瘤藥物瑞復(fù)美®、POMALYST®以及用于治療急性髓性白血病的首創(chuàng)新藥IDHIFA®。2017年4月起，梅建明博士參與德琪醫(yī)藥的管理，在他的帶領(lǐng)下，德琪醫(yī)藥逐漸成長為一家領(lǐng)先的專注于抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，并建成一條實(shí)力強(qiáng)勁的研發(fā)管線，擁有12款創(chuàng)新性和協(xié)同性兼具的臨床及臨床前資產(chǎn)。其中，核心產(chǎn)品ATG-010 (selinexor)用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤已獲FDA批準(zhǔn)上市。2020年11月20日，德琪醫(yī)藥在港交所掛牌上市，實(shí)現(xiàn)了企業(yè)發(fā)展的重要里程?！敖?jīng)濟(jì)新聞人物評選”作為中國新聞界重要的經(jīng)濟(jì)新聞獎(jiǎng)項(xiàng)，以促進(jìn)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展為宗旨，對梅建明博士為中國經(jīng)濟(jì)快速復(fù)蘇及企業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展作出的貢獻(xiàn)表示認(rèn)可。
自德琪醫(yī)藥運(yùn)營以來，公司圍繞人才、產(chǎn)品和資本三個(gè)基本要素，植根中國、面向亞太、布局全球，以構(gòu)建集新藥開發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)及商業(yè)化于一體的完整業(yè)務(wù)模式為目標(biāo)。展望未來，德琪醫(yī)藥將加速12款在研產(chǎn)品的臨床進(jìn)程，包括推動(dòng)核心產(chǎn)品ATG-010（selinexor）在亞太地區(qū)的商業(yè)化，推進(jìn)10項(xiàng)進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)及6項(xiàng)臨床前產(chǎn)品的早期研發(fā)。此外，德琪醫(yī)藥將繼續(xù)通過外部合作與內(nèi)部研發(fā)的多源模式，擴(kuò)大管線資產(chǎn)，以患者為中心，滿足亟待解決的臨床需求。
關(guān)于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）是一家專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，旨在為中國、亞太地區(qū)及全球各地的患者提供最前沿的抗腫瘤創(chuàng)新療法。自成立以來，德琪醫(yī)藥已建立起擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線，取得10個(gè)臨床批件，并在亞太地區(qū)開展9項(xiàng)跨區(qū)域臨床試驗(yàn)。德琪人以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭通過對全球首創(chuàng)和同類最優(yōu)療法的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。
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