藥明康德發(fā)布2018年度報告 業(yè)績保持強勁增長

上海2019年3月22日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的制藥以及醫(yī)療器械研發(fā)開放式能力和技術(shù)平臺公司 -- 無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（股份代碼：603259.SH / 02359.HK），今日發(fā)布2018年度報告。

本文所披露的財務(wù)數(shù)據(jù)均以國際財務(wù)報告準(zhǔn)則（International Financial Reporting Standards，或“IFRS”）進行編制，幣種為人民幣。

業(yè)績亮點

• 營業(yè)收入保持強勁增長。營業(yè)收入增長23.8%至96.14億元。以去年同期平均匯率測算，營業(yè)收入增長25.4%至97.39億元。2018年，公司各個業(yè)務(wù)板塊均持續(xù)推進能力提升和規(guī)模建設(shè)，不斷增強技術(shù)能力、拓寬服務(wù)范圍。不斷增長的客戶需求，尤其是中國客戶以及全球生物技術(shù)公司的需求，也持續(xù)驅(qū)動公司業(yè)績增長。
• 毛利增長16.6%至37.77億元。毛利率為39.3%。[1]剔除匯率因素影響，毛利率為39.9%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤增長84.2%至22.61億元。公司持續(xù)賦能全球醫(yī)藥創(chuàng)新，主營業(yè)務(wù)保持強勁增長。此外，在適用新金融工具準(zhǔn)則后，公司風(fēng)險投資所投標(biāo)的公允價值變動中歸屬于當(dāng)期的部分6.16億元計入本期損益。
• 經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤增長23.3%至17.42億元。
• 稀釋每股收益和經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益分別增長70.0%和13.9%。

經(jīng)營亮點

• 新增客戶1,400余家，活躍客戶超過3,500家。
• 覆蓋所有全球前20大制藥企業(yè)；
• 前十大客戶保留率100%；
• 持續(xù)賦能全球醫(yī)藥創(chuàng)新，通過“一體化、端到端”的研發(fā)服務(wù)平臺，助力客戶提高研發(fā)效率?？蛻羧后w不斷擴大。
• 持續(xù)推進包含里程碑和銷售分成的收費模式項目。報告期內(nèi)，助力國內(nèi)客戶完成27個研究性新藥的臨床試驗申報，并獲得17個項目的臨床試驗許可。截至2018年12月31日，公司累計為國內(nèi)客戶完成55個研究性新藥的臨床試驗申報，并獲得34個項目的臨床試驗許可。
• 小分子藥CDMO/CMO服務(wù)項目所涉新藥物分子超過650個，其中處于III期臨床試驗階段的項目40個、已獲批上市16個。
• 成為中國MAH試點開展以來，首個創(chuàng)新藥受托生產(chǎn)商。公司助力歌禮制藥的丙型肝炎新藥戈諾衛(wèi)^®、和記黃埔的結(jié)直腸癌新藥愛優(yōu)特^®在國內(nèi)成功獲批，為中國上市許可持有人（MAH）制度下獲批的2個創(chuàng)新藥品種。
• 積極布局于細(xì)胞和基因治療這一未來行業(yè)增長的引擎。為30個臨床試驗階段的細(xì)胞和基因治療項目提供CDMO服務(wù)，其中25個項目處于I期臨床實驗階段，5個項目處于II/III期臨床試驗階段。
• 臨床試驗服務(wù)保持高速發(fā)展。報告期內(nèi)，我們助力跨國制藥企業(yè)PD-1單抗在中國獲批上市、助力國內(nèi)制藥企業(yè)結(jié)直腸癌突破性新藥在中國獲批上市、助力國內(nèi)第一個CD20單抗生物類似藥企業(yè)完成藥品注冊申請。
• 收購美國臨床試驗CRO，完善中美雙報的臨床試驗服務(wù)能力。2018年7月，我們收購位于美國德克薩斯州的臨床試驗CRO WuXi Clinical Development, Inc. （ResearchPoint Global），將公司臨床試驗服務(wù)能力拓展到美國，增強為國內(nèi)外客戶進行創(chuàng)新藥中美雙報的臨床試驗服務(wù)能力。
• 持續(xù)推進能力和規(guī)模的建設(shè)，助力公司未來發(fā)展。我們在天津及啟東擴建及建立化學(xué)實驗室、在美國費城及中國無錫建立細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品GMP生產(chǎn)基地、在常州擴建API GMP生產(chǎn)基地、在蘇州建立醫(yī)療器械檢測實驗室、在美國圣地亞哥建立生物分析實驗室。

管理層評論

藥明康德董事長兼首席執(zhí)行官李革博士表示：“2018年是全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)不平凡的一年，對藥明康德而言也是意義非凡。我們欣喜地看到創(chuàng)新藥物在應(yīng)對疑難雜癥方面效果顯著，行業(yè)取得了重大突破。隨著藥品審批時間表大幅加快，在美國和中國獲批上市的新藥數(shù)量再創(chuàng)歷史新高。令我們感到自豪的是，2018年，美國FDA批準(zhǔn)的59款新藥中有39款來自我們的客戶。未來我們將繼續(xù)不斷加強能力和規(guī)模建設(shè)，并在瞬息萬變的環(huán)境中一如既往地為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。”

“感謝投資者們相信藥明康德的偉大愿景，他們對藥明康德管理團隊和業(yè)務(wù)模式充滿信心，并給予了強有力的支持。公司于2018年5月及12月，分別在上海證券交易所及香港聯(lián)交所主板成功上市?！?/p>

“我們‘跟隨項目發(fā)展、跟隨藥物分子發(fā)展、跟隨客戶發(fā)展’的戰(zhàn)略持續(xù)為我們的業(yè)務(wù)帶來了豐碩成果。此外，我們高效執(zhí)行公司業(yè)務(wù)發(fā)展計劃，實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣96.14億元，同比增長23.8%。以去年同期平均匯率測算，公司實現(xiàn)營業(yè)收入97.39億元，同比增長25.4%。公司所有業(yè)務(wù)部門的營收均呈增長態(tài)勢，尤其是中國區(qū)實驗室服務(wù)、CDMO/CMO服務(wù)和臨床研究及CRO服務(wù)業(yè)務(wù)增長明顯。除了在營運方面（人才招募、新實驗室和設(shè)施建設(shè)）的投資，我們還積極構(gòu)建獨有的醫(yī)療健康創(chuàng)新生態(tài)圈，布局未來發(fā)展?！?/p>

李革博士還表示：“展望未來，我們正邁入醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展前所未有的黃金時代，成千上萬的創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè)者將參與到生態(tài)圈的建設(shè)中來。通過藥明康德的一體化賦能平臺，我們將幫助更多機構(gòu)、科學(xué)家、醫(yī)院和醫(yī)生實現(xiàn)他們的創(chuàng)新夢想，讓更多新藥、好藥早日問世，早日實現(xiàn)‘讓天下沒有難做的藥，難治的病’的偉大愿景，造福全球病患?！?/p>

2018年全年IFRS業(yè)績

• 公司營業(yè)收入增長23.8%至96.14億元。以去年同期平均匯率測算，公司營業(yè)收入增長25.4%至97.39億元。
• 中國區(qū)實驗室服務(wù)收入增長24.1%至51.13億元。公司充分發(fā)揮“一體化、端到端”的研發(fā)服務(wù)平臺優(yōu)勢，努力提升現(xiàn)有客戶滲透率，并不斷拓展新客戶，尤其是“長尾”客戶。
• CDMO/CMO服務(wù)收入增長28.0%至26.99億元。公司堅定推進“跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大服務(wù)”的策略，通過與客戶在臨床前階段建立緊密的合作關(guān)系，不斷為公司帶來新的臨床試驗階段以及商業(yè)化階段的項目，助推收入持續(xù)快速增長。
• 美國區(qū)實驗室服務(wù)收入增長6.1%至12.04億元。主要得益于公司細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品CDMO服務(wù)收入增長，部分被醫(yī)療器械檢測服務(wù)收入下降所抵消。細(xì)胞和基因治療CDMO服務(wù)收入2018年上半年及下半年同比分別增長7.5%和28.4%。
• 臨床研究及其他CRO服務(wù)收入增長64.2%至5.85億元。主要得益于國內(nèi)新藥臨床試驗市場的快速發(fā)展，以及公司服務(wù)質(zhì)量、規(guī)模及能力的大幅提高，客戶數(shù)量和訂單量快速增長。
• 受益于中國創(chuàng)新藥行業(yè)的快速發(fā)展，公司各項業(yè)務(wù)來自于中國客戶的收入合計同比增長55.5%。
• 毛利增長16.6%至37.77億元。毛利率為39.3%，略低于去年同期的41.7%。[2]主要原因是公司美國實驗室服務(wù)毛利率較去年同期下降，以及2018年上半年人民幣兌美元匯率較上年同期大幅升值。以去年同期平均匯率測算，毛利率為39.9%。
• 歸屬于上市公司股東的凈利潤增長84.2%至22.61億元。公司各項業(yè)務(wù)均保持增長，“一體化、端到端”平臺協(xié)同效應(yīng)不斷增強。此外，公司風(fēng)險投資所投標(biāo)的公允價值變動中歸屬于當(dāng)期的部分6.16億元計入本期損益。

2018年全年Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤

• 2018年Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤增長75.5%至24.64億元。Non-IFRS 歸屬于上市公司股東的凈利潤在IFRS的基礎(chǔ)上，扣除以下因素：股權(quán)激勵費用、A股和H股上市相關(guān)費用、匯率波動相關(guān)損益、以及于業(yè)務(wù)合并中獲得的無形資產(chǎn)攤銷。

2018年全年經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤

• 2018年經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤增長23.3%至17.42億元。經(jīng)調(diào)整Non-IFRS 歸屬于上市公司股東的凈利潤在Non-IFRS 的基礎(chǔ)上，扣除以下因素：已實現(xiàn)和未實現(xiàn)權(quán)益類投資收益/虧損、合營企業(yè)收益/虧損。

關(guān)于藥明康德

藥明康德是國際領(lǐng)先的開放式能力與技術(shù)平臺公司，為全球制藥及醫(yī)療器械等領(lǐng)域提供從藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到市場化的全方位一體化的實驗室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比、高效率的服務(wù)平臺幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。藥明康德平臺涵括化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、細(xì)胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、藥物研發(fā)和醫(yī)療器械測試等，正承載著來自全球30多個國家的3,500多家創(chuàng)新合作伙伴的數(shù)千個研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將最新和最好的醫(yī)藥和健康產(chǎn)品帶給全球病患，實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的夢想。

前瞻性陳述

本新聞稿有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本公司的信念、管理層所作出的假設(shè)以及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件做出的預(yù)測。盡管本公司相信所做的預(yù)測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或變得不正確。前瞻性陳述受到以下相關(guān)風(fēng)險的影響，其中包括本公司所提供的服務(wù)的有效競爭力、能夠符合擴展服務(wù)的時間表、保障客戶知識產(chǎn)權(quán)的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關(guān)陳述做出當(dāng)日為準(zhǔn)，除法律有所規(guī)定外，本公司概不承擔(dān)義務(wù)對該等前瞻性陳述更新。因此，閣下應(yīng)注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風(fēng)險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。

Non-IFRS和經(jīng)調(diào)整Non-IFRS財務(wù)計量

為補充本公司按照國際財務(wù)報告準(zhǔn)則呈列的綜合財務(wù)報表，本公司提供Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（不包括股權(quán)激勵計劃開支、上市相關(guān)費用、匯兌損益、并購所得無形資產(chǎn)攤銷）、經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸屬于上市公司股東的凈利潤（進一步剔除已實現(xiàn)及未實現(xiàn)權(quán)益類投資收益、應(yīng)占合營公司盈虧）、經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益作為額外的財務(wù)指標(biāo)。這些指標(biāo)并非國際財務(wù)報告準(zhǔn)則所規(guī)定或根據(jù)國際財務(wù)報告準(zhǔn)則編制。本公司認(rèn)為經(jīng)調(diào)整之財務(wù)指標(biāo)有助了解及評估業(yè)務(wù)表現(xiàn)及經(jīng)營趨勢，并有利于管理層及投資者透過參考此等經(jīng)調(diào)整之財務(wù)指標(biāo)評估本公司的財務(wù)表現(xiàn)，消除本公司并不認(rèn)為對本公司業(yè)務(wù)表現(xiàn)具指示性的若干不尋常或非經(jīng)常性項目。該等非國際財務(wù)報告準(zhǔn)則的財務(wù)指標(biāo)并不意味著可以僅考慮非公認(rèn)準(zhǔn)則的財務(wù)指標(biāo)，或認(rèn)為其可替代遵照國際財務(wù)報告準(zhǔn)則編制及表達(dá)的財務(wù)信息。閣下不應(yīng)獨立看待以上經(jīng)調(diào)整的財務(wù)指標(biāo)，或?qū)⑵湟暈樘娲凑諊H財務(wù)報告準(zhǔn)則所準(zhǔn)備的業(yè)績結(jié)果，或?qū)⑵湟暈榭膳c其他公司報告或預(yù)測的業(yè)績相比。