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邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 新增獲批開展 2 項(xiàng)臨床研究

2024-11-14 08:00 1022

上海2024年11月14日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 獲批開展聯(lián)合 PD-1 單抗用于圍手術(shù)期尿路上皮癌、聯(lián)合其他抗腫瘤藥物治療晚期實(shí)體瘤的 2 項(xiàng)臨床研究。

此次 9MW2821 獲批開展針對(duì)包括宮頸癌(CC)、食管鱗癌(ESCC)等多個(gè)瘤種多藥聯(lián)合的臨床研究,同時(shí)將尿路上皮癌適應(yīng)癥的范圍拓展至圍手術(shù)期,有望在未來惠及更多患者群體。

9MW2821 是邁威生物自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥,是國內(nèi)企業(yè)同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開展臨床研究的品種,已針對(duì)多項(xiàng)腫瘤適應(yīng)癥開展臨床研究:

尿路上皮癌(UC):

  • 單藥治療進(jìn)入 III 期臨床研究,被 CDE 納入突破性療法品種名單
  • 聯(lián)合 PD-1 治療進(jìn)入 III 期臨床研究
  • 聯(lián)合 PD-1 治療圍手術(shù)期尿路上皮癌獲批開展臨床研究

宮頸癌(CC):

  • 全球首款進(jìn)入 III 期臨床研究的同靶點(diǎn)藥物
  • 聯(lián)合 PD-1 等藥物治療獲批開展臨床研究
  • 獲 FDA 快速通道認(rèn)定

三陰性乳腺癌(TNBC):

  • 單藥治療(化療+拓?fù)洚悩?gòu)酶 ADC 經(jīng)治)進(jìn)入 II 期臨床研究
  • 聯(lián)合 PD-1 治療進(jìn)入 II 期臨床研究
  • 獲 FDA 快速通道認(rèn)定

食管癌(EC):

  • 單藥治療進(jìn)入 II 期臨床研究
  • 聯(lián)合 PD-1 等藥物治療獲批開展臨床研究
  • 獲 FDA 快速通道認(rèn)定(食管鱗癌);孤兒藥資格認(rèn)定

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線?,F(xiàn)有 15 個(gè)品種處于不同階段,包括 11 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 3 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種藥品上市許可申請(qǐng)已獲受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:www.mabwell.com

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消息來源:邁威生物
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