中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年5月11日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論、壁報展示的形式公布三個細胞凋亡在研產(chǎn)品的四項臨床試驗進展，三在研產(chǎn)品分別為MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252、IAP抑制劑APG-1387。受新冠疫情影響，本屆ASCO年會將于5月29日～5月31日（美國東部時間）首次以線上形式舉辦。
每年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示，“很高興此次將展示我們的多項臨床進展，也體現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥在細胞凋亡領域的全球化臨床開發(fā)能力。我們期待早日為患者提供更多治療選擇?！?/p>
亞盛醫(yī)藥在本屆ASCO年會將展示的四項最新臨床試驗進展包括：
壁報討論（Poster Discussion Sessions）
- 新型MDM2小分子抑制劑APG-115與帕博利珠單抗聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib期研究
Phase Ib study of a novel, small-molecule MDM2 inhibitor APG-115 combined with pembrolizumab in U.S. patients with metastatic solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：3512
專場: 開發(fā)治療 -- 分子靶向制劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
- Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑palcitoclax (APG-1252)在美國轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的首個人類試驗顯示，其在保持抗腫瘤效果的同時具有血小板安全性上的優(yōu)勢
First-in-human study of palcitoclax (APG-1252), a novel dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitor, demonstrated advantages in platelet safety while maintaining anticancer effect in U.S. patients with metastatic solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：3509
專場：開發(fā)治療 -- 分子靶向制劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
- 新型雙價IAP拮抗劑APG-1387聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實體瘤的Ib期研究
Phase Ib study of a novel bivalent IAP antagonist APG-1387 in combination of pembrolizumab for patients with advanced solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：3508
專場：開發(fā)治療 -- 分子靶向制劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
壁報展示（Poster Session）
- MDM2-p53 抑制劑 APG-115 在中國晚期脂肪肉瘤和其他實體瘤患者中的 I期研究結果
Phase I study results of APG-115, a MDM2-p53 antagonist in Chinese patients with advanced liposarcoma and other solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：11542
專場：肉瘤（Sarcoma）
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板成功上市。
亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個1類新藥已進入到臨床開發(fā)階段，正在中國、美國及澳大利亞開展30多項I/II期臨床試驗。
前瞻性聲明
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