亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個(gè)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）。
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥IAP抑制劑APG-1387治療乙型肝炎病毒（HBV）感染的一項(xiàng)臨床前研究今日在歐洲肝病研究學(xué)會(huì)2020年線上國(guó)際肝病年會(huì)上以口頭報(bào)告的形式公布，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科張小勇教授為報(bào)告人。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期業(yè)績(jī)。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公司獲納入恒生綜合指數(shù)、恒生香港上巿生物科技指數(shù)及恒生醫(yī)療保健指數(shù)，并將于今年9月7日正式生效。
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復(fù)發(fā)或難治急性髓性白血病、復(fù)發(fā)或進(jìn)展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國(guó)完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療華氏巨球蛋白血癥。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與默沙東（默沙東是總部位于美國(guó)新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號(hào)）建立全球臨床研究合作伙伴關(guān)系。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心提交HQP1351的新藥上市申請(qǐng)，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血?。–ML）慢性期和加速期患者。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎（CHB）的II期臨床研究已經(jīng)在中國(guó)完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布細(xì)胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252的四項(xiàng)最新臨床數(shù)據(jù)。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司六項(xiàng)新藥研究進(jìn)展入選2020美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上以壁報(bào)討論、壁報(bào)展示的形式公布三個(gè)細(xì)胞凋亡在研產(chǎn)品的四項(xiàng)臨床試驗(yàn)進(jìn)展。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司核心在研品種HQP1351快速通道資格（FTD），用于治療對(duì)現(xiàn)有酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的特定基因突變的慢性髓性白血?。–ML）患者。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局已授予公司核心在研品種HQP1351孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性髓性白血病。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，其原創(chuàng)新靶點(diǎn)Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)，將在中國(guó)開展其作為單藥及聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的Ib/II期臨床研究。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）3月29日發(fā)布2019全年業(yè)績(jī)，交出公司上市后的首份成績(jī)單。報(bào)告期內(nèi)，公司持續(xù)加碼創(chuàng)新投入，在臨床開發(fā)、對(duì)外合作、專利布局、產(chǎn)業(yè)化布局等方面都獲得較大進(jìn)展，并計(jì)劃于今年遞交公司首個(gè)新藥上市申請(qǐng)（NDA）。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，其原創(chuàng)新靶點(diǎn)Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的全球Ib/II期研究，已于日前在美國(guó)完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司臨床開發(fā)階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國(guó)FDA兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可，將分別開展作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的Ib/ II期研究
