OTC:ALPMY

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)備思復(fù)(注射用維恩妥尤單抗)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌

* 這項批準(zhǔn)基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的結(jié)果,維恩妥尤單抗顯著改善了既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療患者的總生存期(OS )和客觀緩解率(ORR)[1] * 維...

2024-08-20 15:00 10958

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)安可坦(XTANDI,恩扎盧胺)治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌的新適應(yīng)癥

* 這是安可坦在中國獲批的第三項晚期前列腺癌治療的適應(yīng)癥 * 獲批基于全球及中國ARCHES III期研究的積極結(jié)果,與安慰劑聯(lián)合雄激素剝奪療法(ADT)相比,安可坦聯(lián)合ADT顯著延緩了前列腺...

2024-07-02 10:51 12858

CDE受理安斯泰來和輝瑞的EV+帕博利珠單抗一線治療晚期膀胱癌sBLA

–關(guān)鍵性試驗發(fā)現(xiàn),與含鉑化療相比,enfortumab vedotin 與?pembrolizumab聯(lián)合療法顯著延長了總生存期和無進(jìn)展生存期– –如獲批,enfortumab vedotin 與 ...

2024-03-28 14:24 11446

安斯泰來 VYLOY? (zolbetuximab)在日本獲批用于治療胃癌

VYLOY在日本被批準(zhǔn)與化療聯(lián)合治療人體表皮生長因子受體2(HER2)陰性、CLDN18.2陽性、不可切除晚期或復(fù)發(fā)性胃癌患者 日本厚生勞動省的批準(zhǔn)使VYLOY成為全球目前首個且唯一獲批的CLDN1...

2024-03-27 15:20 10564

安斯泰來突破性EV-302臨床研究達(dá)到雙重主要終點

東京和華盛頓州博塞爾2023年10月25日 /美通社/ -- 安斯泰來制藥集團(TSE:4503,總裁兼首席執(zhí)行官:岡村直樹,"安斯泰來")和Seagen Inc.(納斯達(dá)克:SGEN)于近日宣布了...

2023-10-25 11:16 10191

安斯泰來Zolbetuximab生物制品中國上市許可申請獲受理

東京2023年8月1日 /美通社/ -- 安斯泰來制藥集團(TSE:4503,總裁兼首席執(zhí)行官:岡村直樹,"安斯泰來")今天宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)已受理zol...

2023-08-01 12:26 7766

安斯泰來在美國ASCO系列會議上宣布GLOW三期臨床研究積極成果

數(shù)據(jù)顯示,研究藥物zolbetuximab聯(lián)合CAPOX與對照組單獨使用CAPOX相比,疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了31.3% 研究對Claudin 18.2陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性...

2023-03-22 13:43 7016

安斯泰來和Seagen宣布Enfortumab Vedotin用于治療尿路上皮癌的上市申請在中國獲受理

- 提交的中國患者臨床數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)一致,并支持了enfortumab vedotin作為無鉑療法用于治療既往接受過PD-1/PD-L1 抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者 東京和...

2023-03-10 15:09 6287

安斯泰來在美國臨床腫瘤學(xué)會上展示Zolbetuximab三期試驗積極結(jié)果

數(shù)據(jù)顯示,研究性zolbetuximab將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了24.9% 研究對Claudin 18.2陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌患者的療效進(jìn)行了評估? ...

2023-01-20 12:48 13833

安斯泰來獲得歐盟委員會關(guān)于首創(chuàng)作用機制藥物Evrenzo-Roxadustat(羅沙司他)用于慢性腎臟?。–KD)癥狀性貧血成人患者的批準(zhǔn)

東京2021年8月20日 /美通社/ --?安斯泰來制藥集團(東京證券交易所股票代碼:4503,總裁兼首席執(zhí)行官:安川健司博士,“安斯泰來”)和美國琺博進(jìn)公司(納斯達(dá)克代碼:FGEN,首席執(zhí)行官:E...

2021-08-20 10:15 12272

安斯泰來吉瑞替尼在華附條件獲批用于治療FLT3突變急性髓系白血病

安斯泰來制藥集團今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已附條件批準(zhǔn)適加坦?用于治療采用經(jīng)充分驗證的檢測方法檢測到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)突變的復(fù)發(fā)性(疾病復(fù)發(fā))或難治性(治療耐藥)急性髓系白血病(AML)成人患者。

2021-02-04 14:00 12187

安斯泰來宣布安可坦(R)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

安斯泰來制藥集團今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局于11月18日已批準(zhǔn)了安可坦(R)的新藥上市申請,該藥物用于雄激素剝奪治療(ADT)失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治療。

2019-11-26 08:00 16367