藥物
諾誠健華在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會上發(fā)布ICP-723臨床前數(shù)據(jù)
北京2022年4月11日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在2022年第113屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布了其自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑...
信達(dá)生物在2022年AACR年會公布IBI322（PD-L1/CD47雙特異性抗體）用于在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的I期臨床研究的初步結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2022年4月11日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
賦能?？平ㄔO(shè) 共創(chuàng)健康中國 "乳腺癌科學(xué)化管理促進(jìn)項目"啟動
* 覆蓋全國近300家醫(yī)院，為乳腺癌患者提供優(yōu)質(zhì)診療服務(wù) 北京2022年4月10日 /美通社/ -- 4月10日，在"全國腫瘤防治宣傳周"即將到來之際，由健康報社與中國民族衛(wèi)生協(xié)會共同主辦，中國...
甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
--甘萊預(yù)計將于2022年底前完成100例患者的II期臨床試驗(yàn)。 --甘萊計劃在完成中國II期臨床試驗(yàn)后，隨即在中國、美國和歐盟啟動III期臨床試驗(yàn)。 --2010年中國流行病學(xué)研究顯示，中國的P...
亙喜生物在AACR 2022年會上公布GC502治療r/r B-ALL的首次人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)
CD19/CD7雙靶向同種異體即用型CAR-T療法在針對r/r B-ALL的早期臨床研究中展示出極佳的療效潛力 中國蘇州和美國加利福尼亞州帕羅奧圖2022年4月9日 /美通社/ -- 亙喜生物科技...
天演藥業(yè)于2022年美國癌癥協(xié)會年會上公布多款高度差異化、同類首創(chuàng)或最佳潛力臨床前候選抗體數(shù)據(jù)
-四款海報展示安全抗體SAFEbody?精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)在多個靶點(diǎn)及不同療法中的應(yīng)用 -2022年內(nèi)計劃為新候選產(chǎn)品提交IND或同類臨床申請，包括經(jīng)過Fc端優(yōu)化的抗CD137與抗CD47安全抗體，旨在同時...
百濟(jì)神州將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2022年會上公布替雷利珠單抗治療實(shí)體腫瘤項目的臨床結(jié)果和生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)
RATIONALE303和RATIONALE304子分析數(shù)據(jù)進(jìn)一步力證替雷利珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的潛力 生物標(biāo)志物研究揭示可預(yù)測PD-(L)1抑制劑治療效果更佳的患者特征 中國北京、美國麻省劍橋...
泛生子攜17項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）
北京2022年4月8日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR2022），依托“一步法”專利技術(shù)（中國發(fā)明專利ZL201710218529....
15年復(fù)發(fā)風(fēng)險精準(zhǔn)評估：乳腺癌多基因檢測
數(shù)問生物EndoPredict（問譜特，EPclin，12基因）長期預(yù)后，助力個體化診療 湖州2022年4月8日 /美通社/ -- 早期乳腺癌患者術(shù)后治療方向的確定至關(guān)重要。對于Luminal型（...
高曉明博士與寇志華博士加入艾棣維欣生物擔(dān)任高管
蘇州2022年4月8日 /美通社/ -- 艾棣維欣生物宣布，近日，已任命知名免疫學(xué)家高曉明博士為公司科學(xué)研究院院長、集團(tuán)副總裁；任命微生物與免疫學(xué)專家寇志華博士為公司科學(xué)研究院副院長?？茖W(xué)研究院是在...
復(fù)宏漢霖H藥 漢斯?fàn)钪委熜〖?xì)胞肺癌獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定
上海2022年4月7日 /美通社/ -- 2022年4月7日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，其自主研發(fā)的PD-1抑制劑 H藥 漢斯?fàn)? （斯魯利單抗）用于治療小細(xì)胞肺癌（SCLC）獲得美國食品藥品監(jiān)...
嘉會醫(yī)療通過國際JCI認(rèn)證，持續(xù)為患者提供致高品質(zhì)醫(yī)療服務(wù)
上海2022年4月7日 /美通社/ -- 近日，經(jīng)國際醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)認(rèn)證聯(lián)合委員會（Joint Commission International ?簡稱JCI）評審，上海嘉會國際醫(yī)院、嘉靜診所（靜安）...
大睿生物完成A輪3300萬美元融資 推進(jìn)全球核酸創(chuàng)新藥研發(fā)
-來源于多家長線投資人的融資，幫助建立領(lǐng)先的遞送平臺和延展性的藥物研發(fā)引擎，以實(shí)現(xiàn)和加速模塊化和可編控的藥物的開發(fā) -公司將發(fā)揮核酸藥物的巨大生物學(xué)潛力，針對肝靶向和非肝靶向，研發(fā)更特異、穩(wěn)定和長效...
百奧賽圖/祐和醫(yī)藥宣布其CD40單抗YH003聯(lián)合CTLA-4單抗YH001和PD-1單抗的澳洲I期臨床研究完成首例患者給藥
北京2022年4月7日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥今日宣布其YH003（CD40單抗) 聯(lián)合YH001（CTLA-4單抗）和帕博利珠單抗（PD-1單抗）的澳洲I期臨床研究（編號...
云頂新耀與華潤醫(yī)藥集團(tuán)就mRNA疫苗業(yè)務(wù)簽署合作備忘錄
華潤醫(yī)藥集團(tuán)（"華潤醫(yī)藥"）擬對云頂新耀的mRNA技術(shù)平臺進(jìn)行戰(zhàn)略股權(quán)投資。 與華潤醫(yī)藥的合作可為mRNA疫苗平臺在中國的推動提供本地支持，首先有望推進(jìn)云頂新耀有best-in-class潛力的新冠...
歌禮宣布第二款FASN抑制劑ASC60獲批在中國開展晚期實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)
杭州和紹興2022年4月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60治療晚期實(shí)體瘤的臨床試...
狼瘡腎炎靶向治療新選擇 - 倍力騰狼瘡腎炎適應(yīng)癥在中國上市
上海2022年4月6日 /美通社/ -- 近日，葛蘭素史克（GSK）宣布倍力騰（通用名稱：注射用貝利尤單抗）狼瘡腎炎適應(yīng)癥正式在中國上市。貝利尤單抗新適應(yīng)癥在中國的上市，將打破現(xiàn)有狼瘡腎炎治療困境，...
全國首個養(yǎng)老社區(qū)智能分藥機(jī)落地大家保險養(yǎng)老社區(qū)
北京2022年4月6日 /美通社/ -- 4月2日獲悉，大家的家北京友誼城心社區(qū)近日迎來一位"新員工"。它高高大大、四四方方，看上去憨厚又穩(wěn)重。這是為社區(qū)長者用藥安全而量身定制、也是全國首個養(yǎng)老社區(qū)...
信達(dá)生物宣布達(dá)伯坦（佩米替尼片）在中國大陸獲得批準(zhǔn)用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者的治療
美國舊金山和中國蘇州2022年4月6日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
上海和黃藥業(yè)正氣片產(chǎn)品用于新冠無癥狀感染者的研究獲上海市衛(wèi)健委批準(zhǔn)立項
上海2022年4月5日 /美通社/ -- 4月4日，我司正氣片產(chǎn)品用于新冠無癥狀感染者的研究獲上海市衛(wèi)生健康委員會、上海市中醫(yī)藥管理局2022年中醫(yī)藥防治新冠肺炎緊急科研立項，標(biāo)志著正氣片在上海新冠...
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