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羅馬2018年9月19日電 /美通社/ -- 美納里尼研究中心(Menarini Ricerche)將在明天（也就是9月20日）在第60屆意大利癌癥協(xié)會年會（60th Annual Meeting of the Italian Cancer Society，簡稱SIC）上公布新的臨床前數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，用5-Azacytidine和Decitabine進行預處理增強了臨床候選藥物MEN1112/OBT357對幾種急性髓系白血病(AML)細胞系的抗體依賴性細胞毒殺作用(ADCC)。
MEN1112/OBT357是一種針對CD157的單克隆抗體，CD157是存在于白血病細胞上的骨髓標記物。Menarini已經與Oxford BioTherapeutics合作，來開發(fā)這種化合物。一項全面的臨床前表征工作已經完成，MEN1112/OBT357目前正處于I期臨床試驗階段，用于治療復發(fā)/難治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者。
即將公布的實驗結果表明，5-Azacytidine和Decitabine預處理可以增強MEN1112/OBT357對SKNO-1、HL60和K052細胞系的殺傷活性。
美納里尼研究中心臨床前及轉化腫瘤科主任Monica Binaschi博士表示：“我們觀察到不同劑量的MEN1112/OBT357與5-Azacytidine及Decitabine在一些AML細胞系上具有統(tǒng)計學意義的協(xié)同作用。這些結果似乎證實了5-Azacytidine和Decitabine的免疫調節(jié)作用，這可能會增加白血病細胞對MEN1112/OBT357的敏感性。這些新發(fā)現(xiàn)表明，使用這兩種藥物進行預處理可以促進和增強MEN1112/OBT357的腫瘤細胞殺傷活性，并為臨床試驗中評估這些組合提供強有力的理論依據(jù)?！?/p>
《用5-Azacytidine和Decitabine進行預處理后，去巖藻糖單克隆抗體MEN1112/OBT357在急性髓系白血病細胞系中的ADCC介導活性增強》海報將于2018年9月20日12:00至13:00以及2018年9月21日12:00至13:00發(fā)布。
