* ENREACH-LUNG-01是一項KN046聯(lián)合含鉑化療在晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌患者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性Ⅲ期臨床研究，已經(jīng)在全國61家研究中心完成了研究方...
蘇州2021年9月23日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046又一項注冊臨床IND獲國家藥品監(jiān)督...
蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）公布了公司2021年上半年業(yè)績和最新進展。 康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士表示： “2021年康寧杰瑞即將實現(xiàn)首...
蘇州2021年8月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，其全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司（以下簡稱“康寧杰瑞”或“公司”）與石藥集團（股票代碼：1093...
蘇州2021年8月12日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體KN026新輔助治療HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌的II 期臨床研究...
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號：KN035）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格，用于治療軟組織肉瘤。截至目前康寧杰瑞共獲得4項FDA孤兒藥資格認定。
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合鉑類化療治療晚期非小細胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：KN046-202）。
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
康寧杰瑞生物制藥宣布，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線治療胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù) （研究編號：KN046-IST-04 ），以壁報形式在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）年會上公布。
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗在美國開展的一項關(guān)鍵臨床試驗，將由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals在美國時間6月4日-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會年會上以壁報形式公布。
2021年5月20日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的三項臨床研究最新數(shù)據(jù)，將在美國時間6月4日-6月8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上以壁報形式亮相。
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，與輝瑞公司達成臨床試驗及供藥合作，評估KN046與英立達(R) (阿昔替尼)聯(lián)合用藥，用于一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。
2021年4月17 日，康寧杰瑞申辦的“KN046聯(lián)合含鉑化療對比安慰劑聯(lián)合含鉑化療在晚期鱗狀非小細胞肺癌患者中的療效與安全性的多中心Ⅲ期臨床研究”（研究編號：ENREACH-LUNG-01）中期研究者會議在杭州召開。
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年第112屆美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2021 虛擬會議)上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期三陰乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，任命徐偉豪先生為首席財務(wù)官，負責公司財務(wù)和資本市場戰(zhàn)略制定及投資者關(guān)系事宜，向康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士匯報，同時他也將參與公司國際業(yè)務(wù)的拓展與合作。
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）公布公司2020年全年公司業(yè)務(wù)進展及財務(wù)業(yè)績。
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，前默克中國研發(fā)中心負責人Johannes Nippgen 博士加入公司擔任首席醫(yī)學官（Chief Medical Officer），向康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士匯報。
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關(guān)鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究，旨在評估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
近日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）核心產(chǎn)品KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）聯(lián)合澤璟制藥甲苯磺酸多納非尼片 （VEGFR等多靶點激酶抑制劑 ）治療晚期肝細胞癌I/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046用于二線治療晚期非小細胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)和在澳大利亞Ⅰ期臨床研究中用于治療罕見胸部腫瘤患者的安全性和有效性數(shù)據(jù)，在2020年世界肺癌大會上分別以壁報和迷你口頭報告的形式展示。
