* 針對“奧密克戎”的體外嵌合病毒實驗數(shù)據(jù)表明,安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對“奧密克戎”和其他廣受關注的新冠病毒變異株均保持中和活性 ,包括“德爾塔”和“德爾塔+”? * 數(shù)據(jù)驗證了安巴...
此獲批標志著中國擁有了首個自主研發(fā)并經(jīng)過國際多中心大樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物 公司正推進此聯(lián)合療法在美國的緊急使用授權獲批 北京和北卡羅萊納州達勒姆市2...
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月6日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年11月19日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年11月17日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年10月9日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆2021年10月4日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
美國北卡羅萊納州達勒姆市和北京2021年9月28日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2021年9月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
在837例疾病進展高風險的新冠肺炎患者中,與安慰劑相比,單克隆抗體聯(lián)合療法使住院和死亡復合終點降低78% 數(shù)據(jù)進一步證明,高風險患者可在癥狀發(fā)作后10天內從BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法...
來自美國、巴西、南非、墨西哥和阿根廷研究中心的846位疾病進展高風險門診受試者已入組ACTIV-2 2/3期臨床研究 研究目前正在評估比較抗體組與安慰劑組的受試者在接受治療后28天內住院和死亡的...