東京2020年7月21日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下稱“衛(wèi)材”）近日宣布，已與四所大學(xué)就“源于日本的toll樣受體產(chǎn)學(xué)合作研究產(chǎn)業(yè)化 -- 全日本體系：研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議，這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項目之一。該聯(lián)合研究項目由日本醫(yī)療研究研發(fā)機構(gòu)（AMED）選定為其“臨床授權(quán)循環(huán)創(chuàng)新”（CiCLE）資助計劃。在該項目中，衛(wèi)材旨在通過產(chǎn)學(xué)官合作，使用其獨家研發(fā)的新型口服toll樣受體（TLR）7/8抑制劑E6742，研制一種源自日本的系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）治療藥物。
SLE是一種會引起各種器官疾病（包括皮膚和肌肉骨骼系統(tǒng)疾?。┑闹付ㄐ灶B固性自身免疫疾病。在日本，SLE患者大約為60,000至100,000人。特別注意的是，SLE發(fā)作更常見于20多歲至40多歲的女性。因此，SLE是一種極有未滿足醫(yī)學(xué)需求的疾病。目前的治療主要依靠皮質(zhì)類固醇、羥氯喹和免疫抑制劑，但仍需研發(fā)副作用少的新型有效治療劑。
據(jù)最新的研究發(fā)現(xiàn)，已報道受體TLR家族成員TLR7/8與SLE的發(fā)病機制有關(guān)，提示可能通過TLR7/8特異性抑制劑控制SLE。E6742對TLR7/8具有選擇性和強效的抑制活性，有望成為治療SLE的新型治療劑。
在該項目中，衛(wèi)材將進行E6742臨床研發(fā)。此外，日本頂級的TLR和SLE研究機構(gòu)（日本職業(yè)與環(huán)境衛(wèi)生大學(xué)；大阪大學(xué)；北海道大學(xué)；東北大學(xué)）和衛(wèi)材的研究子公司KAN研究所將開展學(xué)術(shù)驅(qū)動型臨床觀察性研究以闡明SLE的發(fā)病機理。
通過在產(chǎn)學(xué)官合作基礎(chǔ)上進行創(chuàng)新來解決未滿足的醫(yī)療需求，衛(wèi)材將注重患者及家屬的利益，為提升其福祉做出貢獻。
