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愛(ài)耳日:60%的耳聾與遺傳基因有關(guān) 康碼呼吁重視出生缺陷預(yù)防

醫(yī)明康德
2018-03-01 14:00 9524
2018年3月3日主題為“聽(tīng)見(jiàn)未來(lái),從預(yù)防開(kāi)始”的國(guó)際愛(ài)耳日,旨在提高大眾對(duì)聽(tīng)力保護(hù)的重視及預(yù)防聽(tīng)力損失的意識(shí)??荡a呼吁重視從源頭上避免包括耳聾在內(nèi)的新生兒出生缺陷,利用前沿的基因科技及精準(zhǔn)健康管理服務(wù),助力更好推進(jìn)“健康中國(guó)”的戰(zhàn)略實(shí)施。

上海2018年3月1日電 /美通社/ -- 有這樣的一群孩子,他們的童年既聽(tīng)不見(jiàn)蟲(chóng)鳴鳥(niǎo)叫,也無(wú)法感受城市的喧囂。

他們是聽(tīng)障兒童,聽(tīng)力和語(yǔ)言障礙,像一道無(wú)形門檻,擋住了他們與外界交流的路。

2018年3月3日主題為“聽(tīng)見(jiàn)未來(lái),從預(yù)防開(kāi)始”的國(guó)際愛(ài)耳日,旨在提高大眾對(duì)聽(tīng)力保護(hù)的重視及預(yù)防聽(tīng)力損失的意識(shí)。

耳聾居各類殘疾之首

據(jù)世界衛(wèi)生組織2013年報(bào)告,全球有3.6億人有聽(tīng)力殘疾,占全球總?cè)丝诘?.3%。目前,我國(guó)是世界上聽(tīng)力殘疾人數(shù)最多的國(guó)家,聽(tīng)力殘疾人群有2780萬(wàn),人數(shù)居各類殘疾之首(33%),其中不足7歲的患兒約80萬(wàn)。

《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告(2012)》數(shù)據(jù)顯示,每年有3.5萬(wàn)先天性聾兒出生,耳聾已經(jīng)成為最常見(jiàn)的出生缺陷之一。加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽(tīng)障兒童超過(guò)6萬(wàn)。

新生兒出生聽(tīng)力缺陷給患者及其家庭帶來(lái)了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。針對(duì)我國(guó)耳聾發(fā)生率高、數(shù)量多、危害大、預(yù)防工作薄弱的現(xiàn)實(shí),康碼呼吁大家重視預(yù)防工作,降低耳聾發(fā)生率。

60%的耳聾與遺傳基因有關(guān)

導(dǎo)致耳聾的主要因素有兩種:遺傳基因和外界環(huán)境。經(jīng)聽(tīng)力障礙病因?qū)W研究顯示,全球范圍內(nèi)約60%的耳聾患者與遺傳基因有關(guān)。并且,我國(guó)耳聾基因攜帶人群非常龐大,正常人群中耳聾基因的攜帶率約為4%至6%。北京301醫(yī)院聾病分子診斷中心曾在全國(guó)28個(gè)省市做過(guò)10880例耳聾基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)每100名聽(tīng)力正常人中,就有6人攜帶了耳聾突變基因。

多遺傳性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,如果父母攜帶相同的耳聾基因,則孩子有25%的概率會(huì)是先天性耳聾的患兒,有50%的概率是耳聾基因的攜帶者。這也解釋了為何聽(tīng)力正常的父母會(huì)生育聾兒,并且臨床數(shù)據(jù)顯示,90%聾兒的父母聽(tīng)力正常。

常染色體隱性遺傳圖示
常染色體隱性遺傳圖示

前中國(guó)人群中有幾種最常見(jiàn)的致聾基因:GJB2、SLC26A4、GJB3及線粒體12S rRNA等。如GJB2基因缺陷致聾在遺傳性耳聾中占比達(dá)35%,主要表型為語(yǔ)前,全頻耳聾;SLC26A4基因缺陷占遺傳性耳聾比例達(dá)12%;線粒體12S rRNA主要引起藥物性耳聾。

如今,隨著技術(shù)的發(fā)展,基因檢測(cè)正在成為耳聾臨床預(yù)防和治療的一項(xiàng)非常重要的手段。通過(guò)基因檢測(cè),可以發(fā)現(xiàn)攜帶耳聾突變基因的高危人群,對(duì)他們進(jìn)行婚育指導(dǎo)和產(chǎn)前診斷,避免生育聾兒后代,實(shí)現(xiàn)耳聾精準(zhǔn)防控。

產(chǎn)前基因篩查不僅可減少耳聾出生缺陷,還可指導(dǎo)藥物性耳聾基因攜帶者安全用藥,避免“一針致聾”。兒童若攜帶線粒體12S rRNA基因突變,感冒發(fā)燒時(shí)注射如慶大霉素等常見(jiàn)藥物后,就會(huì)導(dǎo)致耳聾。

另外,目前的新生兒聽(tīng)力出生缺陷的主要措施是聽(tīng)力篩查,但有些遲發(fā)型耳聾兒童在傳統(tǒng)的聽(tīng)力篩查中無(wú)法發(fā)現(xiàn)。基因檢測(cè)可以早期發(fā)現(xiàn)有聽(tīng)力障礙的兒童,早干預(yù)、早治療,避免因聾致啞發(fā)生。

康碼呼吁重視出生缺陷預(yù)防

基因技術(shù)發(fā)展不斷賦能大健康產(chǎn)業(yè),推動(dòng)了精準(zhǔn)健康管理時(shí)代的到來(lái),醫(yī)明康德旗下基于全基因組檢測(cè)的精準(zhǔn)健康管理產(chǎn)品 -- 康碼,通過(guò)檢測(cè)人體30億堿基對(duì),25000個(gè)基因,精準(zhǔn)揭示457種疾病先天風(fēng)險(xiǎn)??荡a含402種攜帶者狀態(tài),可以精準(zhǔn)檢測(cè)家族性隱性基因變異,提示后代遺傳病風(fēng)險(xiǎn),幫助用戶實(shí)現(xiàn)出生缺陷精準(zhǔn)預(yù)防。

孩子的健康,是一個(gè)家庭較大的幸福,同時(shí),孩子關(guān)乎的也是國(guó)家的未來(lái)??荡a呼吁重視從源頭上避免包括耳聾在內(nèi)的新生兒出生缺陷,利用前沿的基因科技及精準(zhǔn)健康管理服務(wù),提高人口素質(zhì),助力更好地推進(jìn)“健康中國(guó)”的戰(zhàn)略實(shí)施。

消息來(lái)源:醫(yī)明康德
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