德國(guó)達(dá)姆施塔特2018年4月23日電 /美通社/ -- 領(lǐng)先的科技公司和基因組編輯領(lǐng)導(dǎo)者默克(Merck)今天宣布，中國(guó)專利局已下發(fā)默克專利申請(qǐng)的準(zhǔn)許通知書(shū)。申請(qǐng)涵蓋默克用于真核細(xì)胞基因組整合方法的CRISPR技術(shù)。
默克執(zhí)行委員會(huì)成員兼生命科學(xué)業(yè)務(wù)部首席執(zhí)行官吳博達(dá)(Udit Batra)表示：“包括中國(guó)在內(nèi)，我們已經(jīng)為基礎(chǔ)性的CRISPR技術(shù)獲得七項(xiàng)重要專利。這項(xiàng)技術(shù)為癌癥、遺傳性和罕見(jiàn)疾病等疑難雜癥的醫(yī)學(xué)研究和治療確定了一條振奮人心的新途徑。作為基因組編輯領(lǐng)導(dǎo)者，我們正積極授權(quán)將我們的整合專利用于治療用途、基礎(chǔ)科學(xué)研究和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)。”
默克在基因組編輯領(lǐng)域擁有13年的歷史，該公司已在美國(guó)、巴西、印度和日本為其CRISPR植入法提交了相關(guān)專利申請(qǐng)。該公司還在澳大利亞、加拿大、歐洲、以色列、新加坡和韓國(guó)獲得了類(lèi)似的重要專利。
即將到來(lái)的中國(guó)專利涉及染色體整合，或切割真核細(xì)胞（例如哺乳動(dòng)物和植物細(xì)胞）染色體序列，并采用CRISPR將外部或捐贈(zèng)者DNA序列植入真核細(xì)胞?？茖W(xué)家們能夠用有益或有用的序列替代疾病相關(guān)的突變，這種方法對(duì)開(kāi)發(fā)疾病模型和基因療法非常重要。此外，該方法還可以用來(lái)植入轉(zhuǎn)基因，而這些轉(zhuǎn)基因可以在細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記用于視覺(jué)跟蹤的內(nèi)源性蛋白。
CRISPR基因組編輯技術(shù)支持對(duì)活細(xì)胞染色體的精確轉(zhuǎn)變，推進(jìn)開(kāi)發(fā)面向各種疾病的治療選擇。從識(shí)別與癌癥和罕見(jiàn)疾病相關(guān)的基因到扭轉(zhuǎn)致盲的突變，CRISPR的應(yīng)用范圍甚廣。
作為一家大力開(kāi)展基因組編輯創(chuàng)新的公司，默克意識(shí)到基因組編輯已經(jīng)促使生物研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得了重大積極進(jìn)展。與此同時(shí)，基因編輯技術(shù)不斷增長(zhǎng)的潛力也引起了科學(xué)、法律和社會(huì)方面的擔(dān)憂。作為基因編輯技術(shù)的使用者和供應(yīng)商，默克支持在慎重考慮道德和法律標(biāo)準(zhǔn)的情況下，開(kāi)展基因組編輯方面的研究。默克已組建生物倫理顧問(wèn)小組，為默克所開(kāi)展的研究提供指導(dǎo)，包括基因組編輯的研究或使用，并且確定了清晰的經(jīng)營(yíng)定位，在考慮科學(xué)和社會(huì)問(wèn)題的同時(shí)，不會(huì)妨礙任何有前景的治療方法的研究和應(yīng)用。
默克在基因組編輯領(lǐng)域做出了重大貢獻(xiàn)。該公司是第一家在全球范圍內(nèi)為基因組編輯提供定制生物分子（TargeTron? RNA引導(dǎo)性II型內(nèi)含子和CompoZr?鋅指核酸酶）的公司，推動(dòng)全球研究者采用這些技術(shù)。默克還是第一家制造覆蓋整個(gè)人類(lèi)基因組的成簇CRISPR序列庫(kù)的公司，讓科學(xué)家能夠探究更多關(guān)于疾病根源的問(wèn)題，由此加快治愈疾病的進(jìn)程。
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