健康護(hù)理與醫(yī)院
國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)百匯澤(R)用于治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
百濟(jì)神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準(zhǔn)，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
暉致公司發(fā)布首份可持續(xù)發(fā)展報(bào)告
暉致今日發(fā)布其首份可持續(xù)發(fā)展報(bào)告，進(jìn)一步加強(qiáng)公司在企業(yè)社會責(zé)任方面的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)與承諾 -- 讓患者無論何時(shí)何地都能夠可持續(xù)地獲得高品質(zhì)藥品，從而盡己所能地解決一些全世界范圍內(nèi)最急需滿足的健康需求。
三生國健自主研發(fā)注射用SSGJ-612臨床試驗(yàn)獲批
5月7日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，旗下產(chǎn)品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗(yàn)。
藥明生物同時(shí)完成3筆收購 持續(xù)提升生產(chǎn)能力和規(guī)模 鞏固全球布局
藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布已完成對拜耳位于德國伍珀塔爾的原液生產(chǎn)基地，輝瑞中國位于杭州的原液和制劑生產(chǎn)基地以及中國生物藥合同研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)（CDMO）蘇橋生物的三筆收購。
Nexturn Bio Inc.決定投資新型miRNA糖尿病治療藥物的開發(fā)
Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示，公司已獲得美國新藥開發(fā)商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股權(quán)，這也是Nexturn Bio投資的第一家公司。
世界上通過胰腺細(xì)胞再生治療糖尿病的首創(chuàng)miRNA療法誕生
Nexturn Bioscience Co., Ltd. 旗下子公司Nexturn Bio Inc.已經(jīng)選中擴(kuò)大其新的生物業(yè)務(wù)的首個(gè)技術(shù)投資目標(biāo)。
百濟(jì)神州公布2021年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績
百濟(jì)神州今日公布近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)、預(yù)計(jì)里程碑事件以及2021年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績。
博安生物納武利尤單抗注射液LY01015獲準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015），已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究。
亞虹醫(yī)藥與百濟(jì)神州宣布開展臨床開發(fā)合作
亞虹醫(yī)藥今日宣布與百濟(jì)神州簽訂一項(xiàng)臨床開發(fā)合作協(xié)議，旨在評估亞虹醫(yī)藥口服APL-1202與百濟(jì)神州百澤安 ? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的安全性及有效性。
溫瑞通推出創(chuàng)新款醫(yī)藥空運(yùn)溫控集裝箱Releye(R) RLP
溫瑞通，醫(yī)藥空運(yùn)安全冷鏈解決方案全球領(lǐng)導(dǎo)者，昨天在總部瑞典斯德哥爾摩 宣布推出最新的創(chuàng)新產(chǎn)品，?Releye(R) RLP集裝箱。
國內(nèi)首個(gè)CDK4/6抑制劑共識出爐 改變晚期乳腺癌治療格局大有可為
由國家癌癥中心/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河教授組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜抑贫?、國?nèi)首個(gè)《CDK4/6抑制劑治療激素受體陽性和人表皮生長因子受體2陰性晚期乳腺癌的臨床應(yīng)用共識》在《中華腫瘤雜志》正式發(fā)布。
德琪醫(yī)藥塞利尼索片(Selinexor)多項(xiàng)治療方案獲最新CSCO指南推薦
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，中國腫瘤學(xué)權(quán)威機(jī)構(gòu)中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)發(fā)布2021年診療指南，塞利尼索片(selinexor)有多項(xiàng)治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
眼科生物制藥公司Oculis超額完成C輪融資
Oculis今日宣布超額完成C輪融資。Oculis是一家專注臨床階段的生物制藥公司，通過研發(fā)新型眼科治療用藥改善患者的視力和生活水平。
Himalaya任命首席醫(yī)療官
圣地亞哥2021年5月6日 /美通社/ --?Himalaya Therapeutics （下稱“Himalaya”）是一家臨床階段生物制藥公司，致力于開發(fā)基于條件性激活生物制劑（CAB）技術(shù)平臺、用...
OCT Clinical與亞洲專業(yè)組織分享臨床測試準(zhǔn)入要求
近日，應(yīng)亞洲法規(guī)職業(yè)協(xié)會的邀請, 總部位于俄羅斯圣彼得堡的合同研究組織OCT Clinical通過網(wǎng)絡(luò)與協(xié)會成員做了關(guān)于《如何在東歐獲得臨床測試許可》的主題分享。
第二季度持續(xù)強(qiáng)勁增長，西門子醫(yī)療再次上調(diào)2021財(cái)年預(yù)期
德國埃爾朗根2021年5月6日 /美通社/ -- 近日，西門子醫(yī)療發(fā)布2021財(cái)年第二季度（2021年1月1日至2021年3月31日）業(yè)績。 2021財(cái)年第二季度 * 本季度營收延續(xù)強(qiáng)勁表現(xiàn)，...
云頂新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy （戈沙妥組單抗）獲得韓國食品醫(yī)藥品安全部授予的治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的孤兒藥資格認(rèn)定
云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK）今日公布 sacituzumab govitecan-hziy（戈沙妥組單抗）獲得了韓國食品醫(yī)藥品安全部（MFDS）授予的孤兒藥資格認(rèn)定（ODD）。
博安生物新冠中和抗體完成I期臨床，安全性和耐受性良好
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品 -- LY-CovMab已在中國完成I期臨床試驗(yàn)，顯示出良好的安全性和耐受性。
投資德晉醫(yī)療，啟明醫(yī)療強(qiáng)化二尖瓣布局
5月6日，中國領(lǐng)先的心臟瓣膜介入治療整體方案提供商 -- 杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司宣布，將參與投資創(chuàng)新醫(yī)療器械公司德晉醫(yī)療。
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