Pierre Fabre Laboratories宣布在PFL-002/VERT-002的I/II期臨床試驗(yàn)中首次給藥，這是一種旨在通過(guò)MET改變治療非小細(xì)胞肺癌的創(chuàng)新靶向療法
PFL-002/VERT-002是 一種具有新型分化作用機(jī)制的單克隆抗體，可作為c-MET的降解劑，有可能成為由MET改變驅(qū)動(dòng)的癌癥的同類最佳治療方法
法國(guó)卡斯特爾 2024年10月24日 /美通社/ -- Pierre Fabre Laboratories今天宣布，在針對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期首次劑量遞增、劑量?jī)?yōu)化和劑量擴(kuò)展試驗(yàn)中，首例患者已接受PFL-002/VERT-002給藥，這是一種作為c-MET降解劑的單克隆抗體。
PFL-002/VERT-002 I/II期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、多中心研究，旨在評(píng)估PFL-002/VERT-002作為MET依賴性腫瘤患者單藥治療的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)和初步臨床療效，包括對(duì)其他治療有獲得性耐藥的新發(fā)患者。
非小細(xì)胞肺癌（ NSCLC ）是最常見(jiàn)的肺癌形式，約占新診斷肺癌病例的85 ％ ， MET （也稱為肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（ HGFR ） ）是NSCLC患者亞群中的癌基因驅(qū)動(dòng)因素。 1-4 MET外顯子14跳躍突變和MET擴(kuò)增被發(fā)現(xiàn)是主要的致癌驅(qū)動(dòng)因素， MET擴(kuò)增是選定靶向治療的耐藥機(jī)制。
“PFL-002/VERT-002針對(duì)具有獨(dú)特和差異化作用機(jī)制的臨床驗(yàn)證致癌驅(qū)動(dòng)因素，引發(fā)c-MET致癌基因的退化。 因此，它為測(cè)試MET驅(qū)動(dòng)腫瘤患者的新型治療方法提供了機(jī)會(huì)。 我們期待與參與首次人體試驗(yàn)的研究人員合作，評(píng)估這種新藥的安全性和有效性。” Pierre Fabre Laboratories醫(yī)療研發(fā)開(kāi)發(fā)主管 Francesco Hofmann說(shuō)。
聯(lián)系人： laure.sgandurra@pierre-fabre.com
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