北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月21日，專注"AI+藥物遞送"的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司劑泰醫(yī)藥（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1億美元的C輪融資，本輪融資由中金資本旗下基金領(lǐng)投，中國(guó)太平旗下太平香港保險(xiǎn)科創(chuàng)基金跟投。加上此前已獲得的紅杉中國(guó)、國(guó)壽股權(quán)、人保股權(quán)、五源資本、峰瑞資本、源碼資本、光速光合、礪思資本等頂尖投資機(jī)構(gòu)投資，劑泰醫(yī)藥累計(jì)融資近3億美元。
劑泰醫(yī)藥于2020年成立，由美國(guó)工程院院士陳紅敏以及MIT頂尖科學(xué)家賴才達(dá)博士、王文首博士共同創(chuàng)立。公司利用人工智能驅(qū)動(dòng)精準(zhǔn)靶向藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)，致力于研發(fā)創(chuàng)新納米材料, 并為患者開發(fā)更有效的治療藥物，現(xiàn)已成為全球領(lǐng)先的藥物遞送平臺(tái)之一。本輪融資資金也將主要用于繼續(xù)推進(jìn)AI+藥物遞送平臺(tái)建設(shè)和自研管線的發(fā)展，助力劑泰醫(yī)藥在藥物遞送領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新。
AI+藥物遞送，加速CGT和核酸藥物開發(fā)
根據(jù)Nova One Advisor最新預(yù)測(cè)，CGT和mRNA治療市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)到2033年將飆升至1,562億美元[1],[2]，這一巨大市場(chǎng)潛力吸引了眾多投資者和企業(yè)的目光。在CGT和mRNA藥物的開發(fā)過程中，"藥物遞送"技術(shù)是確保其順利進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部進(jìn)行表達(dá)的"卡脖子"環(huán)節(jié)，涉及靶向組織器官、高效胞內(nèi)遞送和內(nèi)涵體逃逸等關(guān)鍵問題。形象地說，遞送的這一過程就像火箭將衛(wèi)星精準(zhǔn)送入特定軌道，使衛(wèi)星能夠正常運(yùn)行。
作為"AI+藥物遞送"領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，劑泰醫(yī)藥在缺乏開源數(shù)據(jù)集及遞送相關(guān)算法的情況下，從0開始，創(chuàng)新研發(fā)了可電離脂質(zhì)生成和設(shè)計(jì)以及LNP納米材料設(shè)計(jì)和模擬的開創(chuàng)性人工智能和計(jì)算模擬算法，結(jié)合世界領(lǐng)先的高通量實(shí)驗(yàn)技術(shù)和動(dòng)物驗(yàn)證平臺(tái)，建立了自己的數(shù)據(jù)和算法壁壘。目前，劑泰醫(yī)藥已自主研發(fā)了三大AI+核心技術(shù)平臺(tái)：AI驅(qū)動(dòng)核酸遞送系統(tǒng)設(shè)計(jì)平臺(tái)（AiLNP）、AI驅(qū)動(dòng)mRNA序列設(shè)計(jì)平臺(tái)（AiRNA）、AI驅(qū)動(dòng)小分子制劑設(shè)計(jì)平臺(tái)（AiTEM），并打造了一條專屬劑泰醫(yī)藥的干濕實(shí)驗(yàn)深度結(jié)合的技術(shù)路線，以此實(shí)現(xiàn)了高效的藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)。
基于AI藥物遞送平臺(tái), 結(jié)合迅猛發(fā)展的大模型和生成式AI技術(shù)，劑泰醫(yī)藥建立了世界首個(gè)METiSLipidLM脂質(zhì)語言模型和PhatGPT脂質(zhì)生成模型, 打造了百萬級(jí)脂質(zhì)庫(kù), 成功突破了國(guó)際專利壁壘。同時(shí)，劑泰醫(yī)藥結(jié)合創(chuàng)新性的分子模擬技術(shù)，模擬LNP在體內(nèi)外的各個(gè)微觀過程，并依托世界頂級(jí)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證平臺(tái), 賦能多器官靶向納米材料的開發(fā), 實(shí)現(xiàn)了 AI+納米材料應(yīng)用的成功落地。
在肝靶向領(lǐng)域, 劑泰醫(yī)藥達(dá)到了best-in-class全球最佳，遞送效率超越行業(yè)巨頭20倍以上。在肺靶向等領(lǐng)域, 對(duì)標(biāo)海外頂尖藥企也都達(dá)到數(shù)量級(jí)的藥效提升。此外，劑泰醫(yī)藥還開創(chuàng)了全身肌肉、腦、免疫器官、腫瘤的靶向遞送技術(shù), 成功引領(lǐng)世界攻克多器官和組織靶向的"卡脖子"難題, 為腫瘤、代謝疾病、自體免疫疾病和神經(jīng)老化疾病等領(lǐng)域帶來核酸基因藥物的成藥機(jī)會(huì)。
首個(gè)管線推進(jìn)至臨床III期
依托自主研發(fā)的技術(shù)平臺(tái)，劑泰醫(yī)藥搭建了數(shù)條研發(fā)管線，涵蓋小分子藥物和以mRNA為主的核酸藥物，重點(diǎn)針對(duì)中國(guó)及全球臨床需求較大的適應(yīng)癥領(lǐng)域，如腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及肝病等。
目前進(jìn)展最快的小分子管線已于2023年6月順利開展三期臨床試驗(yàn)，mRNA免疫治療管線預(yù)計(jì)也將于今年進(jìn)入臨床。意味著公司完成了技術(shù)平臺(tái)至產(chǎn)品平臺(tái)的快速轉(zhuǎn)化和升級(jí)，驗(yàn)證了劑泰醫(yī)藥AI驅(qū)動(dòng)藥物遞送平臺(tái)的研發(fā)能力。
此次C輪融資將進(jìn)一步加速劑泰醫(yī)藥的研發(fā)進(jìn)程，提升公司在AI藥物研發(fā)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力。劑泰醫(yī)藥將利用本輪融資資金，繼續(xù)加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，推動(dòng)更多創(chuàng)新藥物的研發(fā)和臨床應(yīng)用。
"自主研發(fā)+共同開發(fā)"雙輪驅(qū)動(dòng)
除自主研發(fā)外，劑泰醫(yī)藥還積極尋求對(duì)外合作，以"自主研發(fā)+共同開發(fā)"的雙輪驅(qū)動(dòng)模式推動(dòng)企業(yè)發(fā)展。目前，通過共同開發(fā)或技術(shù)平臺(tái)對(duì)外授權(quán)的方式，劑泰醫(yī)藥已與國(guó)內(nèi)外頂尖藥企開展了深入合作，技術(shù)平臺(tái)的研發(fā)速度及成功率都獲得了行業(yè)認(rèn)可。通過緊密合作，劑泰醫(yī)藥將有望在全球范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破和商業(yè)化應(yīng)用，為醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步貢獻(xiàn)更大力量。
劑泰醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO賴才達(dá)博士表示："我們非常榮幸能夠獲得本輪融資的支持，這將為劑泰醫(yī)藥在AI藥物研發(fā)領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展提供強(qiáng)大的動(dòng)力。我們深知未來2-3年是行業(yè)非常關(guān)鍵的時(shí)期, 全球都在加速納米遞送材料的開發(fā)，各大藥企也在積極尋求長(zhǎng)期的藥物遞送合作伙伴。我們堅(jiān)定地致力于推進(jìn)‘AI+藥物遞送'技術(shù)，志在成為制藥產(chǎn)業(yè)的Space X, 設(shè)計(jì)出世界一流的納米火箭，解決行業(yè)最具挑戰(zhàn)性的技術(shù)難題。同時(shí)，我們也期待與行業(yè)優(yōu)秀藥企一起打造中國(guó)的核酸藥物生態(tài)圈，把更多創(chuàng)新藥物帶到臨床。"
劑泰醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人&CRDO陳紅敏院士表示："我們非常感謝C輪以來各位投資人的大力支持。核酸基因藥物發(fā)展前景巨大，也還有很多尚未滿足的臨床需求等待我們?nèi)ラ_發(fā)更新更有效的藥物。在過去四年，我們打造了全球領(lǐng)先的AI+藥物遞送研發(fā)能力。接下來，我們會(huì)將更多藥物推向臨床，為全球的患者提供更多創(chuàng)新療法。我們非常高興獲得中金資本、中國(guó)太平的支持。"
中金資本表示："在全球AI藥物研發(fā)領(lǐng)域，劑泰醫(yī)藥是一支既懂藥又懂AI的國(guó)際化團(tuán)隊(duì)。在這個(gè)充滿挑戰(zhàn)和機(jī)遇的時(shí)代，我們期待劑泰醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)繼續(xù)發(fā)揮其技術(shù)優(yōu)勢(shì)和創(chuàng)新能力，譜寫新的篇章。"
太平香港保險(xiǎn)科創(chuàng)基金表示："CGT產(chǎn)業(yè)是當(dāng)下研發(fā)的一大熱點(diǎn)，而遞送技術(shù)的發(fā)展將大幅度突破傳統(tǒng)成藥的局限性，具有極其豐富的應(yīng)用場(chǎng)景。我們期待公司持續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的革命性發(fā)展，為全球患者帶來更多希望和健康。"
[1] https://www.novaoneadvisor.com/report/mrna-therapeutics-market
]2] https://www.novaoneadvisor.com/report/cell-and-gene-therapy-market
