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德琪醫(yī)藥任命龍振國先生為首席財務(wù)官

2020-06-08 08:00 9348
德琪醫(yī)藥(德琪)今日宣布,任命龍振國先生為首席財務(wù)官,直接匯報給公司董事長、首席執(zhí)行官梅建明博士。任命自2020年6月8日起生效。

上海和香港2020年6月8日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥(德琪)今日宣布,任命龍振國先生為首席財務(wù)官,直接匯報給公司董事長、首席執(zhí)行官梅建明博士。任命自2020年6月8日起生效。

龍振國先生近照
龍振國先生近照

作為首席財務(wù)官,龍先生將負(fù)責(zé)公司的財務(wù)戰(zhàn)略制定、風(fēng)險管理、財務(wù)報告和投資事宜,推動公司在生物醫(yī)藥行業(yè)的長期發(fā)展。同時,他將支持和領(lǐng)導(dǎo)公司的業(yè)務(wù)拓展和并購、商務(wù)運營等工作。

龍先生在投行和股票市場深耕16年,在醫(yī)療投資領(lǐng)域具有豐富的資本市場經(jīng)驗。他在投資領(lǐng)域的職業(yè)生涯起始于高盛(Goldman Sachs),曾擔(dān)任高盛投資銀行家。此后,他曾在香港多家管理規(guī)模達(dá)到數(shù)十億美元的資產(chǎn)管理公司擔(dān)任重要投資職位,在Myriad Asset Management(一家香港的多元資產(chǎn)策略基金)任職期間,他擔(dān)任高級分析師,主導(dǎo)挖掘醫(yī)療及其他領(lǐng)域眾多的投資機會。在加入德琪前,他擔(dān)任BFAM Partners的基金經(jīng)理,領(lǐng)導(dǎo)公司在不同行業(yè)包括醫(yī)療和生物科技領(lǐng)域的多項重大投資。

“通過打造更具前景的研發(fā)管線,將創(chuàng)新藥物帶給更多的腫瘤患者,是我們的使命,也是我們工作的努力方向?!钡络麽t(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示,“我很高興龍先生加入我們,相信憑借他在財務(wù)和公司戰(zhàn)略上的領(lǐng)導(dǎo)力,以及專業(yè)的背景和豐富的經(jīng)驗,將為我們帶來更多顯著的機會。”

“很高興成為德琪的一員,德琪正發(fā)展成為一家擁有豐富的臨床和商業(yè)化管線的生物醫(yī)藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè),看到德琪通過打造具有潛力的研發(fā)管線滿足未被滿足的醫(yī)療需求,我感到很振奮。”龍振國表示,“我很期待和梅博士以及全體同仁共事,通過共同努力,推動公司不斷向前發(fā)展,將更多的創(chuàng)新療法帶給中國、亞太乃至全球的患者?!?/p>

龍先生擁有耶魯大學(xué)經(jīng)濟學(xué)和政治學(xué)學(xué)士學(xué)位,并獲得了香港中文大學(xué)工商管理碩士學(xué)位和法律博士學(xué)位。

關(guān)于德琪

德琪醫(yī)藥是一家植根中國,面向亞太,布局全球,集新藥開發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)和市場銷售于一體的綜合性生物醫(yī)藥公司,專注于為中國和亞太其他國家和地區(qū),以及全球各地的患者提供全新作用機制的抗腫瘤創(chuàng)新療法。2017年4月,全球新藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)新基(Celgene,現(xiàn)已被百時美施貴寶正式收購,合并后成為世界前十大制藥公司)成為德琪醫(yī)藥的創(chuàng)始合作伙伴并投資德琪。成立三年來,德琪醫(yī)藥已取得7個臨床批件、6款在研的創(chuàng)新藥、10項正在亞太各地開展的跨區(qū)域臨床試驗,并建立起一條擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線。德琪人以“醫(yī)者無疆,創(chuàng)新永續(xù)”為愿景,力爭通過對全新機制藥物的專研與市場化,解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。

ATG-010(selinexor)是全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑(SINE)。美國FDA于2019年7月批準(zhǔn)ATG-010與低劑量地塞米松聯(lián)合治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥,目前正在中國進行難治復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的注冊臨床研究。該藥物用于其他多種實體腫瘤和血液腫瘤的治療方案也已推進到臨床后期和注冊臨床試驗階段。此外,臨床前研究表明核輸出蛋白XPO1抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤,相關(guān)臨床研究,包括針對晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗,己于近期開展。

ATG-008是一個第二代的mTORC1/2抑制劑,目前正在開展多中心的針對晚期肝癌、肺癌和其他多個腫瘤的單藥及聯(lián)合用藥臨床研究,包括與抗PD-1抗體的聯(lián)用。

ATG-016是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑,目前正在進行治療骨髓增生異常綜合癥及包括結(jié)直腸癌、胃癌,三陰乳腺癌及前列腺癌在內(nèi)的多項實體腫瘤的臨床研究。

ATG-019是全球首個PAK4/NAMPT雙靶點抑制劑,正在開展包括非霍奇金淋巴瘤、結(jié)直腸癌、肺癌、黑色素瘤等領(lǐng)域的多項臨床研究。此外,臨床前研究表明,ATG-019聯(lián)合抗PD-1抗體,可有效提高抗腫瘤療效并對抗PD-1抗體耐藥的腫瘤有效,相關(guān)臨床研究即將開展。

ATG-527是一個在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創(chuàng)新產(chǎn)品,目前已開展健康受試者的臨床試驗,并正在進行EBV(人類皰疹病毒第四型)感染、RSV(呼吸道合胞病毒)感染、CMV(巨細(xì)胞病毒)感染、SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)等相關(guān)疾病的臨床研究。

ATG-017是一款作用于ERK1/2的高選擇性小分子抑制劑,目前正在開展針對多種實體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓細(xì)胞性白血病和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。此外,德琪醫(yī)藥團隊正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領(lǐng)域的多個創(chuàng)新靶點藥物的早期臨床前研發(fā)。欲知更多詳情,請訪問www.antengene.com

前瞻性聲明 

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

消息來源:德琪醫(yī)藥
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