杭州2018年8月9日電 /美通社/ -- 8月9日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心(CDE)發(fā)布公告，杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司自主研發(fā)的馬來酸艾維替尼被納入新藥上市優(yōu)先審評程序。
艾維替尼是我國首個原創(chuàng)的第三代 EGFR 靶向抑制劑，主要用于治療具有 EGFR T790M 突變陽性的非小細胞肺癌，是十二五國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項的重要成果之一。2014年9月，艾維替尼同時獲中國 CFDA 和美國 FDA 臨床試驗批準，其新藥上市申請于2018年6月22日獲 CDE 承辦。此次，艾維替尼作為十三五國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，被 CDE 納入第三十一批優(yōu)先審評程序。
國家癌癥中心今年發(fā)布的最新報告顯示，我國肺癌每年新發(fā)病例約78.1萬，發(fā)病率和死亡率均高居榜首。非小細胞肺癌（NSCLC）占比約80%-85%。EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑）是一線治療 EGFR 基因突變 NSCLC 的標準方法，已經(jīng)在肺癌治療領域廣泛使用，但也因此有大量治療后出現(xiàn) T790M 耐藥突變的病人，迫切需要新一代的臨床治療。
三年來，通過對大量晚期耐藥肺癌病人的療效和安全性評估，艾維替尼對 EGFR T790M 耐藥突變的晚期肺癌病人具有顯著療效及安全性。與此同時，艾維替尼部分臨床數(shù)據(jù)已先后在中國臨床腫瘤學會（CSCO）、歐洲臨床腫瘤大會（ESMO）、世界肺癌大會（WCLC）上做大會報告，國際反響熱烈。目前，艾維替尼在美國7家癌癥中心及法國、西班牙等國開展國際臨床研究。
作為國內(nèi)首個原創(chuàng)的第三代 EGFR 抗肺癌新藥，艾維替尼如能盡快獲批上市，將為廣大患者提供新的治療選擇，解決我國目前較大的腫瘤臨床急需，緩解患者沉重的醫(yī)療負擔。
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