上海2020年6月19日 /美通社/ -- 中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國(guó)健藥業(yè)（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“三生國(guó)健”）自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀®）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，獲批的首個(gè)適應(yīng)癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
作為我國(guó)首個(gè)獲批的自主研發(fā)、Fc段修飾和生產(chǎn)工藝優(yōu)化的的抗HER2單抗，伊尼妥單抗具有更強(qiáng)的ADCC效應(yīng)，為中國(guó)HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者帶來(lái)更多選擇。
乳腺癌發(fā)病率高 治療需求亟待滿足
乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，同時(shí)也是目前眾多癌癥中治療選擇相對(duì)較多的癌種之一。近年來(lái)，我國(guó)乳腺癌新發(fā)病人數(shù)持續(xù)增長(zhǎng)，國(guó)家癌癥中心2019年發(fā)布的報(bào)告顯示2015年中國(guó)乳腺癌新發(fā)患者數(shù)為30.4萬(wàn)人[1]，其中20%～25%的乳腺癌患者為HER2陽(yáng)性患者[2]。HER2陽(yáng)性的乳腺癌的臨床實(shí)踐尚有巨大的治療需求未得到滿足，患者面臨著復(fù)發(fā)和耐藥等多重問(wèn)題。
仿創(chuàng)結(jié)合 引領(lǐng)民族生物制藥產(chǎn)業(yè)
賽普汀®（伊尼妥單抗）是三生國(guó)健利用自身平臺(tái)技術(shù)自主研發(fā)的針對(duì)HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的一款“仿創(chuàng)結(jié)合”的抗HER2單抗，是國(guó)家 863 計(jì)劃、國(guó)家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目以及上海市重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目，亦為優(yōu)先審評(píng)品種。體外研究顯示[3]，伊尼妥單抗的Fab段與曲妥珠單抗一致，通過(guò)Fc段修飾和生產(chǎn)工藝優(yōu)化，具有更強(qiáng)ADCC效應(yīng)，更好地實(shí)現(xiàn)了抗HER2單抗藥物的治療目標(biāo) -- 既可以阻斷HER2通路，直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖和生長(zhǎng)；又可以誘導(dǎo)ADCC效應(yīng)，通過(guò)機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞。
上世紀(jì)末，中國(guó)科學(xué)家開(kāi)啟抗體類藥物研究的探索之路。中國(guó)腫瘤學(xué)領(lǐng)域奠基人孫燕院士指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展伊尼妥單抗的一系列臨床研究?，F(xiàn)任中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌專委會(huì)主任委員的江澤飛教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)，歷時(shí)四年，完成了伊尼妥單抗RCT、多中心、前瞻性Ⅲ期臨床研究。
江澤飛教授表示：“很高興看到中國(guó)乳腺癌治療領(lǐng)域迎來(lái)了新生的民族力量，中國(guó)乳腺癌患者與日俱增，臨床上有巨大的治療需求未被滿足，賽普汀®的上市將推動(dòng)中國(guó)抗HER2治療創(chuàng)新發(fā)展，為中國(guó)抗HER2治療提供新選擇，也將為更多患者帶來(lái)生存希望。”
多靶點(diǎn)布局 專注抗體藥物研發(fā)
作為中國(guó)第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，三生國(guó)健擁有多種處于不同開(kāi)發(fā)階段的領(lǐng)先抗體產(chǎn)品，為包括自身免疫性疾病、腫瘤等患者提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。
三生國(guó)健目前在抗腫瘤領(lǐng)域有4款臨床階段的在研產(chǎn)品，6款臨床前階段的在研產(chǎn)品，涵蓋乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、胃癌和多種實(shí)體瘤，并在抗HER2, CD20, PD1, EGFR, VEGF等領(lǐng)域進(jìn)行多靶點(diǎn)布局。同時(shí)，三生國(guó)健也在積極布局包括全新單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體融合蛋白及細(xì)胞治療等創(chuàng)新療法研發(fā)，從而為患者帶來(lái)多種治療方案。
三生制藥董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示：“三生國(guó)健始終專注于抗體藥物研發(fā)，致力于成為一家惠及中國(guó)、面向全球的創(chuàng)新型治療性抗體藥物公司。賽普汀®的上市對(duì)于中國(guó)廣大乳腺癌患者有著里程碑式的意義，將滿足患者臨床用藥的迫切需求，促進(jìn)公平可及、系統(tǒng)連續(xù)的治療和康復(fù)。我們堅(jiān)信，未來(lái)賽普汀®將引領(lǐng)民族抗HER2治療，惠及中國(guó)癌癥患者，實(shí)現(xiàn)讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及的愿景。”
作為中國(guó)第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，三生國(guó)健于2005年上市的益賽普®，是中國(guó)風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個(gè)上市的腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)企業(yè)在抗體類藥物的空白。公司另一自主研發(fā)的人源化抗CD25單抗-健尼哌®，于2019年上市并推進(jìn)了移植領(lǐng)域的學(xué)術(shù)發(fā)展。賽普汀®的獲批也使三生國(guó)健成為上市三款治療性抗體類藥物的國(guó)內(nèi)領(lǐng)先創(chuàng)新生物藥企。
關(guān)于賽普汀®
賽普汀®（伊尼妥單抗）是中國(guó)第一個(gè)Fc段修飾，生產(chǎn)工藝優(yōu)化，具有更強(qiáng)ADCC效應(yīng)的創(chuàng)新抗HER2單抗，與化療藥物聯(lián)合，已被證明可以延緩HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者病情進(jìn)展，并帶來(lái)生存獲益。
關(guān)于三生國(guó)健
三生國(guó)健成立于2002年，是中國(guó)第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，也是一家擁有兩款已上市治療性抗體類藥物的國(guó)內(nèi)藥企，已發(fā)展為同時(shí)具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國(guó)抗體藥物領(lǐng)導(dǎo)者。公司以創(chuàng)新型治療性抗體藥物為主要研發(fā)方向，為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領(lǐng)域提供高品質(zhì)、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有15個(gè)處于不同開(kāi)發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領(lǐng)域的在研抗體藥物（包括8個(gè)處于臨床及新藥注冊(cè)階段的在研藥物、7個(gè)處于臨床前階段的在研藥物），其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類或單克隆抗體，2個(gè)已提交上市申請(qǐng)、6個(gè)產(chǎn)品處于臨床階段，部分在研藥物為中美雙報(bào)或被納入優(yōu)先審批。
請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.3s-guojian.com 獲取更多信息。
警示說(shuō)明及前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃、認(rèn)知、預(yù)期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料，并按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預(yù)測(cè)、假設(shè)及前提，其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或?qū)?lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)癥, 我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時(shí)，請(qǐng)務(wù)必謹(jǐn)慎行事。
參考文獻(xiàn)：
