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邦耀生物:非病毒CART療法在臨床試驗(yàn)取得重大進(jìn)展

上海2020年9月25日 /美通社/ -- 2020年9月25日,聚焦于基因治療和細(xì)胞藥物研發(fā)公司上海邦耀生物科技有限公司(“邦耀生物”)宣布,首次對(duì)外公布了與浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院合作開(kāi)展的“PD1敲除非病毒定點(diǎn)整合CD19-CART細(xì)胞治療復(fù)發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(yàn)”取得突破性成果。這是世界上首次利用基因編輯技術(shù)在PD1位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)整合的CART治療,也是全球首例非病毒定點(diǎn)整合CART細(xì)胞治療淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。同時(shí),最新研究成果已于2020年9月23日在預(yù)印本平臺(tái)medRxiv上公布,由華東師范大學(xué)、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院和上海邦耀生物共同完成。


PD1定點(diǎn)整合的CD19-CART是邦耀生物利用自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的Quikin CART?平臺(tái)技術(shù),在不使用病毒載體的情況下,一步制備獲得的CART產(chǎn)品。該產(chǎn)品將PD1免疫檢查點(diǎn)抑制和CART腫瘤殺傷功能合二為一,起到了PD1免疫治療與CART療法聯(lián)合應(yīng)用的效果。

2例患者在治療3個(gè)月后完全緩解

該臨床研究計(jì)劃入組患者15例,目前已可評(píng)估的4例患者在1個(gè)月時(shí)均達(dá)到了部分緩解(PR)的效果,已經(jīng)達(dá)到3個(gè)月評(píng)估時(shí)間的2例患者獲得完全緩解(CR)。

首例獲得完全緩解的患者于2018年診斷為彌漫大B淋巴瘤IVBE期,經(jīng)多次放化療治療后,病情仍未得到有效控制。入組前影像學(xué)顯示左下腹小腸走形區(qū)系膜間隙大小為3.6*3.5cm的病灶,放射性攝取異常增高。2020年5月入組進(jìn)行PD1敲除非病毒定點(diǎn)整合CD19-CART細(xì)胞的回輸治療,治療后28天PET-CT影像學(xué)即顯示FDG代謝較前明顯減低,達(dá)到PR,治療90天后的PET-CT影像學(xué)顯示病灶全部消失,F(xiàn)DG代謝未見(jiàn)增高,達(dá)到CR。

在整個(gè)CART治療過(guò)程中未發(fā)生3級(jí)以上藥物相關(guān)不良事件,包括細(xì)胞因子風(fēng)暴和神經(jīng)毒性?;剌敽螅珻ART在體內(nèi)擴(kuò)增良好,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),D90流式檢測(cè)發(fā)現(xiàn)外周血中的CART細(xì)胞仍維持在一定比例。目前2例患者已經(jīng)痊愈出院,仍在接受長(zhǎng)期隨訪。

患者治療前后影像學(xué)檢查對(duì)比
患者治療前后影像學(xué)檢查對(duì)比

該項(xiàng)臨床研究的主要研究者(PI)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院黃河院長(zhǎng)說(shuō):“彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤是最常見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤,目前針對(duì)難治復(fù)發(fā)的患者缺乏有效治療手段。今年我們開(kāi)始探索基于基因編輯技術(shù)的非病毒定點(diǎn)整合型CART的臨床研究,我們非常高興的看到患者經(jīng)過(guò)治療后迅速達(dá)到完全緩解狀態(tài),我們期待這一新型的CART技術(shù)會(huì)為難治復(fù)發(fā)患者帶來(lái)更加便捷、安全和確切的長(zhǎng)期治療效果。”

邦耀生物CART升級(jí)2.0版,更有效,更安

邦耀生物的非病毒定點(diǎn)整合CART技術(shù)(Quikin CART?),可以在不使用病毒載體的情況下,利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將CAR元件定點(diǎn)插入到基因組的特定位點(diǎn),一步實(shí)現(xiàn)基因敲除和CAR的穩(wěn)定整合,屬于邦耀生物2.0版CART的管線產(chǎn)品。 

PD-L1/PD1是抑制T細(xì)胞功能的重要免疫檢查點(diǎn),目前針對(duì)PD-L1/PD1的抑制劑已經(jīng)在多種類(lèi)型的惡性腫瘤中取得了良好的療效,也有不少研究報(bào)道了PD1敲除可有效增強(qiáng)CART細(xì)胞的功能。非霍奇金淋巴瘤是一種原發(fā)于淋巴組織的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,占所有淋巴瘤80%-90%,雖然患者在初次治療后疾病得到緩解,但之后往往出現(xiàn)復(fù)發(fā)。雖然已有CART產(chǎn)品獲批用于復(fù)發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床治療,但是總體療效依然有限,而有研究提示抑制PD1通路可能會(huì)帶來(lái)更好的臨床效果。

因此,邦耀生物利用Quikin CART?平臺(tái)開(kāi)發(fā)了非病毒PD1定點(diǎn)整合CD19-CART細(xì)胞,開(kāi)展復(fù)發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床治療。該產(chǎn)品具有CAR均一性穩(wěn)定表達(dá)、PD1基因敲除的兩大優(yōu)勢(shì),相當(dāng)于PD1抑制劑和CART細(xì)胞的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手。在目前已經(jīng)開(kāi)展的多例臨床試驗(yàn)中,該CART產(chǎn)品體現(xiàn)了出色的安全性和有效性。

傳統(tǒng)CART產(chǎn)品的制備主要使用病毒載體,對(duì)病毒制備工藝提出了很高的要求,這大大增加了CART細(xì)胞的制造成本和難度,阻礙了CART治療的大規(guī)模臨床應(yīng)用;并且價(jià)格十分昂貴,如目前上市的CART產(chǎn)品,諾華的Kymriah定價(jià)為47.5萬(wàn)美元,Kite的Yescarta定價(jià)為37.3萬(wàn)美元;此外,由于病毒采用隨機(jī)插入的方式將CAR元件整合到細(xì)胞基因組中,可能會(huì)改變正常基因的表達(dá),存在癌變的安全隱患。Quikin CART?技術(shù)無(wú)需采用病毒載體進(jìn)行細(xì)胞制備,極大減少了CART產(chǎn)品的生產(chǎn)成本,同時(shí)避免了隨機(jī)插入的癌變風(fēng)險(xiǎn)。 

Quikin CART?技術(shù)只需一步即可同時(shí)實(shí)現(xiàn)T細(xì)胞內(nèi)源基因的調(diào)控和CAR的持續(xù)性表達(dá)。相比于其他CART技術(shù),具有工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)環(huán)節(jié)少、制備時(shí)間短、產(chǎn)品均一性高等優(yōu)點(diǎn)。該技術(shù)平臺(tái)可以用于多個(gè)免疫檢查點(diǎn)敲除增強(qiáng)型CART細(xì)胞的制備,可以快速生產(chǎn)通用型CART細(xì)胞,可以開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài)調(diào)控的安全型CART產(chǎn)品等,為今后CART細(xì)胞的多樣化改造提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。 

邦耀生物首席科學(xué)家,華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院劉明耀教授表示:“與傳統(tǒng)的自體CART技術(shù)相比,Quikin CART? 技術(shù)可以在不使用病毒的情況下,一步實(shí)現(xiàn)CAR元件在基因組的定點(diǎn)整合和T細(xì)胞內(nèi)源基因的調(diào)控干預(yù)。這意味著CART細(xì)胞的制備工藝、生產(chǎn)環(huán)節(jié)、制備時(shí)間都會(huì)大大簡(jiǎn)化和縮短,因此極大降低了CART細(xì)胞的生產(chǎn)成本,同時(shí)減少了病毒隨機(jī)插入引起的致瘤風(fēng)險(xiǎn),也提高了CART產(chǎn)品的均一性。目前結(jié)果顯示我們制備的非病毒PD1定點(diǎn)整合CD19-CART細(xì)胞具有巨大的治療潛力,在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出了很好的安全性和緩解率。” 

該項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人、論文第一作者,邦耀生物創(chuàng)新CART研發(fā)總監(jiān),華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副研究員張楫欽博士說(shuō)“近年來(lái),CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的不斷成熟和發(fā)展讓我們萌生了將其應(yīng)用于CART治療的想法。通過(guò)對(duì)現(xiàn)有CART技術(shù)存在問(wèn)題的深入剖析,我們意識(shí)到利用基因編輯技術(shù)來(lái)制備非病毒定點(diǎn)整合CART細(xì)胞是一個(gè)很有潛力的方向。通過(guò)大量的方法嘗試和條件摸索,我們建立了成熟的Quikin CART?技術(shù)平臺(tái)。該技術(shù)不需要使用任何病毒,只需一步即可制備出CART細(xì)胞,具有現(xiàn)有CART技術(shù)不可比擬的諸多優(yōu)勢(shì)。期待今后利用這一技術(shù)平臺(tái)能開(kāi)發(fā)出更多成功的CART產(chǎn)品,在臨床治療上取得更大的突破?!?nbsp;

除了正在開(kāi)展的非病毒PD1定點(diǎn)整合CD19-CART臨床研究,邦耀生物也正在布局針對(duì)實(shí)體瘤的其他非病毒定點(diǎn)整合CART產(chǎn)品,以期在CART療法上取得更大的突破。 

消息來(lái)源:上海邦耀生物科技有限公司
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