上海2019年3月11日 /美通社/ -- 藥明康德測試事業(yè)部的藥物安全性評價、生物分析服務、及醫(yī)療器械測試等三個業(yè)務設施，日前分別順利通過了美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、OECD（經(jīng)濟合作與發(fā)展組織）和CNAS（中國合格評定國家認可委員會）的現(xiàn)場核查。
2月23-24日，CNAS評審專家根據(jù)ISO/IEC 17025、CNAS-CL01:2018和CNAS-CL-01-A023法律法規(guī)標準對藥明康德測試事業(yè)部蘇州郭巷的醫(yī)療器械測試中心進行了現(xiàn)場評審。此次評審主要涵蓋醫(yī)療器械檢測新的設施，包括生物相容性、化學和微生物以及大動物研發(fā)中心四個主要功能實驗室。CNAS對設施質(zhì)量體系和有效性、技術能力的持續(xù)性進行了評審，通過能力驗證、現(xiàn)場實驗、數(shù)據(jù)比較等對醫(yī)療器械檢測能力進行確認。藥明康德測試事業(yè)部蘇州郭巷醫(yī)療器械測試中心具有融合GLP和CNAS（ISO 17025）為一體的獨特質(zhì)量管理體系，已順利通過CNAS認證。
2月25-26日，OECD審計官對藥明康德測試事業(yè)部上海臨床生物分析實驗室進行了第五次GLP審計。此次GLP審計涵蓋GLP設施運營（包括新擴建的免疫化學實驗室）、質(zhì)量保證體系、實驗研究能力等。藥明康德測試事業(yè)部上海臨床生物分析實驗室順利通過了OECD現(xiàn)場核查，將連續(xù)第五次獲得GLP證書。
3月8日，美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）對藥明康德測試事業(yè)部蘇州藥物安全性評價中心完成了為期5天的GLP定向?qū)嶒灪瞬椋w生物分析測試、體內(nèi)研究、病理學、設施運營、質(zhì)量保證和數(shù)據(jù)完整性等。本次核查只有兩個輕微的發(fā)現(xiàn)。
“我們對這三次監(jiān)管檢查的結(jié)果感到滿意。藥明康德不僅在全球范圍內(nèi)提供全方位的服務，且始終堅持最高的質(zhì)量標準。”藥明康德執(zhí)行副總裁兼首席商務官楊青博士表示，“我們的GLP藥物和醫(yī)療器械測試服務符合全球監(jiān)管要求，將助力全球客戶在美國、經(jīng)合組織國家和中國順利提交臨床試驗申請以及產(chǎn)品上市許可申請?！?/p>
