藥物

首個神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎對因治療藥物歐適維(R)正式在中國上市

2021年5月29日,東沛醫(yī)藥舉辦塞奈吉明滴眼液中國上市學(xué)術(shù)會議,歐適維是全球首個且目前唯一對因治療罕見眼病神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎的突破性生物療法。

2021-06-09 10:28 9799

RedHill完成了Opaganib研究招募

專業(yè)生物醫(yī)藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib(Yeliva?,ABC 294640)[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究( NCT04467840)的最后一名患者的招募和隨機分組。

2021-06-09 07:00 12313

陸道培醫(yī)療與輝瑞宣布開展戰(zhàn)略合作

2021年6月7日,陸道培醫(yī)療集團與輝瑞生物制藥集團共同簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將充分發(fā)揮各自在血液病及腫瘤治療、科研教學(xué)和創(chuàng)新藥品研發(fā)、生產(chǎn)等方面的業(yè)務(wù)專長,本著優(yōu)勢互補、共同發(fā)展的原則,促進雙方實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級,為患者創(chuàng)造更大價值。

2021-06-08 23:04 6692

三生國健抗VEGF單抗601A(眼科)pmCNV項目完成II期臨床試驗首例受試者入組

上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。?88336.SH)今天宣布,公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體(研發(fā)代碼:601A),目前正在進行“一項評價601A...

2021-06-08 22:43 15098

艾棣維欣聯(lián)合INOVIO開展新冠DNA疫苗全球III期臨床試驗

艾棣維欣生物制藥(簡稱“艾棣維欣”)宣布進一步加強與INOVIO制藥(NASDAQ:INO)的合作,聯(lián)合開展新冠DNA候選疫苗(INO-4800/pGX9501)全球III期臨床試驗。

2021-06-08 21:53 10991

諾誠健華上海中心啟用

生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用,公司將充分利用上海在人才、資本、產(chǎn)業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢進一步拓展在上海的業(yè)務(wù)發(fā)展,同時為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻力量。

2021-06-08 11:59 34176

【直擊2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥口頭報告Bcl-2抑制劑APG-2575最新臨床數(shù)據(jù),治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL的初步療效和安全性潛力突出

亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,?公司已在第57屆美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上,以口頭報告形式公布了Bcl-2抑制劑lisaftoclax(APG-2575)在復(fù)發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗最新數(shù)據(jù)。

2021-06-08 07:31 28581

【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達24.1%,并現(xiàn)CR,已口頭報告最新進展

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,?公...

2021-06-08 07:24 12582

百濟神州宣布百澤安(R)針對高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯配修復(fù)缺陷型實體瘤的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理

百濟神州今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?(替雷利珠單抗注射液)用于治療既往經(jīng)治、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷型(dMMR)實體瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-06-08 05:00 26885

OlympiA三期臨床研究顯示利普卓用于攜帶BRCA胚系突變的高風(fēng)險早期乳腺癌患者輔助治療可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險高達42%

OlympiA三期研究結(jié)果顯示,與安慰劑比較,阿斯利康和默沙東合作開發(fā)的奧拉帕利(商品名利普卓)用于攜帶BRCA胚系突變的高風(fēng)險HER2陰性早期乳腺癌患者輔助治療,可顯著改善無浸潤性疾病生存期,且達到統(tǒng)計學(xué)意義。

2021-06-07 18:26 6911

西氏醫(yī)藥包裝任命王維濤為中國總經(jīng)理

注射劑藥物包裝和給藥創(chuàng)新解決方案的全球引領(lǐng)者 -- 西氏醫(yī)藥包裝宣布任命王維濤(Philip Wang)為其中國總經(jīng)理。

2021-06-07 14:26 32085

2021 ASCO年會LBA領(lǐng)銜,君實生物特瑞普利單抗攜39項多瘤種研究閃耀登場

北京時間2021年6月7日,君實生物(1877.HK,688180.SH)宣布,2021年ASCO年會以全體大會“重磅研究摘要”形式,發(fā)布了一項君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究最新成果。

2021-06-07 13:35 6350

康寧杰瑞KN046聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布

康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO 2021)年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合鉑類化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)(研究編號:KN046-202)。

2021-06-07 11:23 24460

KN046聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布

康寧杰瑞生物制藥宣布,在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO 2021)年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。

2021-06-07 11:21 13409

KN046聯(lián)合化療一線治療胰腺癌的臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021公布

康寧杰瑞生物制藥宣布,KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線治療胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù) (研究編號:KN046-IST-04 ),以壁報形式在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO 2021)年會上公布。

2021-06-07 11:09 15722

歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗

歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎(CHB)的臨床試驗申請。

2021-06-07 08:30 13505

信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結(jié)果

信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布,在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO 2021)線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結(jié)果。

2021-06-07 08:00 12979

信達生物在2021年ASCO線上年會公布IBI110(抗LAG-3單克隆抗體)在晚期實體瘤患者的Ia/Ib期劑量遞增研究結(jié)果

信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)日前在2021年美國臨床腫瘤年會(ASCO-2021)線上年會以壁報形式公布IBI110(抗LAG-3單克隆抗體)的Ia/Ib期臨床研究結(jié)果。

2021-06-07 08:00 16440

信達生物攜手葆元醫(yī)藥在2021ASCO會議上報告合作開發(fā)的Taletrectinib用于ROS1融合陽性非小細(xì)胞肺癌的二期臨床試驗的初步結(jié)果

信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),與葆元醫(yī)藥日前共同宣布,在美國臨床腫瘤學(xué)會(2021 ASCO)年會上以壁報形式報告正在進行的Taletrectinib II期臨床試驗(NCT04395677)的初步結(jié)果。

2021-06-07 08:00 13737

英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益,43%的患者生存達到五年

已報告陽性結(jié)果的PACIFIC III期臨床試驗更新的隨訪結(jié)果顯示,阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進展的III期不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者中,在五年時顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。

2021-06-05 21:27 7131
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