由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物與阿斯利康中國(guó)圍繞抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾(R)（貝伐珠單抗注射液）的商業(yè)化權(quán)益簽署協(xié)議，授權(quán)后者在中國(guó)21個(gè)省市及自治區(qū)的縣域地區(qū)獨(dú)家推廣博優(yōu)諾(R)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請(qǐng)已成功通過歐盟非集中審評(píng)程序。自2021年5月21日審評(píng)結(jié)束之日起，該產(chǎn)品已具備在歐盟多個(gè)參審成員國(guó)的上市許可資格。
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾 ?）完成首批發(fā)貨，正式面向全國(guó)50多個(gè)城市供貨，為需要抗血管生成治療的廣大患者提供新的治療選擇。
綠葉生命科學(xué)集團(tuán)首次在ASGCT年會(huì)上發(fā)布基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域的一系列科研進(jìn)展，體現(xiàn)了公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在該領(lǐng)域的創(chuàng)新與藥物開發(fā)實(shí)力。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606），已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開展臨床研究。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015），已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品 -- LY-CovMab已在中國(guó)完成I期臨床試驗(yàn)，顯示出良好的安全性和耐受性。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——鹽酸伊立替康氟脲苷脂質(zhì)體注射液（LY01616）已完成I期臨床首例患者入組。
吉邁生物在美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì) 2021 年春季會(huì)議上發(fā)布用于肝臟靶向核酸遞送的新型 GalNAc 技術(shù)。研究結(jié)果顯示，吉邁生物自主合成的新型 GalNAc 更便捷、可負(fù)擔(dān)性更高，可用于臨床開發(fā) ASO 、 siRNA 和其他治療肝臟疾病的核酸藥物。
綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關(guān)研究已在國(guó)際權(quán)威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。
綠葉生命科學(xué)集團(tuán)旗下專注于核酸治療藥物開發(fā)的吉邁生物，于2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上通過電子壁報(bào)的形式，發(fā)布題為“水凝膠封裝TLR9激動(dòng)劑具有持久的腫瘤生長(zhǎng)抑制作用，并延長(zhǎng)CT26型荷瘤小鼠生存期”的臨床進(jìn)展。
3月31日，綠葉制藥集團(tuán)發(fā)布2020年全年業(yè)績(jī)以及關(guān)鍵臨床項(xiàng)目和商業(yè)化方面的最新進(jìn)展。
綠葉制藥集團(tuán)于3月27日舉行“瑞意縱橫、欣然啟程”瑞欣妥?中國(guó)上市會(huì)，宣布其自主研發(fā)的抗精神分裂癥新藥 -- 瑞欣妥?(注射用利培酮微球(Ⅱ))正式在華上市。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國(guó)1類化學(xué)新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）在中國(guó)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其1類化學(xué)新藥LY03014在華開始I期臨床受試者入組。LY03014 為綠葉制藥自主研發(fā)的鎮(zhèn)痛類創(chuàng)新藥，擬用于手術(shù)后中到重度疼痛和癌性爆發(fā)痛的治療。
綠葉制藥集團(tuán)旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Italfarmaco集團(tuán)（Italfarmaco）達(dá)成協(xié)議，授予后者在歐洲四個(gè)國(guó)家商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨(dú)家權(quán)利。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理，即將進(jìn)入臨床階段。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)申報(bào)臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 瑞欣妥(R)（注射用利培酮微球（II））于3月1日在山東開出首張?zhí)幏?，正式面向全?guó)多個(gè)省市的醫(yī)院和藥房供藥。
