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舊金山、圣迭戈和卡斯特里（法國）2024年3月4日 /美通社/ -- Kinnate Biopharma Inc. (Nasdaq: KNTE)（""或"公司"），一家臨床階段精準腫瘤學公司，與全球腫瘤公司 Pierre Fabre Médicament, SA（"皮爾法伯集團"）今天宣布，根據雙方簽訂的 APA 協(xié)議，雙方同意出售公司的在研泛 RAF 抑制劑 exarafenib 及其他泛 RAF 項目資產。出售全球版權是為了進一步推進該公司此前宣布的戰(zhàn)略替代方案探索。
Kinnate 首席執(zhí)行官 Nima Farzan 表示，"很高興能與皮爾法伯集團合作，該公司在 RAF 和 RAS 驅動型實體瘤靶向療法的全球開發(fā)和商業(yè)化方面擁有豐富的專業(yè)知識。 向皮爾法伯出售 exarafenib 和我們的泛 RAF 項目資產將擴大這些項目在全球的影響力，使 NRAS 驅動型黑色素瘤和 BRAF 驅動型實體瘤患者的靶向療法有望得到進一步發(fā)展。"
"根據迄今獲得的臨床和臨床前數(shù)據，我們認為 exarafenib 作為一種泛 RAF 抑制劑，可為 NRAS 突變黑色素瘤等實體瘤提供同類最佳產品組合，目前尚無獲批的靶向療法可用于 NRAS 突變黑色素瘤。Kinnate 的 exarafenib 和其他泛 RAF 項目資產的增加是對我們現(xiàn)有的 BRAF 和 MEK 抑制劑組合（包括 encorafenib 和 binimetinib）的補充。此次收購將繼續(xù)擴展我們在精準腫瘤學領域取得的成果，并為我們提供擴大我們服務范圍的機會，幫助需要 RAF 和 RAS 實體瘤靶向療法的患者。"皮爾法伯集團醫(yī)療保健研發(fā)負責人 Francesco Hofmann 補充道。
根據 APA 條款，皮爾法伯集團已購買了 exarafenib 和其他泛 RAF 資產，并將全部承擔正在進行的項目和與這些資產相關的成本。作為對價，Kinnate 將獲得高達 3100 萬美元的總對價，其中包括交易完成時的 500,000 美元以及 3050 萬美元的付款，付款條件為：在 exarafenib 或任何其他收購資產的首個關鍵性試驗中為首例患者用藥，或根據 FDA 加速批準計劃為 exarafenib 或任何其他收購資產申請加速批準，或提交exarafenib或任何其他收購資產上市申請以獲得監(jiān)管批準，以較早者為準。此外，皮爾法伯集團還為轉讓資產將承擔高達 500 萬美元的貿易應付款項。該交易不受交易完成條件限制，一經簽署即告完成。
如先前就 Kinnate 與 XOMA 公司 ("XOMA") 的交易所宣布，Kinnate 股東將 從 3050 萬美元的或有支付款中獲得 100% 的凈收益（根據與 XOMA 的擬議交易簽訂的或有價值權利協(xié)議（"CVR 協(xié)議"），扣除適用的成本、費用、稅收或其他扣除額），假設與 XOMA 的擬議交易完成，且根據 CVR 協(xié)議在交易完成之日起五年內收到此類收益。 500,000 美元的交易完成付款不會產生凈收益，因為這筆付款僅用于支付交易費用。
Lazard 擔任 Kinnate 的財務顧問，Wilson Sonsini Goodrich & Rosati 擔任法律顧問。
