中國北京和美國麻省劍橋2020年7月1日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟神州于今日正式任命Angus Grant博士為Chief Business Executive，負責公司業(yè)務發(fā)展、聯(lián)盟管理、幫助推動外部創(chuàng)新和對其他公司的投資項目，并帶領百濟神州的全球發(fā)展戰(zhàn)略。Angus Grant博士將直接向百濟神州創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強先生匯報工作。
歐雷強先生表示：“Angus是帶領我們經(jīng)驗豐富且成績斐然的業(yè)務發(fā)展、聯(lián)盟管理團隊的理想人選，同時他在研發(fā)及藥政事務方面也經(jīng)驗頗豐。百濟神州由1200多名員工組成的臨床團隊、由大約1300名員工組成的以科學和藥物為本的商業(yè)化團隊均能夠幫助合作伙伴加快全球臨床開發(fā)的進程，這在行業(yè)內(nèi)更是獨樹一幟。我們期待利用這些獨特的優(yōu)勢，幫助其他公司為全世界各地的患者盡快帶來可負擔的創(chuàng)新藥物?；乜窗贊裰葸^去十年的成就，我們尤為期待Angus為公司帶來的專業(yè)性和價值，并同我們一道展望公司第二個十年?！?/p>
Angus Grant博士稱：“百濟神州的飛速發(fā)展著實令我贊佩，這些成就有賴于公司創(chuàng)始人對行業(yè)轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略性愿景以及團隊持續(xù)不懈的努力。迄今為止，百濟神州已在癌癥領域商業(yè)化了六款產(chǎn)品，公司豐富的研發(fā)管線、積極的合作精神使其成為為數(shù)不多的能為患者以及行業(yè)帶來長遠影響力的生物科技公司中的一員。能夠參與到這場為有需要的患者開發(fā)具有影響力藥物的奮斗，我感到非常榮幸，同時我也無比期待與我們充滿激情、才華橫溢的全球團隊一起工作?！?/p>
Angus Grant博士最近任職于癡呆癥關懷基金 （DDF），一家專注于老齡化相關癡呆癥及神經(jīng)退化性疾病治療的專業(yè)風險投資基金，擔任首席執(zhí)行官。在DDF，Angus Grant博士幫助重組了領導團隊和投資策略，以推動新產(chǎn)品進入臨床開發(fā)。此前，Angus Grant博士在新基公司（現(xiàn)隸屬百時美施貴寶公司）任職12年，擔任多項領導職位，包括企業(yè)業(yè)務發(fā)展副總裁及藥政事務副總裁。他還曾在以下企業(yè)和機構中從事業(yè)務發(fā)展和藥政事務相關工作：諾華集團（Novartis）、默克集團（Merck KGaA）、Rhone Poulanc-Rohrer、史克必成公司（SmithKline Beecham）以及美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）生物制劑評估和研究中心。
Angus Grant博士擁有里士滿大學（University of Richmond）學士學位和弗吉尼亞醫(yī)學院（Medical College of Virginia）解剖學和免疫學博士學位，并在美國國家癌癥研究所（National Cancer Institute）完成了博士后培訓。Angus Grant博士目前還擔任多倫多創(chuàng)新加速合作伙伴的董事會主席。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有 3800 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗 PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問 www.beigene.cn。
前瞻性聲明
該新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括百濟神州有關業(yè)務發(fā)展以及聯(lián)盟管理的計劃，百濟神州幫助合作伙伴加快全球臨床開發(fā)進程并為全世界患者盡快帶來可負擔的創(chuàng)新藥物的能力，百濟神州為患者和行業(yè)帶來長遠影響的決心。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產(chǎn)權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務運營帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
