- 十年來首款獲批治療乙肝的新型口服方案，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）有所提高
上海2018年11月19日電 /美通社/ -- 今天，吉利德科學（納斯達克上市代碼：GILD）宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片（韋立得®，TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。
韋立得®是一種新型替諾福韋靶向前體藥物，研究顯示其類似于吉利德韋瑞德®（富馬酸替諾福韋酯/TDF，300mg）的抗病毒功效，但劑量僅為后者的十分之一。數據顯示，與韋瑞德®相比，韋立得®具有更大的血漿穩(wěn)定性，能夠更有效地將替諾福韋傳遞給肝細胞，因此能以更小的劑量給藥，從而減少血循環(huán)替諾福韋的含量。臨床實驗顯示，與韋瑞德®相比，韋立得®可提高腎臟和骨骼實驗室安全參數。
“隨著韋立得®的獲批，醫(yī)生將可以為乙肝患者提供新的療法。韋立得®不僅能夠保持與TDF相當的抗病毒療效，臨床試驗顯示，患者的腎臟和骨骼安全參數也得到改善”，南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院侯金林教授表示。
在中國，乙肝是一種高發(fā)性的傳染病，有約2000萬人符合現有的治療標準 -- 占全球有治療需求的患者總數的近三分之一。每年，中國約有30萬人死于由乙肝導致的肝硬化。1
“慢性乙型肝炎仍然是中國亟待解決的公共衛(wèi)生問題，仍有許多患者需要有良好耐受性和有效性的治療方案，尤其是在目前乙肝仍需要終生治療的情況下，治療方案還要同時能夠抵抗耐藥性。”吉利德科學首席醫(yī)療官Gregg Alton表示，“吉利德致力于與醫(yī)療衛(wèi)生政府機構、官員和相關社區(qū)合作，幫助中國應對乙型肝炎的挑戰(zhàn)?！?/span>
韋立得®的獲批基于兩項國際三期研究（108號和110號研究）的數據，研究涉及1632名初治和經治的成年HBeAg陰性和HBeAg陽性乙肝病毒感染者（包括334名在中國接受治療的患者）。在綜合兩項研究結果分析中，服用韋立得®的患者比服用韋瑞德®的患者在骨骼和腎臟實驗室參數方面有所改善。此外，在接受為期96周的治療期間，無一例患者發(fā)生替諾福韋耐藥。
韋立得®于2016年獲得于美國食品藥品監(jiān)督管理局和日本衛(wèi)生勞動福利部的批準，2017年獲得歐盟委員會的批準。
吉利德公布乙型肝炎治愈研究最新數據
上周在舊金山召開的2018年美國肝病研究學會年會上，吉利德科學公布了GS-9688的研究數據，GS-9688是一種臨床開發(fā)中的口服選擇性Toll樣受體8（TLR-8）激動劑，是吉利德科學乙肝治愈項目研究中的幾種化合物之一。研究數據表明，GS-9688有望幫助慢性乙肝患者實現功能性治愈，可作為潛在治療方案繼續(xù)開發(fā)。
在首次人體試驗的健康志愿者安全研究中，GS-9688在單劑量遞增至5毫克時表現出良好的耐受性和藥效活性，包括生成了系統(tǒng)性細胞因子IL-1RA和IL-12p40以及激活了包括自然殺傷細胞和黏膜相關恒定T細胞在內的關鍵相關免疫細胞。在接受5毫克或低于5毫克劑量治療的人群中，最常見的不良反應有惡心和嘔吐。沒有受試者出現3級或以上不良反應、實驗室不良反應或嚴重不良反應。無受試者中斷治療，無受試者死亡。
在一項旨在研究GS-9688安全性和耐受性的1b期研究中，病毒血癥和病毒抑制型慢性乙肝患者在連續(xù)四周、每周一次GS-9688的治療后，IL-12p40和IL-1RA細胞因子表現出了劑量依賴性活性。研究過程中沒有出現嚴重不良反應；最常見的不良反應有頭痛和惡心?；谶@些研究數據，目前正通過II期研究評估GS-9688用于治療慢性乙肝患者的可能。
GS-9688是一種處于臨床開發(fā)階段的藥物，目前尚未獲得批準，其安全性和療效尚未確定。
參考來源：
1. 沙花燕等，《乙型肝炎流行動態(tài)及研究進展》，解放軍預防醫(yī)學雜志，2017;9(35):1149-1153 |
