上海和湖州2023年12月28日 /美通社/ -- 2023年12月，立足中國、布局全球的腫瘤新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)浙江同源康醫(yī)藥股份有限公司（簡稱：同源康醫(yī)藥）宣布完成近2億元人民幣D輪融資，本輪融資由匯宇制藥領(lǐng)投，中金資本旗下基金、長興金控和湖州人才基金等知名機構(gòu)跟投，凱乘資本連續(xù)擔任財務(wù)顧問。
同源康醫(yī)藥成立于2017年11月，在浙江湖州長興生命科學園建立了30,000平方米新藥研發(fā)中心，隨后在上海建立了公司行政總部、臨床醫(yī)學部和商務(wù)拓展部，在鄭州設(shè)立了小分子藥物篩選平臺，在湖州長興擁有建設(shè)中的新藥制劑廠，是國內(nèi)極少數(shù)擁有藥物研發(fā)和生產(chǎn)能力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥高科技公司。
同源康醫(yī)藥擁有一批國際化視野的研發(fā)和管理團隊，核心高管平均工作經(jīng)驗超過20年，包括4位國家千人專家、4位省級千人專家和數(shù)十位海歸專家和博士。公司經(jīng)過六年的蓬勃發(fā)展，員工人數(shù)已經(jīng)達到140余人，擁有覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、成藥性評價、CMC、臨床、注冊、商務(wù)拓展、運營等全流程的豪華團隊。
公司專注于開發(fā)Best-in-class & First-in-class小分子抗腫瘤藥物，其中TY-9591已進入臨床Ⅱ/Ⅲ期試驗；TY-302已進入臨床Ⅱ期試驗；TY-2136b已在美國開展臨床Ⅰ期試驗，并于2023年9月20日獲得FDA授予孤兒藥資格（ODD）認定，為加速臨床開發(fā)及注冊上市提供支持；此外，公司RET、CDK7、CDK2/4/6、Exon20等管線已完成中美IND申報，快速推進至臨床Ⅰ期；還有一系列創(chuàng)新靶點小分子藥物在進行中美IND申報。此外隨著規(guī)模的擴大，公司近期將業(yè)務(wù)線推廣至中樞神經(jīng)藥物（CNS）領(lǐng)域，積極探索國內(nèi)外領(lǐng)先的靶點，并有望于近期獲得該領(lǐng)域的第一個IND批件。
同源康醫(yī)藥董事長吳豫生博士表示：
盡管國內(nèi)外宏觀環(huán)境發(fā)生重大變化，同源康基于優(yōu)秀的產(chǎn)品和高效的團隊完成了本輪的融資。非常感謝以匯宇制藥為代表的產(chǎn)業(yè)投資方，以及以中金資本和長興金控等為代表的財務(wù)投資人對公司產(chǎn)品和團隊的認可。同源康將股東的信任視為公司的基石，每一次都積極兌現(xiàn)對股東的承諾。同源康將一如既往，以快速的臨床推進、頂尖的運營效率來回報新老股東的認可。
本輪領(lǐng)投方匯宇制藥董事長丁兆博士表示：
我們很榮幸參與同源康醫(yī)藥的本輪融資。同源康醫(yī)藥依托成熟的創(chuàng)新小分子藥開發(fā)平臺，深耕于肺癌、乳腺癌等諸多未滿足臨床需求的實體瘤領(lǐng)域。
同源康醫(yī)藥在靶點發(fā)現(xiàn)、藥化合成、臨床前研發(fā)及臨床推進上特色鮮明，匯宇制藥在原料藥開發(fā)、CMC及產(chǎn)品銷售上經(jīng)驗豐富，期待兩家公司有合作的機會，可以產(chǎn)生從學術(shù)概念、化合物開發(fā)到臨床推進，從藥品生產(chǎn)、藥品注冊到藥品銷售的全流程覆蓋，最大化資本效率。
關(guān)于匯宇制藥（SH：688553）
匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和境內(nèi)外銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家級經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城，并且在美國、英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司。
公司的研發(fā)團隊以經(jīng)驗豐富的海歸博士為核心，研發(fā)人員673人，占公司總?cè)藬?shù)的47.19%，在優(yōu)質(zhì)仿制藥、復雜注射劑和化學原料藥等方面有豐富的研發(fā)經(jīng)驗，同時積極推進抗腫瘤領(lǐng)域的小分子創(chuàng)新藥和生物大分子創(chuàng)新藥的研發(fā)。公司擁有100+在研項目，包含13個一類創(chuàng)新藥及3個改良新藥項目，管線以腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域為主，同時逐步覆蓋其它領(lǐng)域。
匯宇制藥先后通過中國、美國、英國等多個國家GMP認證，能夠滿足NMPA，F(xiàn)DA，EMA等全球藥政機構(gòu)的現(xiàn)場檢查和認證，海外藥品批件超340項，銷售覆蓋超過50多個國家和地區(qū)。此外公司為客戶提供從中間體、API和制劑成品的研發(fā)、生產(chǎn)、申報注冊以及銷售的一站式CDMO服務(wù)，支持產(chǎn)品進入中美歐日等全球主流市場。
