賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了第一劑疫苗。中期免疫反應(yīng)和安全性評(píng)估結(jié)果預(yù)計(jì)將在六月底公布。這40名志愿者是在賓夕法尼亞州費(fèi)城的賓夕法尼亞大學(xué)和密蘇里州堪薩斯城的一家診所報(bào)名參加的，將接種兩劑INO-4800，前后間隔四周。1期試驗(yàn)旨在評(píng)估INO-4800的安全性和免疫原性，如進(jìn)展順利，應(yīng)該會(huì)在今年夏天就啟動(dòng)2/3期有效性試驗(yàn)。
INOVIO總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士表示：“我們非常感謝費(fèi)城和堪薩斯城的這些志愿者們，他們?cè)诳箵暨@場(chǎng)致命疫情的戰(zhàn)斗中邁出了重要一步，將幫助我們?cè)谛鹿诜窝譊NA疫苗上更快取得進(jìn)展。如果沒(méi)有這些志愿者，我們將無(wú)法以有史以來(lái)最快的速度推進(jìn)INO-4800的臨床研究，并為應(yīng)對(duì)全球新冠肺炎疫情提供可行的INO-4800疫苗?！?/p>
在進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)的同時(shí)，INOVIO還與世界上一些領(lǐng)先的研究小組合作，對(duì)多個(gè)動(dòng)物模型展開(kāi)挑戰(zhàn)性試驗(yàn)，并努力擴(kuò)大INO-4800的生產(chǎn)。臨床前數(shù)據(jù)表明，INO-4800在多個(gè)臨床前模型中產(chǎn)生了很好的免疫反應(yīng)。該公司正在穩(wěn)步推進(jìn)相關(guān)計(jì)劃，計(jì)劃年底前交付100萬(wàn)劑疫苗，這些疫苗將用于其他研究和應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的緊急情況，具體要看監(jiān)管部門的指導(dǎo)意見(jiàn)和外部資金的充足情況。
INO-4800美國(guó)1期試驗(yàn)的首席研究員、醫(yī)學(xué)博士、傳染病專家兼賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)院的醫(yī)學(xué)教授Pablo Tebas說(shuō)：“受試者招募工作很快完成了，而在費(fèi)城和堪薩斯城展開(kāi)的這項(xiàng)研究工作得到如此熱烈的反響，這超出了所有人的期望。這種為了全人類戰(zhàn)勝病毒而自愿參加受試的奉獻(xiàn)精神讓我們很受鼓舞，衷心感謝我們敬業(yè)的醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)為全球抗疫所付出的不懈努力?！?/p>
為加速推進(jìn)INO-4800的相關(guān)工作，INOVIO成立了一個(gè)由合作者、合作伙伴，制造商和資助方組成的全球聯(lián)盟。研發(fā)合作者目前包括威斯達(dá)研究所(The Wistar Institute)、賓夕法尼亞大學(xué)，拉瓦爾大學(xué)和得克薩斯大學(xué)。該公司已攜手北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司和國(guó)際疫苗研究所(International Vaccine Institute)，分別在中國(guó)和韓國(guó)推進(jìn)INO-4800的臨床試驗(yàn)。INOVIO還與英國(guó)公共衛(wèi)生部和澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織(Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization)一起評(píng)估INO-4800在幾個(gè)動(dòng)物挑戰(zhàn)性模型中表現(xiàn)出的臨床前有效性。INOVIO與包括VGXI, Inc.、Richter-Helm和Ology Biosciences在內(nèi)的合同制造商達(dá)成合作，力爭(zhēng)在年底前生產(chǎn)出100萬(wàn)劑INO-4800，此外還尋求其他外部資金和合作，以擴(kuò)大產(chǎn)能，滿足全球?qū)Π踩行У囊呙绲钠惹行枨蟆＝刂聊壳?，流行病防范?chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、比爾及梅琳達(dá)-蓋茨基金會(huì)(Bill & Melinda Gates Foundation)以及美國(guó)國(guó)防部已經(jīng)為INO-4800的研發(fā)和生產(chǎn)投入了大量資金。
INO-4800簡(jiǎn)介
INO-4800是INOVIO的DNA候選疫苗，用于預(yù)防新冠病毒。在發(fā)布新冠病毒的基因序列之后，INOVIO使用專有DNA藥物平臺(tái)，快速設(shè)計(jì)出INO-4800。INOVIO在開(kāi)發(fā)冠狀病毒疫苗上有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，是唯一一家擁有處于2a期試驗(yàn)階段的中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒疫苗的公司。
INOVIO的DNA藥物平臺(tái)簡(jiǎn)介
INOVIO目前正在開(kāi)發(fā)15個(gè)DNA藥物臨床項(xiàng)目，側(cè)重于人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)疾病、癌癥和傳染病，包括CEPI資助的MERS冠狀病毒和新冠病毒疫苗的開(kāi)發(fā)。DNA藥物由優(yōu)化后的質(zhì)粒DNA組成，質(zhì)粒DNA是利用計(jì)算機(jī)測(cè)序技術(shù)合成或重組的小分子環(huán)狀雙鏈DNA，用于在體內(nèi)產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng)。
INOVIO的DNA藥物使用該公司專有的手持式智能設(shè)備CELLECTRA®，從肌內(nèi)或皮內(nèi)將優(yōu)化后的質(zhì)粒直接輸送到細(xì)胞中。CELLECTRA設(shè)備使用一個(gè)簡(jiǎn)短的電脈沖，可逆地打開(kāi)細(xì)胞中的小孔，使質(zhì)粒進(jìn)入，克服了其他DNA和mRNA等核酸方法的主要局限。一旦進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞就能借助質(zhì)粒DNA來(lái)產(chǎn)生靶抗原。抗原在細(xì)胞內(nèi)自然加工，觸發(fā)所需的T細(xì)胞和抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。使用CELLECTRA設(shè)備進(jìn)行給藥可確保將DNA藥物有效地直接遞送到人體細(xì)胞中，從而發(fā)揮驅(qū)動(dòng)免疫反應(yīng)的作用。INOVIO的DNA藥物不會(huì)干擾或以任何方式改變個(gè)體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)在于能夠迅速設(shè)計(jì)和生產(chǎn)DNA藥物。藥物穩(wěn)定，在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中無(wú)需冷凍，并經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)證明，能刺激人體產(chǎn)生強(qiáng)大的免疫反應(yīng)，具有可靠的安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗(yàn)的6000多份申請(qǐng)中，2000多名患者接受了INOVIO的研究性DNA藥物。INOVIO一直致力于迅速開(kāi)發(fā)DNA候選藥物，有效幫助全球應(yīng)對(duì)緊急衛(wèi)生事件。
INOVIO簡(jiǎn)介
INOVIO是一家生物技術(shù)公司，專注于迅速將精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)，用于治療和預(yù)防HPV相關(guān)疾病、癌癥和傳染病。INOVIO是首家、也是唯一一家在臨床上證明DNA藥物可以通過(guò)專有的智能設(shè)備直接進(jìn)入體內(nèi)細(xì)胞，從而產(chǎn)生強(qiáng)大且人體可以承受的免疫反應(yīng)的公司。具體來(lái)說(shuō)，該公司的先導(dǎo)候選藥物VGX-3100目前正處于治療宮頸癌前非典型增生的3期試驗(yàn)階段。2b期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該藥物可摧毀和清除高危HPV 16和18。70%的宮頸癌、91%的肛門癌和69%的外陰癌都因感染高危HPV所致。同時(shí)正在開(kāi)發(fā)的項(xiàng)目主要針對(duì)HPV相關(guān)癌癥以及一種由HPV引發(fā)的罕見(jiàn)病，即復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病(RRP)；非HPV相關(guān)性癌癥，例如多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤(GBM)和前列腺癌；以及外部資助的傳染病DNA疫苗開(kāi)發(fā)計(jì)劃，主要針對(duì)寨卡病毒、拉沙熱、埃博拉病毒、艾滋病毒(HIV)，以及MERS冠狀病毒和新冠病毒。合作伙伴及合作者包括：艾棣維欣、北京東方略生物醫(yī)藥科技股份有限公司、阿斯利康(AstraZeneca)、比爾及梅琳達(dá)-蓋茨基金會(huì)(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、美國(guó)國(guó)防高級(jí)研究計(jì)劃局(DARPA)/美國(guó)國(guó)防部(DOD)、GeneOne Life Science/VGXI、艾滋病疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)(HIV Vaccines Trial Network)、國(guó)際疫苗研究所(IVI)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(National Cancer Institute)、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health)、美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、Ology Bioservices、Plumbline Life Sciences、再生元(Regeneron)、
Richter-Helm、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、賓夕法尼亞大學(xué)、美國(guó)華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)和威斯達(dá)研究所(The Wistar Institute)。INOVIO還榮獲2020年Women on Boards“W”獎(jiǎng)，該獎(jiǎng)項(xiàng)表彰董事會(huì)女性占比超過(guò)20%的公司。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.inovio.com。
聯(lián)系人：
媒體：Jeff Richardson，電話：267-440-4211，電郵：jrichardson@inovio.com
投資者：Ben Matone，電話：484-362-0076，電郵：ben.matone@inovio.com
本新聞稿含有與該公司業(yè)務(wù)相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開(kāi)發(fā)DNA藥物的計(jì)劃；對(duì)研發(fā)計(jì)劃的預(yù)期；商業(yè)化活動(dòng)，例如計(jì)劃啟動(dòng)和展開(kāi)臨床試驗(yàn)；這些試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可用性和時(shí)間安排；以及該公司的商業(yè)化戰(zhàn)略與策略。由于諸多因素的存在，實(shí)際事件或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃、商業(yè)化活動(dòng)和成果本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開(kāi)發(fā)可行的DNA藥物，持續(xù)進(jìn)行研究和試驗(yàn)所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動(dòng)免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式的進(jìn)展，從而使該公司能收到未來(lái)款項(xiàng)和特許權(quán)使用費(fèi)；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開(kāi)發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問(wèn)題、涉及專利的問(wèn)題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效防止他人使用相關(guān)技術(shù)；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或不受無(wú)效性索賠的影響；以及該公司是否能夠?yàn)槠鹪V、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對(duì)該公司技術(shù)的評(píng)估；資本市場(chǎng)條件；政府對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2019年12月31日的10-K表年度報(bào)告，以及該公司不時(shí)向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的其他文件中所闡述的其他因素。無(wú)法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化，臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果將支持銷售產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準(zhǔn)確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。
