北京2024年12月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家專注于新型抗體/ADC療法開發(fā)的國際性生物技術公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo"), 一家開發(fā)全球首創(chuàng)ADC療法專注于治療癌癥等未滿足臨床需求的生物技術公司已根據一項研究、選擇選和許可協(xié)議行使其選擇權，利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴展其ADC管線。
百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示："我們非常高興能夠通過百奧賽圖先進的抗體發(fā)現平臺，支持Adcendo在創(chuàng)新ADC藥物領域的開發(fā)計劃。我們的獨特RenMice®平臺能夠發(fā)現具有高親和力、低免疫原性和良好開發(fā)性的全人抗體。結合Adcendo在ADC領域的豐富經驗，我們相信此次合作將加速創(chuàng)新療法的研發(fā)，造福全球患者。"
Adcendo首席執(zhí)行官Michael Pehl表示："與百奧賽圖的合作標志著我們在開發(fā)同類首創(chuàng)ADC療法方面邁出了關鍵一步。將雙方在ADC開發(fā)領域的經驗相結合，能夠加速新型ADC藥物的開發(fā)進程。這一合作增強了我們的技術能力，使我們更接近為具有高度未滿足醫(yī)療需求的癌癥患者提供變革性治療的目標。"
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地?；诘讓踊蚓庉嫾夹g，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內的企業(yè)達成了近50個靶點項目RenMice®平臺授權開發(fā)合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
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