香港2020年6月23日 /美通社/ -- 相達(dá)生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）網(wǎng)絡(luò)年會(huì)II上進(jìn)行了報(bào)告展示。
美國德州大學(xué)安德森癌癥中心（MD Anderson）和相達(dá)生物聯(lián)合進(jìn)行的臨床樣本研究表明：相達(dá)的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)可大幅提升游離核酸( cfDNA)的回收率和基因突變的檢測率。
美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR)是全球首屈一指的癌癥研究年會(huì)。作為世界上創(chuàng)立最早、規(guī)模最大的專注于癌癥研究的科學(xué)組織，AACR會(huì)議是全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。
相達(dá)生物是一家成功研發(fā)了全球突破性樣本制備技術(shù)的生物科技公司。作為液體活檢領(lǐng)域的顛覆性突破成果，相達(dá)的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)在2020年6月22日-24日舉辦的AACR大會(huì)上由德州大學(xué)安德森癌癥中心醫(yī)學(xué)博士Filip Janku進(jìn)行了報(bào)告展示。
研究數(shù)據(jù)表明，相達(dá)這一創(chuàng)新的液相提取技術(shù)（PHASIFY?）可以大大改善樣本中cfDNA的回收率以及基因突變信號的檢測率，驗(yàn)證了在提高癌癥液體活檢靈敏度方面的優(yōu)勢。
早期癌癥診斷和癌癥篩查的應(yīng)用一直受到患者血漿樣本中cfDNA提取量偏低的限制。固相提取技術(shù)是目前行業(yè)金標(biāo)準(zhǔn)，然而現(xiàn)有技術(shù)未能解決這一行業(yè)難題。相達(dá)生物開發(fā)了創(chuàng)新的液相DNA分離方法，該方法利用液相分離的原理純化和濃縮cfDNA，從而提高cfDNA的回收率并改善基因突變信號檢測的靈敏度。
德州大學(xué)安德森癌癥中心醫(yī)學(xué)博士Filip Janku說：“和傳統(tǒng)的固相核酸提取方法相比，相達(dá)的技術(shù)有顯著的提升。 使用相達(dá)的產(chǎn)品能夠從患者血漿樣本中提取出更多的cfDNA，這對于提高下游檢測的靈敏度、檢測效率以及降低成本至關(guān)重要?！?/p>
該研究測試了不同癌癥類型的89個(gè)晚期患者的血漿樣本（通過組織活檢已經(jīng)驗(yàn)證這些樣本中含有BRAF，KRAS或NRAS基因突變）。研究過程中分別使用傳統(tǒng)固相提取方法（凱杰的QIAamp核酸提取試劑盒 -- QCNA）和相達(dá)的液相提取方法（PHASIFY?MAX 游離核酸提取試劑盒）對患者血漿樣本中的cfDNA進(jìn)行提取，并對比兩種方法的回收率和檢測到的基因突變拷貝數(shù)量。
平均而言，與凱杰的QCNA產(chǎn)品相比，PHASIFY?MAX的總cfDNA回收率提高了288%；在兩種方法都確認(rèn)存在基因突變的樣本中，PHASIFY?MAX的基因突變拷貝回收率比凱杰的QCNA平均提高了142%。其中有13個(gè)樣本，在使用PHASIFY?MAX提取的樣本中檢測到了基因突變，而在使用凱杰的QCNA提取的樣本中則未能夠檢測到基因突變。
相達(dá)生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官招彥燾博士說：“很高興看到我們和安德森癌癥中心的合作取得如此令人欣慰的研究成果，也非常期待我們的技術(shù)為液體活檢應(yīng)用帶來更大的拓展前景，尤其是在實(shí)現(xiàn)早期癌癥診斷和癌癥篩查方面?！?/p>
本次研究結(jié)果由德州大學(xué)安德森癌癥中心醫(yī)學(xué)博士Filip Janku 在2020年6月22日-24日的AACR年會(huì)上做視頻宣講，報(bào)告內(nèi)容可以通過 https://phasescientific.com/archives/1272 觀看獲取。
報(bào)告編號：
1979/16（Session PO.CL11.09 Circulating Markers 2）
報(bào)告主題：
Enhancing cell-free DNA and mutant copy recovery from plasma with novel liquid-liquid extraction
利用創(chuàng)新的液相提取技術(shù)提升血漿中游離核酸（cfDNA）和基因突變拷貝的回收率
報(bào)告發(fā)布時(shí)間：
2020年6月22日 9:00pm （北京時(shí)間），并在會(huì)議后三個(gè)月內(nèi)可供注冊參會(huì)者瀏覽。
