健康護理與醫(yī)院
百濟神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
信達(dá)生物在ASH2020上公布Parsaclisib在復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中產(chǎn)生快速持久且較高的緩解率
信達(dá)生物今天宣布，在第62屆美國血液學(xué)會年會和博覽會（ASH 2020）公布了兩項關(guān)于Parsaclisib作為一種強效、高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制劑。
復(fù)宏漢霖第三款單抗生物藥漢達(dá)遠(yuǎn)獲批上市
2020年12月7日，復(fù)宏漢霖宣布，其自主開發(fā)和生產(chǎn)的阿達(dá)木單抗?jié)h達(dá)遠(yuǎn)HLX03正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療。
百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)
百濟神州今日在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)。
默克公司擴大美國生命科學(xué)產(chǎn)能
德國達(dá)姆施塔特2020年12月7日 /美通社/ -- 領(lǐng)先科技公司默克今天宣布在美國馬薩諸塞州丹弗斯和新罕布什爾州賈弗里的生產(chǎn)設(shè)施合計投資4000萬歐元，以擴大其制造業(yè)務(wù)。這些網(wǎng)點向包括開發(fā)新冠肺炎...
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出全國首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市，由輝瑞研制的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在北京協(xié)和醫(yī)院由心內(nèi)科的田莊醫(yī)師為一位老年野生型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病患者開出了全國首張?zhí)幏健?
藥明巨諾在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布瑞基奧侖賽注射液關(guān)鍵性臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家領(lǐng)先的臨床階段的創(chuàng)新型細(xì)胞治療公司，在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）線上年會暨博覽會上，公布了瑞基奧侖賽注射液（“r...
產(chǎn)業(yè)互聯(lián) 價值共生 -- 科銳國際在蘇州發(fā)起生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人才發(fā)展聯(lián)盟
12月3日，由蘇州工業(yè)園區(qū)經(jīng)濟發(fā)展委員會、蘇州工業(yè)園區(qū)勞動和社會保障局、蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務(wù)中心主辦，科銳國際、醫(yī)脈同道聯(lián)合承辦，蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司支持的“蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人力資本研討會”在蘇州工業(yè)園舉辦。
INOVIO擴大其新冠候選疫苗全球制造聯(lián)盟
美國生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于將精準(zhǔn)設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和防護傳染病和癌癥侵害。該公司今天宣布執(zhí)行與鐘化集團旗下的Kaneka Eurogentec SA所達(dá)成的一項協(xié)議。
情系民生 大愛無疆 美年大健康“2020全民控糖公益行”圓滿收官
2020年11月，由美年大健康產(chǎn)業(yè)（集團）有限公司發(fā)起的“數(shù)據(jù)解糖-登月護航”糖尿病學(xué)術(shù)和公益活動圓滿落幕。
樹蘭醫(yī)療五周年暨未來醫(yī)療發(fā)展高峰論壇成功舉辦
匯聚國內(nèi)醫(yī)療界、教育界頂尖專家學(xué)者，共同探討新時代背景下醫(yī)療發(fā)展以及未來醫(yī)療創(chuàng)新實踐。樹蘭醫(yī)療五周年暨未來醫(yī)療發(fā)展高峰論壇成功舉辦。
全球首個針對HAE的單克隆抗體藥物達(dá)澤優(yōu)獲批進(jìn)入中國 -- 罕見病
武田中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物達(dá)澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適用于12歲及以上患者預(yù)防遺傳性血管性水腫（HAE）的發(fā)作。
諾誠健華在第62屆美國血液學(xué)協(xié)會（ASH）上公布奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在第62屆美國血液學(xué)協(xié)會（ASH）年會上公布了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)。
精鼎醫(yī)藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥，一家領(lǐng)先的、致力于在臨床開發(fā)到商業(yè)化的各個階段加速創(chuàng)新療法的研發(fā)和上市，以改善人類健康的解決方案提供者，近日獲得了第16屆年度Scrip獎項頒發(fā)...
精耕中國市場，丹納赫生命科學(xué)發(fā)布使命宣言和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)解決方案
近日，全球科學(xué)與技術(shù)的創(chuàng)新者丹納赫旗下生命科學(xué)平臺中國區(qū)發(fā)布了使命宣言“共享全球科技?成就全民健康”，并同時發(fā)布了涵蓋基礎(chǔ)臨床醫(yī)學(xué)研究、診斷和個性化治療三大領(lǐng)域的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)解決方案。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（selinexor）與R-GDP（SR-GDP）聯(lián)合用于治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：69...
百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)
MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細(xì)胞白血病或小...
亙喜生物宣布在2020年美國血液病學(xué)會(ASH)年會上發(fā)表基于FasTCAR平臺技術(shù)開發(fā)的首創(chuàng)BMCA/CD19雙靶向CAR-T細(xì)胞療法 GC012F治療復(fù)發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者的首次人體試驗數(shù)據(jù)
中國蘇州和上海2020年12月6日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細(xì)胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（Gracell Biotechnologies Inc.，簡稱...
安進(jìn)抗骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)正式上市
安進(jìn)中國宣布，普羅力(R)正式在中國上市，用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療，可在絕經(jīng)后婦女中顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的風(fēng)險。?
驪住集團出席第十三屆高端醫(yī)療發(fā)展高峰論壇
2020年12月3日至4日，THAC 2020中國峰會暨第十三屆高端醫(yī)療發(fā)展高峰論壇會議在北京順利召開。作為醫(yī)療建設(shè)領(lǐng)域優(yōu)秀的解決方案供應(yīng)商之一，驪住集團以百年衛(wèi)浴品牌美標(biāo)為代表，充分表達(dá)了驪住對于高端醫(yī)療體系發(fā)展前景的肯定，和推動改善就醫(yī)環(huán)境的殷切希望。
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